袁津玮
- 作品数：14 被引量：63H指数：5
- 供职机构：同济医科大学公共卫生学院环境医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 玻璃载体表面脱氧核糖核酸的固定及其化学发光检测被引量：7
- 1998年
- 用硅烷化偶联剂把ＤＮＡ直接共价固定在载玻片表面，将辣根过氧化物酶标记的探针与之进行核酸杂交，杂交后用增强的化学发光检测。方法的检出限为７５ｐｇ。研究了ＤＮＡ分子固定在玻璃载体表面的各种条件，并建立了在玻璃载体表面进行核酸杂交的体系，为研制光纤ＤＮＡ生物传感器打下了基础。
- 张国军周宜开袁津玮柏正武王洪君郝巧玲
- 关键词：DNA化学发光生物传感器
- 急性缺氧时肺、脑组织超氧阴离子及动脉血丙二醛、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的变化被引量：2
- 1995年
- 急性缺氧时肺、脑组织超氧阴离子及动脉血丙二醛、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的变化万有，王迪浔，袁津玮，周宜开（武汉同济医科大学病理生理学教研室，武汉同济医科大学环境医学研究所４３００３０）急性缺氧时组织超氧阴离子自由基（Ｏ＿２）含量是增多还是减...
- 万有王迪浔袁津玮周宜开
- 关键词：缺氧超氧阴离子丙二醛超氧化物歧化酶GSH-PX
- 大鼠组织中超氧阴离子自由基的提取和化学发光测定被引量：1
- 1992年
- 在通氮条件下,以四丁基氯化铵(TBAC)为稳定剂,用去水除氧的二甲基亚砜(DMSO),从大鼠新鲜组织中提取超氧阴离子自由基(O_2^-),并运用化学发光法进行检测.提取最佳时间为3min。发光体系pH为8。测定结果表明。大鼠不同组织中(O_2^-)含量(cpm/g·ml)顺序为肺>肾>肝>脑。
- 周宜开郝巧玲袁津玮万有任恕
- 关键词：活性氧超氧阴离子自由基化学发光分析
- 化学发光方法检测培养细胞释放的一氧化氮被引量：1
- 2000年
- 〔目的〕用化学发光法检测培养细胞释放的 NO。〔方法〕NO2 -是生物样品中 NO代谢产物的标志物。在酸性条件下 ,用 KI将 NO2 - 还原成 NO,NO和 luminol- H2 O2 体系产生化学发光。按照去细胞、去蛋白、加络合剂 EDTA、将样品和 KI溶液充氮气、把 KI加到样品中、测化学发光值这几个步骤 ,我们检测了加脂多糖 (L PS)、加 N (G) -甲基 - L-精氨酸 (L- NMMA)、不加任何物质作对照三组培养细胞释放 NO的水平。〔结果〕NO水平由高到低依次为 :L PS组 >对照组 >L- NMMA组 ,在 1.0× 10 - 1 1 mol/L至 1.7× 10 - 9m ol/L 范围内线性良好 ,检出限为 1.0× 10 - 1 2mol/L。〔结论〕此方法可间接检测培养细胞释放的 NO,且灵敏度高。
- 朱勇飞王友顺袁津玮周宜开
- 关键词：一氧化氮培养细胞化学发光
- 核酸分子的化学发光标记和化学发光检测被引量：2
- 1994年
- 非同位素标记是核酸分子杂交和检测的关键技术。在已知的各种非同位素标记检测方法中,化学发光标记和检测以其灵敏度高、安全无害和操作简便等优点,愈来愈受到重视。本文对核酸分子的化学发光标记和核酸杂交分子的化学发光检测作一简要介绍。
- 袁津玮
- 关键词：非同位素标记核酸
- 化学发光法在DNA杂交分析中的应用
- 1995年
- 化学发光法在ＤＮＡ杂交分析中的应用袁津玮，周宜开（武汉同济医科大学环境医学系武汉４３００３０）用于检测特异ＤＮＡ和ＲＮＡ序列的核酸杂交分析技术，作为分子生物学的最基本技术之一，已广泛应用在生命科学，尤其是医学的各个领域。传统的核酸分子杂交采用的是放射...
- 袁津玮周宜开
- 关键词：DNA化学发光法荧光标记探针
- 壳聚糖作为敏感膜材料的研究
- 聚糖为膜材料制成薄膜，运用生物素－亲和素系统将辣根过氧化物酶(HRP)固定在膜上，固定化过程对HRP的活性无影响，而其稳定性提高，运用Luminol-H<,2>O<,2>-HRP化学发光体系，对水...
- 方华丰袁津玮周宜开任恕
- 关键词：生物传感器壳聚糖敏感膜化学发光
- 银杏叶提取物的抗氧化性能研究被引量：12
- 1998年
- 采用比色法测定脱氧核糖铁体系中银杏叶提取物（ＧＢＥ）清除·ＯＨ的效果；化学发光法检测次黄嘌呤黄嘌呤氧化酶鲁米诺体系中ＧＢＥ清除Ｏ·－２的效果。结果表明，银杏叶粗提物清除·ＯＨ和Ｏ·－２的效果均强于银杏叶精提物。探讨了ＧＢＥ的抗氧化机理。
- 胡敏袁津玮张声华
- 关键词：银杏叶提取物化学发光法抗氧化性能GBE
- 聚合酶链反应-增强化学发光法快速检测结核杆菌的研究被引量：1
- 2001年
- 目的 建立聚合酶链反应 -增强化学发光法 (polymerasechainreaction enhancedchemilumine cence ,PCR ECL)快速高灵敏度和高特异性检测结核杆菌的方法。方法 以结核分支杆菌、牛分支杆菌特异性抗原Pab基因的 4 19bp片段为靶序列 ,PCR体系经优化 ,直接酶标法标记探针 ,增强化学发光检测 (ECL)进行分子杂交。结果 PCR体系对结核分支杆菌、牛分支杆菌、卡介苗的扩增为阳性 ,PCR体系灵敏度为 5fgDNA分子。ECL体系灵敏度为 0 .5pgDNA分子。采用模拟痰样 ,可检至 10个以下结核杆菌。结论 建立了结核杆菌的PCR ECL快速检测方法 。
- 王洪君周宜开王家玲袁津玮
- 关键词：结核分支杆菌结核杆菌检测分子杂交
- 低氧对人胚肺成纤维细胞转化生长因子β_1表达的影响被引量：4
- 2000年
- 应用核酸原位杂交及增强化学发光免疫斑点法，观察常氧（Ｎ）、低氧（Ｈ）、常氧和低氧猪肺动脉内皮细胞条 件培养液（ＮＥＣＣＭ和 ＨＥＣＣＭ）对人胚肺成纤维细胞转化生长因子β_１（ＴＧＦβ_１） ｍＲＮＡ和蛋白表达的影响。结果表 明：Ｈ组ＴＧＦβ_１ｍＲＮＡ表达为Ｎ组的１．３６倍（Ｐ＜０．０１），同时在其培养上清液中，ＴＧＦβ_１蛋白含量也明显升高为Ｎ 组的１．８倍。ＨＥＣＣＭ组ＴＧＦβ_１ｍＲＮＡ和蛋白表达较ＮＥＣＣＭ组均下降，ｍＲＮＡ为ＮＥＣＣＭ组的９０％，Ｐ＜０．０１。蛋 白含量为后者的６２．２％。提示：（１）低氧促进入胚肺成纤维细胞合成和分泌ＴＧＦβ_１。（２）在低氧条件下，肺动脉内皮 细胞可能合成某种因子，抑制成纤维细胞ＴＧＦβ_１基因转录和蛋白表达。
- 江向宁车东媛邓仲端袁津玮
- 关键词：低氧内皮细胞成纤维细胞转化生长因子
