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袁玉涛

作品数:15 被引量:31H指数:3
供职机构:厦门市第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省重点科技攻关项目黑龙江省教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 11篇细胞
  • 11篇活性
  • 6篇增殖
  • 6篇细胞毒
  • 6篇细胞毒活性
  • 6篇CIK细胞
  • 4篇杀伤
  • 4篇IL-24
  • 3篇冻存
  • 3篇增殖活性
  • 3篇肿瘤
  • 2篇增殖率
  • 2篇杀伤活性
  • 2篇体外
  • 2篇全反式
  • 2篇全反式维甲酸
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇维甲酸
  • 2篇胃癌
  • 2篇细胞存活

机构

  • 9篇哈尔滨医科大...
  • 5篇厦门市第二医...
  • 2篇黑龙江省肿瘤...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 15篇袁玉涛
  • 9篇王志华
  • 5篇黄连江
  • 5篇梁小亮
  • 4篇秦莉
  • 4篇张晶
  • 3篇张春艳
  • 3篇马玉彦
  • 2篇杨艳梅
  • 2篇杨悦
  • 1篇孙喜文
  • 1篇任丽君
  • 1篇李小华
  • 1篇宣迎梅
  • 1篇庄建民
  • 1篇何洁
  • 1篇颜松龄
  • 1篇韩丽
  • 1篇张志斌

传媒

  • 5篇实用肿瘤学杂...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇国际免疫学杂...
  • 1篇第九届全国肿...
  • 1篇2006年全...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2007
  • 2篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CIK细胞的研究现状与进展
正常人或患者外周血、骨髓单个核细胞中定期加入γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(IL-2)、CD3单克隆抗体(CD3mAb)经2-4周的诱导可获得大量的新型肿瘤杀伤细胞—细胞因子诱导的杀...
王志华袁玉涛
关键词:细胞毒活性
文献传递
CIK细胞的冻存及复苏
CIK细胞的冻存及复苏,本发明涉及冻存技术的一种新的应用。它是为了解决现有CIK细胞诱导时间长,需要多次诱导和患者多次采血的问题,而首次提出了CIK细胞的冻存及复苏。CIK细胞的冻存及复苏通过以下步骤实现:一、CIK细胞...
王志华袁玉涛
文献传递
老年性肺炎的病原细菌分布及耐药情况分析被引量:6
2012年
目的回顾性分析我院2007~2010年老年肺炎患者感染病原细菌的分布及耐药情况,为指导临床合理用药提供依据。方法采用法国生物梅里埃公司API系统对我院临床分离出的病原菌进行鉴定,同时采用Kirby-Bauer纸片扩散法进行药敏试验,实验分为老年组和青年组,并对结果进行综合分析。结果老年组与青年组肺炎患者病原细菌分布有明显差异(P<0.001)。老年组大多数革兰阴性菌对三代头孢、四代头孢、阿米卡星、喹诺酮类、头孢哌酮/舒巴坦和亚胺培南较为敏感,鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌的多重耐药情况较为严重,青年组则对头孢类敏感性高,鲍曼不动杆菌的多重耐药不如老年组严重。两组革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌耐药情况较为严重,未发现对万古霉素耐药菌株。结论老年组与青年组肺炎病原细菌分布不同,老年性肺炎部分革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌耐药情况较为严重,临床上应根据药敏试验和医院的耐药情况合理使用抗生素,预防和控制耐药菌的产生。
张晶袁玉涛梁小亮黄连江宣迎梅
关键词:病原菌分布肺炎耐药性
CIK细胞的冻存及复苏
CIK细胞的冻存及复苏,本发明涉及冻存技术的一种新的应用。它是为了解决现有CIK细胞诱导时间长,需要多次诱导和患者多次采血的问题,而首次提出了CIK细胞的冻存及复苏。CIK细胞的冻存及复苏通过以下步骤实现:一、CIK细胞...
王志华袁玉涛
文献传递
VEGF121-DFF40融合蛋白原核表达、纯化及体外抗肿瘤活性被引量:1
2013年
目的在大肠杆菌中表达VEGF-DFF40基因并纯化融合蛋白,MTT法检测其体外抗肿瘤活性。方法用RT-PCR法扩增目的基因,两基因连接并在PET28a中表达,对产物进行SDS-PAGE电泳及Western印迹分析;体外培养HepG2细胞,HUVEC细胞,用MTT法检测4种浓度VEGF-DFF40融合蛋白及PBS的细胞毒性。结果成功构建了重组表达质粒,并纯化出高纯度的融合蛋白,MTT法融合蛋白对两种细胞的直接作用与PBS组均有显著性差异(P<0.01),提示此融合蛋白对两种细胞均有直接杀伤作用。结论本研究成功获得了高纯度的VEGF121-DFF40融合蛋白,并初步证明其具有免疫学活性,为更进一步研究其生物学活性奠定了基础。
张晶梁小亮黄连江袁玉涛孙红琰
关键词:VEGF原核表达纯化MTT法抗肿瘤
IL-24对细胞因子诱导的杀伤细胞的作用的体内外研究
目的:研究IL-24对细胞因子诱导的杀伤细胞体内外抗肿瘤的作用。 方法:(1)从健康人外周血中提取出单个核细胞,第1天加入IFN-γ,第2天加入IL-1,CD3 mAb,IL-2诱导CIK细胞,另一组与IL-1...
袁玉涛
关键词:细胞因子诱导杀伤细胞IL-24细胞毒活性增殖活性
文献传递
厦门市海沧区结直肠癌筛查结果分析被引量:3
2013年
目的通过分析厦门市海沧区结直肠癌的筛查结果,探索筛查的结直肠癌最佳方案,以期达到对结直肠肿瘤的早发现、早诊断和早治疗。方法自2008年12月-2010年10月,采用中国癌症基金会推荐的结直肠癌筛查方案,对海沧区4个行政村40~74岁常住居民结合问卷调查和连续粪便隐血试验(Fecaloccuhbloodtest,FOBT)进行初筛,共8179人,实际接受筛查6380人。高危人群接受全结肠镜检查。结果经问卷调查和FOBT检测,获得结直肠癌高危人群1035例。81.06%的高危者接受全结肠镜检查,结直肠癌和腺瘤息肉及其他病变检出率分别为1.67%和23.96%。问卷调查及FOBT均阳性者结直肠癌检出率显著高于单纯问卷调查阳性者或单纯FOBT阳性者(P〈0.05);FOBT两次阳性者结直肠癌检出率显著高于FOBT阴性和FOBT单次阳性检出率(P〈0.05)。FOBT检测阳性次数与结直肠癌检出率和腺瘤息肉及其他病变检出率呈线性关系(P〈0.05)。结论调查问卷和连续粪便隐血试验筛查可明显缩小高危人群,大大降低筛查的工作量。
黄连江袁玉涛何洁张晶颜松龄李小华庄建民梁小亮
关键词:结直肠癌粪便隐血试验问卷调查
CIK细胞的研究现状与进展
人或患者外周血、骨髓单个核细胞中定期加入γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(IL-2)、CD3单克隆抗体(CD3mAb)经2—4周的诱导可获得大量的新型肿瘤杀伤细胞-细胞因子诱导的杀伤细...
王志华袁玉涛
关键词:细胞毒活性肿瘤活性
IL-24对细胞因子诱导的杀伤细胞的作用被引量:12
2007年
目的:寻求增强CIK细胞的细胞毒活性的有效方法.方法:从健康人外周血中提取出单个核细胞,第1天加入IFN-γ,第2天加入IL-1,CD3 mAb,IL-2诱导CIK细胞,另一组与IL-1.CD3 mAb,IL-2同时加入IL-24.杀伤分为4组:未加IL-24培养组、单独IL-24杀伤组、加IL-24培养组、未加IL-24的CIK细胞培养组在杀伤时加入IL-24.细胞计数法测定细胞的增殖、MTT法测定细胞杀伤活性和流式细胞术分析细胞表型.扫描电镜和透射电镜观察CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤和肿瘤细胞的改变.结果:未加IL-24培养组CIK细胞增殖高于加IL-24培养组,两者比较有明显差异(126.34±2.14 vs 108.87±1.29,P<0.05).加IL-24培养组细胞各个效靶比杀伤活性均达到90%以上,明显高于其他各组(效靶比为10:1时95.58%±2.21% vs 27.31%±2.69%,8.74%±2.41%,38.65%±21.30%,P<0.05;效靶比为20:1时91.97%±4.21% vs 34.27%±0.85%,11.54%±2.78%,48.32%±11.72%,P<0.05;效靶比为40:1时91.84%±9.28% vs 50.67%±1.30%,23.73%±11.07%,52.89%±12.26%,P<0.05).不同时间加IL-24培养组各个细胞表型与未加IL-24培养组相比没有差别.透射电镜下观察加IL-24培养组凋亡和坏死肿瘤细胞比未加IL-24培养组明显增多.结论:CIK细胞诱导过程中加入IL-24能明显增强其杀伤活性.
袁玉涛王志华秦莉张春艳马玉彦孙喜文
关键词:IL-24细胞毒活性增殖活性
冻存对CIK细胞活性的影响被引量:1
2009年
目的寻求一种CIK细胞的保存方法。方法将诱导成功的CIK细胞于14天时冻存,两个月之后复苏。观察细胞状态,复苏细胞从第一天起绘制细胞生长曲线,没有冻存的细胞从培养14天起绘制生长曲线,比较两者增殖率有无差别。复苏3天后做MTT,检测两组CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性差异。复苏后第三天用流式细胞仪测定细胞表型,与没有冻存的细胞进行比较。结果复苏后细胞状态良好,与未冻存细胞相比增殖率有差异(P〈0.05)。未冻存细胞在效靶比为40:1、20:1、10:1时杀伤率分别为(51.1±2.0)%、(50.9±3.3)%、(36.4±3.2)%,冻存细胞在效靶比为40:1、20:1、10:1时杀伤率分别为(49.7±1.5)%、(34.7±1.3)%、(29.5±7.6)%,两者在效靶比不同时杀伤活性没有明显差异。细胞表型尤其是起主要杀伤作用的细胞群CD3^+CD56^+分别为(19.1±0.4)%、(19.5±0.8)%,两者没有明显差异。结论冻存后复苏对CIK细胞的增殖率有一定影响,但并不影响临床上的应用。对杀伤活性和细胞表型没有影响。CIK细胞冻存后复苏方便了临床的应用。
袁玉涛梁小亮黄连江韩丽王志华
关键词:细胞因子冻存
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