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谷珊山

作品数:11 被引量:30H指数:4
供职机构:河南科技学院资源与环境学院更多>>
发文基金:河南省教育厅科学技术研究重点项目公益性行业(农业)科研专项国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:农业科学化学工程环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇化学工程
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇土壤
  • 4篇咪唑乙烟酸
  • 3篇基质
  • 3篇氟磺胺草醚
  • 2篇农药
  • 2篇农药残留
  • 2篇萃取
  • 2篇花生
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 2篇分散固相萃取

机构

  • 11篇河南科技学院
  • 1篇河南省农业科...

作者

  • 11篇谷珊山
  • 9篇李广领
  • 8篇陈锡岭
  • 4篇郭梅燕
  • 3篇李新安
  • 2篇郭文举
  • 2篇刘博
  • 1篇苏旺苍
  • 1篇李松伟
  • 1篇任向辉
  • 1篇谢兰芬
  • 1篇董丽红
  • 1篇刘丽
  • 1篇赵庆杰
  • 1篇杨权

传媒

  • 2篇植物保护
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇河南科技学院...
  • 1篇吉林农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇广东农业科学

年份

  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两种长残效除草剂对作物的影响及药害修复
氟磺胺草醚和咪唑乙烟酸是大豆和花生田中常用的除草剂,针对其在土壤中的残留问题,本文研究建立了土壤中氟磺胺草醚和咪唑乙烟酸残留的分析方法;研究了这两种长残效除草剂对当茬作物和后茬作物生长的胁迫作用,以及生物炭对胁迫作用的缓...
谷珊山
关键词:氟磺胺草醚咪唑乙烟酸生物炭除草剂农药残留
应用生物肥皂防治5种花卉蚜虫的毒力测定
2013年
为测试3种物理杀虫剂(2种生物肥皂和1种藻酸丙二醇酯制剂)对5种常见花卉蚜虫的室内药效,利用玻片浸渍法进行了两种盐析方法制作的钾皂和市售的0.12%藻酸丙二醇酯制剂防治石榴棉蚜、月季长管蚜、苜蓿蚜、红花指管蚜和桃粉蚜的室内毒力测定。结果表明,2种生物肥皂制剂对5种蚜虫24 h的LD50取值范围为0.012%~0.281%,平均致死中浓度约0.3%。生物肥皂药肥兼用,生产与制作简单,在蚜虫无公害治理方面方面有很好的实用价值。
任向辉谷珊山赵庆杰刘丽杨权
关键词:藻酸丙二醇酯
分散固相萃取—高效液相色谱检测花生中咪唑乙烟酸残留被引量:1
2014年
确立了花生籽粒样品中咪唑乙烟酸残留的甲醇涡旋提取、PSA净化的分散固相萃取样品前处理程序,建立并优化了高效液相色谱样品检测方法.结果显示:在确定的色谱条件下,咪唑乙烟酸在0.05~10.0 mg/L质量浓度范围内与对应的色谱峰面积线性响应良好,其回归方程为y=4.0038x-0.2756(R2=0.9995),方法的检出限(LOD)为0.016 mg/L.咪唑乙烟酸0.05、0.10和0.50 mg/kg 3个添加水平的平均回收率均在85%以上,RSD均小于10%,方法的检测限(LOQ)为0.036 mg/kg.表明所建立残留样品前处理方法和高效液相色谱检测方法简便、经济、快速、灵敏,适于花生中咪唑乙烟酸残留量的检测.
谷珊山李广领郭梅燕陈锡岭
关键词:咪唑乙烟酸花生分散固相萃取高效液相色谱法
一种带有容器固定装置的水浴锅
本实用新型公开了一种带有容器固定装置的水浴锅,包括锅体、盖体以及其内部的加热部和控制部,所述盖体上开设有至少两个通孔,以及与所述通孔匹配的压板,所述压板内还开设有圆孔,所述圆孔内缘出固定连接有橡胶圈,橡胶圈的内圆上均匀开...
李广领李新安谷珊山
文献传递
花生植株、籽粒及田间土壤氟磺胺草醚残留分析方法研究被引量:5
2014年
在前人研究基础上,确立了花生植株以甲醇、乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和石墨化炭黑(GCB)为基质分散萃取材料,花生籽粒和田间土壤分别以酸化甲醇和乙腈为分散萃取溶剂,以PSA为基质净化材料的3类氟磺胺草醚残留样品前处理程序,建立并优化了花生籽粒、花生植株和田间土壤氟磺胺草醚残留高效液相色谱检测方法。结果显示,氟磺胺草醚在0.05~10.0 mg/L质量浓度范围内与对应色谱峰积分面积线性响应良好,回归方程为y=2.5628 x-0.0068(r2=0.9998)。在0.05~0.5 mg/kg氟磺胺草醚添加范围内,花生籽粒、植株和田间土壤中的平均回收率为85.6%~113.5%,相对标准偏差为1.5%~9.7%。花生植株、籽粒和田间土壤中氟磺胺草醚的检出限分别为0.024、0.029和0.031 mg/kg。基质效应试验结果表明,该样品前处理方法获得的分析样品基质效应不明显,表明该残留样本前处理方法和样品检测方法简便、高效、经济、可靠,可满足氟磺胺草醚在花生植株、籽粒及田间土壤中残留的定量检测要求。
李广领郭梅燕谷珊山董丽红刘博郭文举陈锡岭
关键词:氟磺胺草醚花生植株
咪唑乙烟酸残留对后茬小麦生理指标的影响被引量:2
2016年
为探讨长残效除草剂咪唑乙烟酸在土壤中的残留对后茬作物生理指标的影响,采用大田试验,以后茬作物小麦为研究对象,测定了不同土壤残留浓度下小麦的株高、叶绿素、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性的变化。研究结果表明,不同咪唑乙烟酸田间浓度的残留对小麦的生长均有胁迫作用,且随着残留量增加,胁迫逐渐明显,表现为对株高有抑制作用;叶片中抗氧化酶发生变化,其中SOD、CAT活性降低,POD活性升高;同时降低叶片中叶绿素的含量,增加MDA的含量。说明咪唑乙烟酸的土壤残留会对后茬作物小麦产生严重的影响,生产中应注意严格控制咪唑乙烟酸的使用量和安全间隔期。
李新安李广领谢兰芬谷珊山晁雪庭陈锡岭
关键词:咪唑乙烟酸土壤残留小麦生理指标
土壤中氟磺胺草醚残留的高效液相色谱分析方法建立与优化被引量:4
2014年
为了准确评价氟磺胺草醚残留对后茬作物及生态环境的影响,较系统地研究了土壤中氟磺胺草醚残留的分析方法。研究确立了二氯甲烷-水-冰乙酸振荡提取土壤中氟磺胺草醚残留的样品前处理方法,建立了高效液相色谱分析检测方法。结果显示,氟磺胺草醚在0.1~10.0mg·L^-1质量浓度范围内线性响应良好,回归方程为y=1.3169 x+0.1326,R^2=0.999 6,氟磺胺草醚在供试土壤中3个添加水平的平均添加回收率为78.8%~104.4%,各添加水平3次重复的相对标准偏差均小于8%。该色谱条件下氟磺胺草醚的仪器最低检出量为0.031mg·L^-1,所建立残留分析方法的最低检出量为0.06mg·L^-1。该方法简便、经济、快速、灵敏,适于土壤中氟磺胺草醚残留量的检测。
郭梅燕李广领谷珊山陈锡岭
关键词:土壤农药残留氟磺胺草醚高效液相色谱法
菠菜中3种新烟碱杀虫剂多残留分析方法研究被引量:3
2015年
研究确立了以乙腈为分散萃取溶剂,以羧基化双壁碳纳米管(DWCNTs-COOH)和石墨化碳黑(GCB)为基质分散材料的菠菜样品中呋虫胺、烯啶虫胺和吡虫啉残留的基质分散萃取前处理方法,建立并优化了乙腈梯度洗脱的高效液相色谱(HPLC)残留样品外标定量方法。结果表明,优化色谱条件下,呋虫胺、烯啶虫胺和吡虫啉色谱保留时间分别为6.8、8.6和17.7min,在0.025~25.00mg/L范围内与对应色谱峰面积具有良好的线性关系。呋虫胺、烯啶虫胺和吡虫啉在菠菜中3个添加水平的回收率均在75%以上,相对标准偏差均小于10%,该色谱条件下方法的最低检测浓度分别为0.091 2mg/L(呋虫胺)、0.080 8mg/L(烯啶虫胺)和0.062 8mg/L(吡虫啉),表明研究建立的残留样本前处理方法和样品检测方法简便、高效、经济、可靠,可满足3种农药在菠菜中残留的定量检测要求。
李广领谷珊山郭文举陈锡岭
关键词:碳纳米管菠菜新烟碱类杀虫剂高效液相色谱法
分散固相萃取—高效液相色谱检测土壤中咪唑乙烟酸残留被引量:5
2013年
以乙腈为萃取溶剂,C18为吸附剂,建立了新型土壤样本中咪唑乙烟酸残留的分散固相萃取前处理技术,实现了分析样品的快速制备;优化了咪唑乙烟酸的高效液相色谱(HPLC)检测方法.结果表明:优化色谱条件下,咪唑乙烟酸在0.001-10.0 mg/L质量浓度范围内与对应色谱峰面积线性响应良好,回归方程为y=26.816x-1.196 4,R2=0.999 1,方法的检出限(LOD)为6.2 ng.土壤样品0.05、0.1和0.5 mg/kg三个添加水平的平均回收率均在90%以上,RSD均小于7%,土壤中咪唑乙烟酸的方法检测限(LOQ)为1.4×10-3mg/kg.该方法简便、经济、快速、灵敏,适于土壤中咪唑乙烟酸残留量的检测.
李广领谷珊山郭梅燕陈锡岭苏旺苍
关键词:咪唑乙烟酸土壤分散固相萃取高效液相色谱法
基质分散萃取-高效液相色谱法对菠菜中噻虫胺残留的检测被引量:6
2016年
研究确立了乙腈为分散萃取溶剂,以羧基化双壁碳纳米管(DWCNTs-COOH)和石墨化碳黑(GCB)为基质分散材料的菠菜(Spinacia oleracea L.)样品中噻虫胺残留基质分散萃取前处理方法,建立并优化了乙腈等度洗脱的HPLC残留样品外标定量方法。结果表明,优化色谱条件下,噻虫胺标准样品的色谱保留时间为6.258 min,在0.05~100 mg/L范围内与对应色谱峰积分面积线性响应良好,回归方程为y=4.948 2x-1.316 9(R^2=0.999 7),噻虫胺在菠菜样品中0.1、0.5和5.0 mg/kg 3个水平的添加回收率均在85%以上,各添加水平的相对标准偏差均小于7%,该色谱条件下仪器检出限为0.052 7μg/L,方法的最低检测量为0.015 mg/kg。表明该残留样本前处理方法和样品检测方法简便、高效、经济、可靠,可满足噻虫胺在菠菜中的残留定量检测要求。
李广领谷珊山刘博陈锡岭
关键词:OLERACEA噻虫胺高效液相色谱法
共2页<12>
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