邵霞
- 作品数：17 被引量：40H指数：4
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学环境科学与工程更多>>
- 正交试验优选复方JTL胶囊加热回流工艺
- 2010年
- 目的: 优选复方JTL胶囊加热回流提取工艺的最佳工艺条件。方法:以浸膏中盐酸小檗碱的含量为指标,用高效液相色谱测定,采用L9(34)正交试验优选加热回流工艺。结果:正交试验所得的最佳工艺条件为A3B3C3,选取符合生产实际的A2B2C2组合与之比较,前者提取率为84.02%,后者为89.87%。结论:选取符合生产实际的A2B2C2组合作为加热回流的工艺条件,即50%乙醇对药材加热回流2次,每次2h。
- 邵霞
- 关键词：正交试验盐酸小檗碱
- 甘遂的化学成分及其活性研究被引量：2
- 2014年
- 目的对甘遂Euphorbia kansui毒性部位的化学成分进行提取分离和鉴定;并对化合物进行细胞毒活性筛选。方法通过硅胶柱色谱、制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据分析（MS、1H-NMR、13C-NMR）鉴定化合物结构;通过MTT法对单体化合物进行细胞毒活性测试。结果从甘遂乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到9个化合物,分别鉴定为甘遂萜脂B（1）、3-O-（2,3-二甲基丁酰基）-13-O-十二烷酰基-巨大戟二萜醇（2）、5-O-苯甲酰-20-去氧巨大戟二萜醇（3）、大戟醇（4）、异东莨菪素（5）、腺苷（6）、羟基酪醇（7）、2′,4′,7-三羟基异黄酮（8）、大黄素（9）。其中化合物1为假白榄烷型二萜类化合物,2、3为巨大戟烷型二萜类化合物,4为三萜类化合物。结论化合物6~8为首次从该植物中分离得到的化合物,3和9对肠上皮细胞ICE-6具有较好的抑制作用。
- 邵霞林家红张丽
- 关键词：甘遂腺苷
- 复方垂盆草胶囊的质量标准研究被引量：1
- 2016年
- 目的建立复方垂盆草胶囊的定性鉴别和含量测定方法.方法：采用薄层色谱法对复方垂盆草胶囊中垂盆草进行定性分析.采用高效液相色谱法,建立复方垂盆草胶囊中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量测定方法.结果：建立的薄层色谱鉴别方法可检出垂盆草.槲皮素、山柰素、异鼠李素线性范围分别为57.0～684.0ng,50.5～606.0ng,54.5～654.0ng,平均回收率分别为97.63%（RSD=1.57%）、96.37%（RSD=1.21%）、95.85%（RSD=1.01%）.结论：该方法简单快捷,定量准确度高,可用于复方垂盆草胶囊的质量控制.
- 顾翔曹建华邵霞曹雨诞包贝华
- 关键词：槲皮素山柰素异鼠李素高效液相色谱法
- 一种制备甘遂甾醇的方法
- 本发明公开了一种制备甘遂甾醇的方法，该方法的步骤如下：取甘遂药材经醇提取，经萃取、硅胶柱分离、反相高效液相色谱制备三步高效纯化，即可获得纯度大于98％的甘遂甾醇纯品。本发明的工艺具有步骤较简单、纯度高、色泽好的优点，适于...
- 包贝华曹雨诞丁安伟邵霞姚卫峰张丽单鸣秋高兰
- 文献传递
- 荆芥穗挥发油的顶空气相指纹图谱研究
- 目的：建立荆芥穗挥发油的顶空气相指纹图谱分析方法，为全面控制和评价荆芥穗挥发油的质量提供依据.
方法：采用顶空GC法，以胡薄荷酮为参照物对10批荆芥穗挥发油进行指纹图谱分析.顶空条件：溶剂：以DMF为初溶剂，以...
- 张丽邵霞于生包贝华丁安伟
- 关键词：胡薄荷酮指纹图谱
- 文献传递
- 毛细管气相色谱法测定甲磺酸伊马替尼原料药中有机溶剂残留量被引量：6
- 2013年
- 目的:建立测定甲磺酸伊马替尼原料药中5种有机溶剂残留量的分析方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱,溶剂为二甲基亚砜,内标为三氯甲烷,氢离子火焰检测器(FID)温度为180℃;程序升温,载气为氮气,燃气为氢气,进样量为1μl。测定了3批甲磺酸伊马替尼原料药中有机溶剂丙酮、甲醇、异丙醇、甲苯与吡啶的残留量。结果:5种有机溶剂在建立的色谱条件下均能完全分离,在所考察的质量浓度范围内线性关系良好(r为0.9997～0.9999),平均回收率为97.71%～102.13%,RSD均小于5%,丙酮、甲醇、异丙醇、甲苯与吡啶的定量限分别为15、20、24、16、15ng,检测限分别为5、5、8、4、3ng。结论:本试验建立的方法简便、灵敏,结果准确、可靠。
- 于生单鸣秋邵霞郭戎丁安伟
- 关键词：甲磺酸伊马替尼毛细管气相色谱法残留量
- 一种灵芝酸A分子印迹聚合物的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种灵芝酸A分子印迹聚合物的制备方法及其应用，它以灵芝酸A为模板分子，以氯仿为致孔剂，以丙烯酰胺为功能单体，以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，以偶氮二异丁腈为引发剂，制备灵芝酸A分子印迹聚合物。本发明所述方法所...
- 乐巍邱蓉丽吴玉兰李璘邵霞
- 文献传递
- 甘遂醋制前后挥发油成分的GC-MS分析被引量：1
- 2013年
- 目的:比较醋制前后甘遂挥发油化学成分及含量的差异。方法:以醋制前后甘遂挥发油为研究对象,利用GC-MS法鉴定化学成分,结合归一化法测定各组分的相对含量。结果:甘遂醋制后挥发油中的苯乙烯、2,6,10,14-四甲基-十五烷、十八烷、二叔丁对甲酚、三十四烷、十六酸甲酯这6个成分相对含量降低,2,6,10,14-四甲基-十六烷、正二十七烷这2个成分消失,增加了正癸酸、十四烷醛、油酸乙酯等15个成分。结论:甘遂醋炙前后挥发油成分发生了较大变化。
- 邵霞于生张丽
- 关键词：甘遂醋制挥发油GC-MS
- 香菜挥发油成分的GC-MS分析被引量：4
- 2016年
- 目的:分析南京产芫荽的挥发油成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取水香菜挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分离和鉴定。结果:共鉴定出16个化合物。
- 邵霞池玉梅
- 关键词：香菜挥发油蒸馏
- 荆芥穗挥发油的顶空气相色谱指纹图谱研究被引量：10
- 2012年
- 目的建立荆芥穗挥发油的顶空气相色谱(HSGC)指纹图谱分析方法,为全面控制和评价荆芥穗挥发油的质量提供依据。方法采用HSGC法,以胡薄荷酮为参照物对10批荆芥穗挥发油进行指纹图谱分析。顶空条件:以DMF为初溶剂,水为终溶剂;顶空瓶体积为10 mL,取样体积为5 mL,顶空恒温温度为90℃,平衡时间为40 min,进样量为0.5 mL,进样方式为气体。色谱柱为HP-5(30 m×0.53 mm,2.65μm),进样器温度为220℃,检测器温度为250℃,程序升温:初始30℃,保持5 min;5℃/min升至90℃,保持2 min;2℃/min升至160℃;10℃/min升至200℃,保持3 min。结果建立了荆芥穗挥发油HSGC指纹图谱共有模式,标定了11个共有峰,10批荆芥穗挥发油的相似度均在0.9以上。结论该指纹图谱方法简便、重复性好,可专属地研究荆芥穗挥发油的指纹图谱并为全面控制荆芥穗挥发油的内在质量提供依据。
- 张丽邵霞于生包贝华丁安伟
- 关键词：胡薄荷酮指纹图谱
