袁素敬
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：浙江理工大学生命科学学院新元医药生物技术研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高效表达Smad2蛋白的A549细胞模型的建立被引量：4
- 2013年
- 将携带Smad2-Flag基因的慢病毒包装系列质粒转染293T细胞,进行慢病毒包装。用收集并纯化好的慢病毒感染A549细胞,流式分选筛选出GFP阳性的细胞,用Flag抗体和Smad2抗体进行Western blot鉴定。流式分选得到的GFP阳性的A549细胞经Western blot鉴定能高效表达外源Smad2-Flag融合蛋白,同时空载慢病毒处理的GFP阳性细胞并不表达Smad2-Flag蛋白。结果表明成功构建了高效表达Smad2蛋白的A549细胞系,为进一步研究超级干扰素抗肺癌的分子机制奠定了基础。
- 袁素敬梁余培陈勇毅章康健
- 关键词：A549细胞株慢病毒GFPSMAD2
- A33启动子结肠癌特异性探究及SV40增强子对其转录活性影响被引量：1
- 2011年
- 为了探究A33核心启动子结肠癌特异性及SV40增强子对其转录水平的影响,该研究通过构建A33核心启动子和带SV40增强子的A33核心启动子(eA33)的荧光素酶报告基因载体pGL3-A33和pGL3-eA33,与内参照pRL-SV40质粒共转染至不同的细胞系中,利用双荧光素酶检测系统检测分析了A33和eA33启动子在不同细胞系中的转录活性。结果显示,A33核心启动子在结肠癌细胞系中具有转录活性低,但结肠癌特异性好的特点,而在其他类型癌细胞中基本没有活性。同时发现,eA33在各类癌细胞中的转录水平与A33相比,均呈大幅度提高,有显著性差异(P<0.01),但SV40增强子能显著增强A33启动子转录活性的同时减低了其结肠癌特异性。这为靶向癌症基因—病毒治疗策略在结肠癌的生物治疗应用中寻找结肠癌特异性的启动子奠定了研究基础。
- 钟丹郑水娣谌贺宽子袁素敬章康健
- 超级干扰素下调Smad2抑制A549细胞增殖
- 背景:肺癌是近年来WHO报道的所有癌症中致死率最高的，并且随着环境的不断恶化，肺癌的发生率呈逐年上升的趋势。人们迫切需要找到一种疗效好而副作用小的治疗肺癌的方法。超级干扰素(superinterferon-Ⅰ，sIFN-...
- 袁素敬
- 关键词：SMAD2基因
- 文献传递
