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遇珑

作品数：60 被引量：214H指数：9
供职机构：北京协和医学院肿瘤医院更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 59篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 36篇细胞
  • 28篇肿瘤
  • 27篇抗体
  • 20篇克隆
  • 18篇单克隆
  • 17篇干细胞
  • 15篇单克隆抗体
  • 13篇功能性
  • 12篇肝癌
  • 11篇肿瘤干细胞
  • 11篇内皮
  • 11篇靶向
  • 10篇血管
  • 10篇食管
  • 10篇癌细胞
  • 9篇抗原
  • 9篇功能性单克隆...
  • 9篇癌干细胞
  • 9篇靶向治疗
  • 8篇食管癌

机构

  • 35篇中国医学科学...
  • 14篇北京协和医学...
  • 10篇中国医学科学...
  • 5篇中国医学科学...
  • 4篇中日友好医院
  • 2篇广西医科大学...
  • 2篇广西医科大学
  • 2篇卫生部北京生...
  • 1篇北京积水潭医...
  • 1篇清华大学
  • 1篇卫生部
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇中国科学院
  • 1篇新疆大学
  • 1篇中国协和医科...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇首都医学院
  • 1篇北京市创伤骨...

作者

  • 59篇遇珑
  • 49篇冉宇靓
  • 48篇杨治华
  • 37篇孙立新
  • 24篇孙力超
  • 15篇胡海
  • 13篇刘军
  • 9篇吴易元
  • 7篇张友会
  • 6篇刘辉琦
  • 6篇舒雄
  • 5篇马强中
  • 5篇周转
  • 4篇莫文秀
  • 4篇娄晋宁
  • 4篇惠依群
  • 4篇韩璐璐
  • 4篇赵泽国
  • 3篇刘彤
  • 3篇赵璇

传媒

  • 9篇中国肿瘤生物...
  • 8篇癌症
  • 5篇中国卫生检验...
  • 5篇中国医学科学...
  • 4篇中国肿瘤
  • 4篇现代肿瘤医学
  • 3篇中华肿瘤杂志
  • 3篇肿瘤防治研究
  • 3篇免疫学杂志
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇肿瘤
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇医学检验与临...

年份

  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1993
  • 1篇1989
共 60 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
单克隆抗体库技术筛选分离食管癌血管内皮功能性膜蛋白
背景与目的肿瘤的生长和转移依赖于血管的生成,抑制肿瘤血管生成是一种极具优势的肿瘤治疗新策略。由于内皮细胞是肿瘤新生血管形成的关键环节和“物质基础”,而且其基因组稳定,不易因突变产生耐药性,因此已成为抗肿瘤血管生成治疗肿瘤...
胡东周转张遇山冉宇靓胡海遇珑娄晋宁杨治华
文献传递
高转移肺癌细胞株的建立及其肿瘤干细胞生物学特性被引量：1
2017年
目的研究高转移肺腺癌细胞株的肿瘤干细胞生物学特征。方法肺腺癌细胞系A549接种裸鼠皮下成瘤后,取肺的转移灶,通过机械分离法获取肺转移细胞,体外扩大培养后,再次接种裸鼠。如此反复接种裸鼠,获得稳定肺转移的细胞株A549-V13。采用无血清悬浮培养及PKH26染色确定A549-V13存在肿瘤干细胞。流式细胞术(FACS)检测和分选A549和A549-V13中肿瘤干细胞标志物CD133的表达并进行体内外生物学特征实验。结果建立稳定高转移A549-V13细胞株。无血清悬浮培养A549-V13,7天后形成的球形细胞团中存在单个PKH26阳性细胞。FACS检测显示,与A549中CD133^+细胞相比,高转移A549-V13细胞株中CD133^+细胞的表达比例显著提高4.85倍。A549-V13中CD133^+细胞具有更强的自我更新能力,侵袭能力提高1.42倍,耐药能力也显著增强,其IC50提高1.26倍,A549-V13的CD133^+细胞在裸鼠皮下接种2×10~2个细胞3月致瘤4/6,而接种2×10~2个A549的CD133^+细胞3月才致瘤2/6。结论建立高转移肺癌细胞株A549-V13,伴随CD133^+细胞表达比例的增加,其体内外生物学功能显著增强。
遇珑舒雄刘军孙力超杨治华冉宇靓
关键词：人肺癌细胞肿瘤干细胞CD133CD90
识别肺癌上调表达的膜蛋白单抗抑制肺癌生长被引量：3
2010年
目的:分析研究抗肺癌24H7单抗的体内外功能,并初步鉴定其识别的抗原蛋白,为肺癌靶向治疗提供候选抗体药物及靶标。方法:采用活细胞免疫荧光及流式细胞荧光检测单抗与多种肺癌细胞的反应;应用CCK-8法和裸鼠体内成瘤实验鉴定单抗对肺癌细胞体外增殖及体内肿瘤生长的影响;同时采用免疫组化检测该单抗识别抗原在肿瘤及癌旁正常组织中的表达差异;免疫亲和层析纯化抗原。结果:活细胞免疫荧光及流式荧光结果显示24H7单抗识别抗原在12种不同肺癌细胞系膜上均有阳性表达;体外增殖及动物体内治疗实验显示该单抗在体外能抑制肺癌细胞的增殖,并在体内显著抑制肿瘤的生长,其抑制率达73.74%(P<0.01);免疫组化结果表明该单抗的靶抗原在肺腺癌组织中的表达较癌旁正常显著上调;免疫亲和层析显示靶抗原的分子量约为170 KD。结论:抗肺癌单抗24H7能够在体内外抑制肺癌的生长,其靶抗原可表达于肺癌细胞的膜上,且在肺腺癌组织上调表达,可能是一个肺腺癌靶向治疗的新靶标。
杨薇薇遇珑孙力超孙立新李江伟杨治华冉宇靓
关键词：肺癌膜蛋白功能性单克隆抗体
抑制消减杂交分离肿瘤血管生成相关基因被引量：4
2005年
为获得肿瘤血管生成相关基因 ,以便为抗血管形成治疗肿瘤的新策略提供有价值的靶位 ,采用人新鲜的肝癌、肺癌组织匀浆活化人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) ,并构建了cDNA表达文库 .利用抑制消减杂交 (SSH)获得活化HUVEC高表达的基因片段 ,放射标记后筛选文库 .获得的阳性克隆进一步进行差异杂交筛选 ,去除假阳性 .共获得了 177个阳性克隆 ,对其中 74个克隆进行序列分析 ,发现它们代表 32个基因 ,其中多个与肿瘤血管生成相关 ,1个为与细胞色素c氧化酶亚单位Ⅲ同源的新基因 ,2个为功能未知的假定蛋白基因 .研究结果表明 ,用肿瘤组织匀浆模拟肿瘤内环境活化HUVEC ,并通过比较活化前后基因表达谱的差异可以分离到肿瘤血管生成相关的基因 .
刘海燕胡东冉宇靓遇珑孙立新刘军张新宇杨治华
关键词：脐静脉内皮细胞CDNA表达文库抑制消减杂交
甲胎蛋白基因转录调控元件驱动白细胞介素-2基因在肝癌细胞中的特异性表达
1998年
目的利用小鼠甲胎蛋白（ＡＦＰ）基因转录调控元件驱动白细胞介素－２（ＩＬ－２）基因在肝癌细胞中特异性表达。方法构建逆转录病毒载体ｐＤＯＲ－ｍＡＦＰ－ＩＬ－２，采用经包装后的病毒分别感染ＡＦＰ阳性的小鼠肝癌细胞Ｈｅｐａ１－６和ＡＦＰ阴性的小鼠ψ２细胞，检测ＩＬ－２表达。结果该载体能使ＩＬ－２基因在Ｈｅｐａ１－６细胞中特异性表达而不能在ψ２细胞中表达。结论采用具有肝癌特异性活性的ＡＦＰ基因转录调控元件可以驱动ＩＬ－２基因在肝癌细胞中特异性表达，为进一步开展直接体内靶向性肝癌基因治疗实验研究提供了依据。
马强中吴易元遇珑张友会
关键词：逆转录病毒载体甲胎蛋白肝癌白细胞介素-2
人源化肿瘤血管移植瘤模型的建立及应用被引量：2
2006年
背景与目的:目前在肿瘤内皮细胞基因功能和靶向血管治疗肿瘤的研究中仍缺乏适宜的动物模型。本研究拟建立一种新的小鼠人源化肿瘤血管移植瘤模型。方法:将人肝窦微血管内皮细胞系(humanliversinusoidendothelialcells,HLSEC)分别与人肝癌细胞系BEL7402、人结肠癌细胞系LS174T、人食管癌细胞系NEC按不同比例混合共接种NOD/SCID小鼠或BALB/c裸小鼠,以单独接种肿瘤细胞的小鼠作为对照组,观察小鼠人移植瘤生长的情况。采用绿色荧光蛋白基因(greenfluorescentprotein,GFP)转染HLSEC,结合荧光显微镜检方法观察HLSEC在共接种移植瘤中的存活及血管形成的情况。免疫组化法检测肿瘤内微血管密度(microvesseldensity,MVD)。用抗人肝癌内皮细胞单抗2B6处理人肝癌移植瘤共接种模型,观察2B6对肿瘤生长的影响。结果:HLSEC与BEL7402细胞共接种NOD/SCID小鼠时,共接种组肿瘤生长速度显著加快,平均瘤重可达肿瘤单独接种组的5.1倍。在GFP表达阳性的HLSEC与BEL7402共接种的移植瘤冰冻切片中可见HLSEC的存在,并已形成瘤内新生血管。免疫组化检测发现共接种组移植瘤中的总MVD较肿瘤细胞单独接种组增加85.7%,采用抗人vWF多抗检测结果显示共接种组人源微血管平均MVD可达10.28～29.28,约占总血管数量的41%～65%。进一步将HLSEC分别与NEC、BEL7402及LS174T细胞共接种于BALB/c裸小鼠时,共接种组的瘤重是单独接种组的3.3～6.0倍。2B6单抗能使共接种人肝癌移植瘤中人源肿瘤血管密度减少65.1%,抑制肿瘤瘤重达71.8%。结论:HLSEC与人肿瘤细胞共接种小鼠后,能在移植瘤中存活、增殖,形成大量人源化的肿瘤新生血管,并在促进肿瘤快速生长中起重要作用。该小鼠人源化肿瘤血管移植瘤模型可为肿瘤内皮细胞相关基因及靶向治疗剂的研究提供一个新的有价值的工具。
冉宇靓钟星胡海遇珑娄晋宁杨治华
关键词：微血管内皮细胞移植瘤模型微血管密度小鼠
抗胰腺癌干细胞单克隆抗体的筛选和鉴定
2014年
目的:从抗胰腺癌干细胞单抗库中筛选、鉴定识别胰腺癌干细胞的功能性单抗,为胰腺癌干细胞靶向治疗提供候选抗体药物。方法:无血清悬浮培养及PKH26染色确定胰腺癌HPAC细胞系中肿瘤干细胞的存在。流式细胞术检测HPAC的干细胞标志物CD133在球体细胞中的阳性比例,检测20株杂交瘤单抗在HPAC亲本和球体细胞中的阳性表达。双色荧光标记流式细胞术检测CD133和单抗在HPAC亲本和球体细胞中的共表达比例;无血清悬浮培养法观察单抗15E9对HPAC成球细胞自我更新的影响。CCK-8法检测单抗15E9对HPAC细胞增殖和耐药的影响。结果:HPAC细胞能在无血清培养基中存活、增殖并形成细胞球,成球率为4.8%±0.6%。HPAC球体细胞中CD133+细胞的比例较亲本细胞提高至11.6倍。20株候选杂交瘤单抗中有3株单抗能识别HPAC球体细胞中CD133+细胞,其中单抗15E9共染比例为3.5%,并能显著抑制HPAC细胞的成球,抑制率达到30.4%。单抗15E9联合吉西他滨能显著抑制HPAC球体细胞的增殖,联合组和对照组IC50分别为30.8nmol/L和58.1nmol/L。结论:本研究成功筛选出1株杂交瘤单抗可以识别胰腺癌干细胞,并且可识别CD133+的胰腺癌干细胞;体外功能显示该抗体具有抑制HPAC干细胞的自我更新能力,抗体干预后显著降低HPAC耐药能力,可能是潜在的胰腺癌干细胞的靶向治疗抗体药物。
孙立新遇珑解亦斌莫文秀刘辉琦杨治华冉宇靓孙力超
关键词：胰腺癌肿瘤干细胞单克隆抗体靶向治疗CD133
采用抗体库技术筛选抑制肺癌的功能性抗体被引量：4
2007年
目的研制抑制肺癌细胞功能性单抗,为治疗肺癌提供靶向治疗剂,并为分离获得肺癌相关的分子靶标打下基础。方法从新鲜人肺癌组织分离肿瘤细胞免疫Balb/c小鼠,免疫小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合后接种于甲基纤维素,制备大容量功能性抗体库。采用活细胞荧光、ELISA、免疫组化、肿瘤增殖、侵袭、黏附、动物体内治疗实验等方法筛选鉴定抑制肿瘤细胞的功能性单抗。结果本次融合共获得了1573株杂交瘤克隆,在能与肺癌细胞膜反应的314株克隆中,154株与正常肺组织不反应或低反应。功能性筛选发现41株单抗显著地抑制肺癌细胞增殖,24株能抑制肺癌细胞对Matrigel的侵袭,15株能抑制肺癌细胞与CollagenI的黏附,进一步实验验证了2株单抗能在体内抑制肺癌移植瘤的生长。结论采用大容量功能性抗体库技术成功获得了多株具有抑制肺癌细胞恶性生物学行为的功能性单抗,其中2株可能具有靶向治疗肺癌的应用潜力。
胡海冉宇靓陈立钊遇珑孙立新杨治华
关键词：肺癌抗体库靶向治疗
肝癌高转移细胞株的肿瘤干细胞生物学特性研究被引量：3
2016年
目的:建立高转移肝癌细胞株,研究其肿瘤干细胞生物学特征,为靶向人肝癌干细胞治疗提供有价值的细胞模型。方法:肝癌细胞系Bel7402接种裸鼠皮下,成瘤后,取小鼠肺部转移灶,通过机械分离法,获取肺部肝转移细胞,体外扩大培养后,再次接种裸鼠。如此反复接种裸鼠,获得稳定肺转移肝癌细胞株Bel7402-V13。采用无血清悬浮培养及PKH26染色确定Bel7402-V13中肿瘤干细胞的存在。流式细胞术分析亲本Bel7402和Bel7402-V13中肿瘤干细胞标志物ESA的表达情况,分选Bel7402和Bel7402-V13中ESA^+细胞并进行体外生物学特征研究及裸鼠致瘤实验。结果:建立高转移Bel7402-V13细胞株,Bel7402-V13细胞无血清悬浮培养7d后形成的细胞球体中存在单个PKH26阳性细胞。与Bel7402中ESA^+细胞相比,流式分析显示干细胞标志物ESA比例高转移Bel7402-V13显著提高5.67倍(17.6±0.4 vs 3.1±1.5)。Bel7402-V13中ESA^+细胞具有更强的自我更新能力[成球率:(94.8±7.5)%vs(52.3±6.9)%,P<0.01],侵袭能力提高1.51倍(397.7±79.4 vs 262.0±40.1,P<0.01),耐药能力也显著增强(IC_(50):0.286 vs 0.196,P<0.01),ESA^+细胞Bel7402-V13在裸鼠皮下接种2×10~2个细胞3月即可致瘤(3/6),而接种2×10~2个ESA^+细胞Bel7402细胞3月才能致瘤(1/6)。结论:获得高转移肝癌细胞株Bel7402-V13,伴随ESA^+细胞增加,其体内外功能显著增强,为肝癌干细胞的靶向治疗提供有价值的细胞模型。
遇珑舒雄刘辉琦刘军孙力超杨治华冉宇靓
关键词：人肝癌细胞肿瘤干细胞靶向治疗ESACD90
肺癌抑制性抗体及其抗原的鉴定被引量：9
2007年
目的:鉴定抑制肺癌细胞生长的功能性单克隆抗体1E2及其抗原,为治疗肺癌提供有潜力的靶向抗体治疗剂和分子靶位。方法:采用活细胞荧光、MTT细胞增殖实验、ELISA、动物体内治疗实验等方法检测鼠单克隆抗体1E2对人肺癌细胞增殖的抑制、单抗与癌细胞的结合部位、单抗的亚类和单抗对肺癌移植瘤的抑制,以Western blotting和MALDI TOF质谱方法鉴定该功能性单抗的抗原。结果:单抗1E2能够与肺癌细胞GLC82和NCI-H520的细胞膜结合,在体外能够明显抑制肺癌细胞的增殖。动物实验表明单抗1E2能够抑制肺癌移植瘤的生长,抑制率达49%。Western blotting显示其抗原相对分子质量约110000,质谱鉴定该抗原为氨甲酰磷酸合成酶(carbamoyl-phosphate synthetase1,CPS1)。结论:单抗1E2能够在体内外抑制肺癌的生长,具有成为肺癌靶向治疗剂的潜力。该抗体识别的抗原CPS1可表达于肺癌细胞的细胞膜,可能是一个肺癌靶向治疗的新靶位。
冉宇靓胡海陈立钊遇珑孙立新杨治华
关键词：肺癌功能性单克隆抗体抗原靶位靶向治疗
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