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赖建明

作品数:4 被引量:15H指数:2
供职机构:福建医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:福建省科技计划重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇软骨
  • 2篇羟基磷灰石
  • 2篇纳米羟基磷灰...
  • 2篇壳聚糖
  • 2篇基因
  • 2篇胶原
  • 2篇胶原-壳聚糖
  • 2篇关节
  • 2篇关节软骨
  • 2篇BMSCS
  • 1篇型胶原
  • 1篇软骨缺损
  • 1篇软骨损伤
  • 1篇生物活性因子
  • 1篇生物相容
  • 1篇生物相容性
  • 1篇缺损
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞修复
  • 1篇慢病毒

机构

  • 4篇福建医科大学

作者

  • 4篇赖建明
  • 3篇林建华
  • 2篇林文平
  • 2篇吴朝阳
  • 1篇许胜贵

传媒

  • 2篇中国修复重建...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
胶原-壳聚糖/胶原-纳米羟基磷灰石仿生支架材料的制备及其生物相容性检测被引量:9
2012年
目的制备胶原-壳聚糖/胶原-纳米羟基磷灰石(collagen-chitosan/nano-hydroxyapatite-collagen-polylactic acid,Col-CS/nHAC-PLA)仿生支架材料,检测生物相容性,为其在骨软骨缺损修复中的应用奠定基础。方法以1,4二氧六环为溶剂,按8%质量浓度加入PLA和等量nHAC溶解,制备nHAC-PLA;用2%醋酸溶液配制浓度为2%的CS纯溶液及1%的Col纯溶液,以质量比(M/M)20∶1混合,倒入含nHAC-PLA的模具中,冷冻干燥成形制备Col-CS/nHAC-PLA仿生支架。行急性全身毒性实验、皮内刺激实验、热源实验、溶血实验、体外细胞毒实验、骨植入实验,评价其生物相容性。结果 Col-CS/nHAC-PLA仿生支架无急性全身毒性;皮内刺激实验示原发刺激指数为0分,为极轻微刺激;热原实验示3只实验动物体温升高均<0.6℃,体温升高总和<1.3℃,符合规定标准;溶血实验示平均溶血率为1.38%,符合≤5%标准。体外细胞毒性实验示材料浸提液不影响兔BMSCs增殖,毒性分级为Ⅰ级。骨植入实验显示支架材料与周边组织相容性好。结论 Col-CS/nHAC-PLA仿生支架材料具有良好生物相容性,有望成为较理想的组织工程骨软骨支架。
林建华赖建明林文平吴朝阳许胜贵
关键词:生物相容性
胶原-壳聚糖/胶原-纳米羟基磷灰石仿生支架复合BMSCs体外构建组织工程骨软骨的前期实验研究
【目的】1.分离、培养扩增和鉴定猪BMSCs。2.构建TGF-β1重组慢病毒表达载体,并转染BMSCs,为骨软骨组织工程修复提供持续高效的种子细胞。3.制备胶原-壳聚糖/胶原-纳米羟基磷灰石支架材料并检测其生物相容性。 ...
赖建明
关键词:TGF-Β1骨软骨缺损
文献传递
猪TGF-β_1基因重组慢病毒载体的构建及其在BMSCs中的表达被引量:4
2012年
目的构建猪TGF-β1重组慢病毒表达载体,并转染BMSCs,为构建组织工程骨软骨提供TGF-β1修饰的BMSCs,作为持续、高效的种子细胞。方法将已获取的目的基因TGF-β1cDNA包装至慢病毒载体中,通过PCR及基因测序对阳性克隆进行鉴定,并测定病毒滴度。取2月龄巴马香猪(体重约15 kg)骨髓制备BMSCs,取第2~3代用于实验。用TGF-β1重组慢病毒载体以感染复数(multiplicity of infection,MOI)为10、50、70、100、150分别转染BMSCs,通过激光共聚焦显微镜观察,并以Western blot检测不同MOI值的转染效果,确定最佳MOI值。用TGF-β1重组慢病毒载体以最佳MOI值感染BMSCs作为实验组,以空载体转染的BMSCs(空载体组)及未转染的BMSCs(空白组)作为对照,通过RT-PCR、免疫细胞化学染色、ELISA等方法检测TGF-β1基因及蛋白在BMSCs中的表达情况,并检测Ⅱ型胶原表达情况。结果经PCR及基因测序鉴定TGF-β1重组慢病毒表达载体构建成功,并成功转染BMSCs,激光共聚焦显微镜下可观察到强绿色荧光;Western blot示MOI为70时转染效果最佳;RT-PCR示实验组TGF-β1基因的表达量明显高于空载体组及空白组,差异有统计学意义(P<0.05);免疫细胞化学染色示实验组TGF-β1蛋白及Ⅱ型胶原呈阳性表达,而空载体组及空白组呈弱阳性或阴性表达;ELISA示实验组TGF-β1蛋白至转染后21 d仍有较高表达。结论 TGF-β1重组慢病毒表达载体可成功转染BMSCs,TGF-β1蛋白可长期、稳定表达,促使BMSCs向成软骨细胞方向分化。
赖建明林建华林文平吴朝阳
关键词:BMSCS关节软骨慢病毒载体
基因修饰骨髓间充质干细胞修复关节软骨损伤被引量:1
2013年
背景:随着生物技术的发展,通过转基因技术修饰细胞,从而获得长期稳定表达的生物活性因子以治疗关节软骨损伤逐渐引起重视。目的:就基因修饰的骨髓间充质干细胞在修复关节软骨损伤中的应用作一综述。方法:由第一作者检索1990至2011年PubMed数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed)有关基因修饰骨髓间充质干细胞修复关节软骨损伤的文献,英文检索词为"cartilage,genetherapy,mesenchymalstemcells,tissueengineering,bioactivefactor,vector"。共纳入15篇文献归纳总结。结果与结论:骨髓间充质干细胞已被广泛应用于修复关节软骨损伤。通过转基因技术将特定外源基因导入骨髓间充质干细胞,联合细胞治疗和基因治疗可达到更好的治疗效果,在关节软骨损伤的治疗中有广阔的应用前景。
赖建明林建华
关键词:干细胞软骨基因修饰生物活性因子
共1页<1>
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