贾红
- 作品数：148 被引量：187H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 一种用于快速检测弓形虫的实时重组酶介导等温扩增核酸试剂盒及应用
- 本发明公开了一种用于快速检测弓形虫的实时重组酶介导等温扩增核酸试剂盒及应用，包括标准品，所述标准品为含有529基因序列的阳性质粒以及针对弓形虫529基因设计的特异性引物和探针，根据弓形虫529基因的特异性保守靶序列设计用...
- 侯绍华王昭华林晓贾红姜一瞳鑫婷
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- 一种羊包虫病抗体检测试剂盒
- 本实用新型公开了一种羊包虫病抗体检测试剂盒，属于包虫检测设备技术领域，包括试验台，试验台的上端固定连接有两个固定板，两个固定板的上端均开凿有方槽，两个方槽内均活动插接有T形插块，两个T形插块的上端固定连接有试剂盒，两个固...
- 鑫婷贾红袁维峰朱鸿飞郭晓宇侯绍华姜一曈
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- 一种羊包虫病抗体检测新型试剂盒
- 本实用新型公开一种羊包虫病抗体检测新型试剂盒，包括盒体，所述盒体铰接有盒盖，所述盒体内中部固定有隔板，所述隔板将所述盒体隔离为试管盒和储物盒，所述试管盒内放置有试管架，所述试管架包括底座，所述底座内嵌设有若干气缸组，若干...
- 贾红鑫婷侯绍华郭晓宇袁维峰蒋亚君崔帅姜一曈刘雪婷陈世钰于海男
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- 用于检测牛分枝杆菌感染的基因工程制剂
- 本发明属于生物检测领域。本发明提供了用于检测牛分枝杆菌感染的基因工程制剂。所述基因工程制剂包括三种重组牛分枝杆菌蛋白的混合物，该蛋白混合物能够刺激牛分枝杆菌感染动物产生DTH反应。本发明的基因工程制剂具有特异性高、生物安...
- 贾红鑫婷朱鸿飞袁维峰郭晓宇侯绍华
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- 牛分枝杆菌弱毒株及其应用
- 本发明提供一种牛分枝杆菌弱毒株及其应用。该弱毒株是利用基因工程手段，对牛分枝杆菌Rv3671c基因进行定点突变，使得该基因功能缺失，得到的重组牛分枝杆菌，或者利用基因工程手段敲除牛分枝杆菌Rv3671c基因得到的重组牛分...
- 鑫婷丁家波朱良全贾红朱鸿飞林伟东
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- 猪呼吸与繁殖综合症病毒RT-LAMP检测方法的建立被引量：22
- 2010年
- 【目的】建立一种适用于猪繁殖与呼吸综合症病毒的快速、灵敏、特异性检测方法,即一步反转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP)。【方法】设计3对针对PRRSVN基因的8个位点的特异性引物,用优化后的反应体系检测RT-LAMP的特异性、灵敏性并对临床样本进行检测。【结果】RT-LAMP检测方法从核酸抽提到检测仅需要70min,肉眼即可观察检测结果,该方法具有良好的特异性,灵敏度是RT-PCR的10000倍,在对50份猪血液样本RNA的检测中,该方法与传统的RT-PCR检测方法具有很好的统一性(κ=0.83)。【结论】RT-LAMP检测方法可快速、灵敏、特异的检测PRRSV,并适用基层和现场检测。
- 鑫婷侯绍华贾红郭晓宇丁家波李延鹏丁敏朱鸿飞
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-LAMP
- 表达非洲猪瘟病毒B602L-B646L蛋白的重组腺病毒及构建方法
- 本发明公开了一种表达非洲猪瘟病毒B602L‑B646L蛋白的重组腺病毒及构建方法，属于基因工程技术领域，本发明利用重组腺病毒穿梭载体pENTRE‑EGFP‑TOPO，经过一系列中间过程，得到重组腺病毒载体pAD‑CMV‑...
- 朱鸿飞贾红鑫婷郭晓宇袁维峰崔帅王洋
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- 非洲猪瘟病毒A104R蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备与鉴定被引量：2
- 2022年
- 为制备非洲猪瘟病毒(ASFV)重组蛋白A104R(rA104R)及研制抗rA104R的多克隆抗体,本研究通过ExPASy等在线生物信息学软件初步预测该蛋白的理化性质、信号肽、核定位信号等信息,继而合成ASFV的A104R基因,构建基于pET-28a(+)载体的原核表达系统。重组蛋白用Ni亲和层析纯化后,经聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、Western blotting和液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术鉴定。纯化的蛋白免疫6~8周龄BALB/c小鼠,制备抗rA104R的多克隆抗体,通过Western blotting和间接酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴定其反应性和免疫原性。结果显示,原核表达载体构建成功;重组菌在37℃诱导8 h后表达量最高,在包涵体和上清中均有表达,表明其呈部分可溶性表达;纯化的重组蛋白大小约16 kDa,且反应性良好;LC-MS分析结果显示,该rA104R蛋白多个肽段均与目标蛋白的氨基酸序列相匹配,匹配率为59%;制备的鼠源抗rA104R多克隆抗体效价大于1∶2048000,具有良好的免疫原性。结果表明,本研究制备的rA104R及其多克隆抗体可进一步用于生物学功能研究,并可为疫苗及相关诊断试剂研制提供基础材料。
- 蒋亚君王召阳崔帅王洋鑫婷郭晓宇刘雪婷陈世钰房立春朱鸿飞贾红
- 关键词：非洲猪瘟病毒原核表达液相色谱-质谱
- 非洲猪瘟病毒O174L蛋白的真核表达载体构建及分子特征分析
- 2024年
- 为分析非洲猪瘟病毒O174L基因,通过同源重组方式将O174L基因连接至p RK5M-C-2×Strep载体,构建重组质粒,经PCR扩增和测序鉴定正确后,将重组质粒转染至猪小肠上皮细胞系(porcine intestinal columnar epithelial cells,IPEC-J2)中,通过免疫荧光和Western blot检测O174L蛋白的表达情况。PCR及测序结果显示,p RK5M-C-2×Strep-O174L重组质粒构建成功。免疫荧光和Western blot检测结果显示,O174L蛋白能够在IPEC-J2细胞中稳定表达。生物信息学分析结果显示,基于O174L基因和B646L(p72)基因序列构建各分离毒株的2个系统发育树间排列高度相似。来自中国的16株分离株中,O174L基因序列的相似性高达96.76%~100.00%。其中,与中国爆发的其他Ⅱ型分离株相比,China/2018/Anhui XCGQ在O174L蛋白的第67、75及110位氨基酸存在差异,GZ201801在第110位氨基酸存在差异。Ⅰ型分离株SD/DY-I/2021和HeN/ZZ-P1/2021的O174L蛋白的氨基酸序列分别在第13、73、93、95、113和114位上与其他中国Ⅱ型分离株存在差异。O174L蛋白为稳定的亲水蛋白,没有信号肽和跨膜区;其二级结构由α螺旋、β折叠和无规则卷曲组成,三级结构预测结果与二级结构预测相符。以上结果为深入研究ASFV O174L蛋白与宿主间的相互作用和遗传进化提供了基础。
- 沙嘎那日·吉日木图林晓沈兆基郭肖蓉李奎贾红周荣
- 关键词：非洲猪瘟病毒真核表达分子特征
- 基于甲病毒复制子的猪繁殖与呼吸综合征DNA疫苗的构建及在BHK-21细胞上的表达特性
- 2013年
- 以猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)FZ06A株全长cDNA为模板,扩增并修饰GP3、GP5、M蛋白的基因,同时融合牛疱疹病毒VP22基因,构建了基于甲病毒复制子的PRRSV DNA疫苗pSCA-VPm3、pSCA-VPm5、pSCA-VP6和pSCA-V56。将其分别转染BHK-21细胞,通过检测转染细胞中目的基因的mRNA水平、目的蛋白的表达水平和转染细胞的凋亡情况,对该疫苗的体外表达特性进行初步研究。结果显示,PCR扩增得到长度分别为765、603、525bp的GP3、GP5、M蛋白的基因。经置换、敲除、融合VP22基因等修饰后获得长度分别为1 545、1 386、1 320bp的修饰后基因。疫苗转染细胞后,用RT-PCR能检测到目的蛋白的mRNA。IFA和Western-blot结果显示,转染细胞中均有目的蛋白表达,转染48h后细胞发生核固缩,甚至核裂解现象。证实,成功构建了基于甲病毒复制子的疫苗pSCA-VPm3、pSCA-VPm5、pSCA-VP6和pSCA-V56,在转染的BHK-21细胞中能实现目的蛋白的表达,且能诱导转染细胞发生凋亡。
- 梁欠欠侯绍华李秀岭贾红袁维峰鑫婷孙建涛朱鸿飞
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒
