谢玲
- 作品数：8 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中国科学院西北高原生物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 裂腹鱼亚科不同等级代表物种线粒体基因组全序列测序与分析
- 裂腹鱼亚科鱼类隶属鲤醒目鲤科,是青藏高原特有鱼类,高度适应低温低氧的高原环境。目前裂腹鱼亚科鱼类系统发育关系及其与青藏高原隆起的关系存在众多争议,并且运用全线粒体基因组来研究其系统发育的资料甚少,基于线粒体基因组(mit...
- 陈娟郭新异谢玲张湑泽庞礴郭松长祁得林
- 文献传递
- 青藏高原裂腹鱼亚科鱼类鳞片发育相关基因的进化研究
- 青藏高原裂腹鱼亚科鱼类在适应高原环境的过程中,演化出了变异丰富真皮骨结构,其中体表鳞片的退化最为引人注目。已知成纤维生长因子受体1a(Fgfr1a)基因和外胚层发育不良蛋白A受体(Edar)基因的突变会引起斑马鱼的鳞片缺...
- 郭新异祁得林谢玲张湑泽冀银发陈娟庞礴徐永涛郭松长
- 关键词：裂腹鱼鳞片
- 文献传递
- 五种裂腹鱼亚科鱼类外胚层发育不良因子A受体基因Edar的克隆和序列分析
- 2015年
- 裂腹鱼亚科鱼类具有丰富的体表附属器官变异,而Edar是控制这类结构发育的关键基因。以5种裂腹鱼的代表物种为材料克隆其Edar基因的编码区片段,序列分析表明:该基因编码的蛋白在裂腹鱼中存在长度不同的组氨酸重复序列,串联组氨酸插入可能与蛋白定位有关;基因树支持裂腹鱼与金线鲃具有最近的亲缘关系;分子进化分析未检测到正选择信号,裂腹鱼Edar基因的低复杂区可能是受选择区域。以上结果说明裂腹鱼Edar基因的结构变异可能与裂腹鱼表型变异和演化有关。
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- 关键词：裂腹鱼亚科
- 高原鼢鼠神经型一氧化氮合酶基因编码区序列克隆与分析被引量：3
- 2014年
- 高原鼢鼠是青藏高原特有的地下鼠,受到高原低氧以及洞穴低氧的双重低氧环境压力。经RNA提取、RT-PCR、亚克隆与测序,本研究获得高原鼢鼠神经型一氧化氮合酶(nNOS)的编码区序列,并对其分子特征进行了分析。结果显示:高原鼢鼠nNOS基因编码区(CDS)全长4 290 bp,编码1 429个氨基酸残基;CDS与大鼠、小鼠、兔、狗、人的同源性分别为90%、89%、87%、87%、89%;结构域上,高原鼢鼠nNOS具有PDZ蛋白结构域、氧化域、还原域及钙调素结合位点等nNOSs所具有的典型结构域;基于nNOS的最大似然树和贝叶斯树均支持高原鼢鼠与大鼠、小鼠具有最近的亲缘关系,与形态或其它分子标记构建的进化关系相符;分子进化分析检测到高原鼢鼠nNOS中存在3个正选择位点———332 T、1200 G和1334 P,但均未达到统计显著水平。本研究为揭示高原鼢鼠nNOS的表达特征及其在低氧适应中的作用与调控机制研究奠定了初步基础。
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- 关键词：高原鼢鼠神经型一氧化氮合酶基因克隆
- 高原鼢鼠EPAS1基因克隆及序列分析
- EPAS1又称HIF-2α,是动物低氧适应的重要转录因子,该基因通过上调血管内皮生长因子(VEGF)、促红细胞生成素(EPO)等一系列低氧调节基因的表达量,维持高原土著动物对低氧环境的适应。与HIF-1α具有同样重要作用...
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- 关键词：高原鼢鼠低氧适应基因克隆
- 文献传递
- 高原鼢鼠一氧化氮合酶基因的克隆与表达分析
- 高原鼢鼠(Myospalaxbaileyi)是青藏高原特有种和关键种,对维护该地区生态系统环境起到重要的作用。NOS是HIF-1α的重要靶基因,NOS催化产生的内源性NO,对于维持动物在低氧环境下的正常生理机制具有重要作...
- 张湑泽谢玲郭新异庞礴郭松长
- 关键词：高原鼢鼠低氧适应一氧化氮合酶基因克隆
- 文献传递
- 高原鼠兔(Ochotona curzoniae)两种一氧化氮合酶(NOS)的分子进化及其在肺组织的表达谱分析
- 高原鼠兔(Ochotona curzoniae)是一种低氧习服小型哺乳动物,肺血管收缩反应钝化、肺动脉压不随海拔上升而显著升高为其肺循环的典型习服特征.内源性一氧化氮(Nitrogen Monoxide,NO)是动物机体...
- 谢玲张湑泽庞礴郭新异都玉蓉郭松长
- 关键词：高原鼠兔内皮型一氧化氮合酶诱导型一氧化氮合酶分子进化
- 高原鼠兔诱导型一氧化氮合酶cDNA克隆及序列分析被引量：3
- 2014年
- 高原鼠兔Ochotona curzoniae，世居在青藏高原海拔3000-5000 m的地区，是一种典型的低氧耐受哺乳动物。一氧化氮（NO）作为一种有效的血管舒张因子，在预防低氧诱导的低氧性肺血管收缩反应和肺动脉高压中发挥着重要功能。诱导型一氧化氮合酶（iNOS）是一种催化L-精氨酸合成NO的重要酶，受低氧调控。本研究经RT-PCR和cDNA3’末端快速扩增（3’RACE）方法成功克隆了高原鼠兔iNOS基因cDNA序列，并对其分子特征进行了分析。结果显示：高原鼠兔iNOS cDNA全长为3981 bp，开放阅读框（ORF）为3450 bp，共编码1149个氨基酸残基；预测的蛋白序列与北美鼠兔、兔、人、大鼠、小鼠、狗以及猪的同源性分别为98%、87%、82%、78%、78%、82%和83%；蛋白结构预测结果显示高原鼠兔iNOS具有氧化域、还原域及黄素腺苷酸结合区域等iNOS所具有的典型结构域；基于iNOS的最大似然树和贝叶斯树均支持鼠兔与兔有最近的亲缘关系，与形态或其他分子标记构建的进化关系相符；分子进化分析检测到高原鼠兔iNOS中存在3个正选择位点——32T、33Y和46R，但不同模型的结果表明哺乳动物iNOS基因所受选择以净化选择为主，不支持iNOS在高原鼠兔支系发生适应性进化。该研究为揭示高原鼠兔iNOS的表达特征及其在低氧适应中的作用与调控机制研究奠定了初步基础。
- 谢玲郭新异张湑泽庞礴都玉蓉邹小艳郭松长赵新全
- 关键词：高原鼠兔诱导型一氧化氮合酶CDNA克隆
