郑春福
- 作品数：47 被引量：144H指数：7
- 供职机构：苏州大学生物医学研究院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 恶性疟原虫抗原变异机制的研究进展
- 2000年
- 近几年来疟疾抗原变异的进展主要在于变异抗原基因的转录和转换以及主要变异抗原区的功能性表达。而且,随着疟疾基因组计划的进展,已发现新的变异基因家族。
- 郑春福
- 关键词：恶性疟原虫抗原变异基因转录基因转换
- 恶性疟原虫DNA疫苗在小鼠体内组织分布和安全性的初步研究被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨疟疾DNA疫苗在小鼠体内的组织分布 ,并对其安全性进行观察。方法 将重组质粒pBK -CSP经肌肉途径免疫BALB/c小鼠 ,分别在 4周和 8周后剖杀动物并摘取各种组织 ,抽提全组织DNA进行PCR扩增后经琼脂糖凝胶电泳分析 ,并对DNA疫苗的安全性进行观察。结果 免疫 4周和 8周后 ,仅有DNA疫苗接种位点的肌肉组织检测到CSP基因 ,而 10 0 μg的质粒DNA并未产生明显的毒副作用。 结论 疟疾DNA疫苗接种 4周后 ,质粒DNA仅分布于接种部位 ,并可持续至 8周以上 ,而未发现毒副作用。
- 郑春福吴少庭陈雅棠高世同林敏
- 关键词：恶性疟原虫DNA疫苗安全性疟疾
- 一氧化氮和花生四烯酸在弓形虫侵染宿主细胞中的作用
- 林建银彭碧文郑春福林京胡建石
- 一、课题来源与背景： 本课题为自选课题。弓形虫病是重要的人兽共患寄生虫病，严重危害人类健康和优生优育政策。因此弓形虫感染是一个严重的世界性公共卫生问题。 二、研究目的与意义：该研究主要探讨一氧化氮（NO）和花生四烯酸...
- 关键词：
- 关键词：弓形虫花生四烯酸一氧化氮
- BCG/恶性疟MSP-2、CSP多价疫苗免疫小鼠应答类型研究被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨恶性疟原虫FCC 1/HN株裂殖子表面蛋白 2 (MSP 2 )和环子孢子蛋白 (CSP)与BCG多价疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答的特性及抗感染的保护性免疫机制。方法 将重组pBCG/MSP 2和pBCG/CSP多价疫苗经皮下注射BALB/c小鼠 ,小鼠经多价疫苗免疫 8周后 ,用流式细胞仪分析脾脏T淋巴细胞的分化 ,并体外培养脾脏细胞 ,用夹心ELISA法测定IFN γ和IL 2的产生 ;用血清学方法测定免疫鼠IgG抗体的动态变化 ,在体外测定抗体介导的抑制实验。结果 与对照组相比 ,疫苗组CD4 + 和CD8+ T淋巴细胞有显著性的增高 ,体外培养的脾脏细胞IFN γ有高浓度的分泌。同时 ,免疫鼠血清对疟原虫抗原都表现了较高水平的IgG类抗体反应 ,抗体对原虫的增殖产生明显抑制。结论 恶性疟原虫FCC 1/HNpBCG/MSP
- 张仁利吴少庭高世同林敏郑春福陈雅棠李富荣
- 关键词：环子孢子蛋白
- 免疫性疾病治疗新途径:诱导细胞程序性死亡被引量：1
- 1999年
- 免疫性疾病是一大类难治性的免疫紊乱而造成的疾病， 尤其是自身免疫性疾病一直困扰着免疫学家。传统的免疫治疗是根据不同疾病的需要通过增强免疫、调节免疫或抑制的方式进行， 本文以辩证的观点分析免疫细胞的增殖与程序性死亡这一对矛盾，认为：免疫性疾病的本质是免疫细胞增殖与程序性死亡的失衡， 因而通过诱导免疫细胞程序性死亡将成为免疫治疗的新途径。
- 郑春福陈雅棠
- 关键词：免疫性疾病免疫治疗细胞凋亡
- L-精氨酸和L-瓜氨酸在体外活化巨噬细胞抗弓形虫感染中的作用被引量：18
- 1998年
- 目的：探讨增加细胞外Ｌ－精氨酸（一氧化氮生物合成的底物）或Ｌ－瓜氨酸（通过再循环生成Ｌ－精氨酸）浓度是否可提高活化巨噬细胞（ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ，Ｍ）诱生一氧化氮（ＮＯ）的产量及其对细胞内抑制或杀伤弓形虫速殖子的能力。方法：用ＲＨ株刚地弓形虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉ）速殖子感染活化Ｍ后，观察活化Ｍ在含不同浓度Ｌ－精氨酸和Ｌ－瓜氨酸培养基中培养１８ｈ后的ＮＯ产量、感染率以及纳虫泡内弓形虫速殖子数。结果：（１）活化Ｍ在生理水平的Ｌ－精氨酸浓度（８０μｍｏｌ／Ｌ）下可明显抑制细胞内弓形虫速殖子的增殖，并依赖于ＮＯ的产量；（２）增加细胞外源的Ｌ－精氨酸或Ｌ－瓜氨酸可明显提高Ｍ诱生的ＮＯ产量，进而降低Ｍ的感染率，并抑制细胞内弓形虫速殖子的增殖；（３）Ｌ－瓜氨酸可完全替代Ｌ－精氨酸提高Ｍ诱生的ＮＯ产量及其抑制或杀伤弓形虫速殖子的能力。结论：活化Ｍ胞浆内生理水平的Ｌ－精氨酸诱生的内源性ＮＯ产量足以抑制细胞内弓形虫速殖子的繁殖，但不能防止细胞感染，增加细胞外生物合成ＮＯ的底物浓度可提高Ｍ抑制或杀伤细胞内弓形虫速殖子的能力。
- 郑春福林建银
- 关键词：巨噬细胞L-精氨酸
- 一氧化氮与寄生虫感染被引量：5
- 2000年
- 本文就一氧化氮（Ｎｉｔｒｉｃ Ｏｘｉｄｅ，ＮＯ）与寄生虫感染的相互关系进行综述，主要阐述ＮＯ的合成和调节，ＮＯ在寄生虫感染中的作用以及ＮＯ抗寄生虫感染的作用机制。
- 郑春福
- 关键词：一氧化氮寄生虫感染
- 恶性疟原虫FCC-1/HN株环子孢子蛋白基因分枝杆菌——大肠杆菌穿梭表达重组质粒的构建及序列测定被引量：2
- 2001年
- 本文对恶性疟原虫环子孢子蛋白 ( circum sporozoite protein,CSP)基因片段进行克隆和序列测定。根据恶性疟原虫 837株基因编码序列设计合成一对引物 ,采用 PCR技术从恶性疟原虫 FCC- 1/HN株基因组DNA中特异扩增 CSP基因片段的 区、中央重复区、重复区后可变区和 区 ;经纯化的扩增产物用 Bam H 和 Kpn 双酶切后 ,定向克隆入大肠杆菌——分枝杆菌穿梭表达质粒 ,转化感受态大肠杆菌 DH 5α,重组克隆经抗性筛选和快速凝胶电泳鉴定 ,再经 PCR和酶切鉴定 ,并对重组子进行序列测定。结果表明从恶性疟原虫 FCC- 1/HN株基因组 DNA中可特异扩增出约 1171bp的基因片段 ,阳性重组质粒经双酶切和 PCR鉴定与预期的结果一致 ,序列测定表明所克隆的基因和编码环子孢子抗原的基因片段相符。
- 郑春福吴少廷陈雅棠高世同林敏
- 关键词：恶性疟原虫环子孢子蛋白基因测序重组质粒
- 恶性疟原虫FCC-1/HN株环子孢子蛋白基因片段的亚克隆及表达被引量：4
- 2001年
- 目的 构建恶性疟原虫FCC 1/HN株CSP基因的重组真核表达质粒 pBK CSP ,在大肠杆菌中进行表达 ,并进行鉴定。方法 采用限制性内切酶法从重组的大肠杆菌 分枝杆菌穿梭质粒pBCG5 .6 /CSP中分离出经过测序鉴定的CSP基因片段 ,将其亚克隆于 pBK CMV真核表达载体 ,构建重组真核表达质粒 pBK CSP。经IPTG诱导 ,重组质粒在大肠杆菌DH5α中进行表达 ,并进行SDS PAGE及免疫印迹分析。结果 从 pBCG5 .6 /CSP中分离出CSP基因片段 ,成功构建 pBK CSP重组质粒 ;SDS PAGE及免疫印迹分析结果显示特异性蛋白条带的相对分子质量约为 42 0 0 0。结论 从pBCG5 .6 /CSP中成功分离出CSP基因片段 ,并成功构建 pBK CSP重组质粒 ,诱导表达CSP非融合蛋白 。
- 郑春福吴少庭陈雅棠高世同林敏占国清
- 关键词：环子孢子蛋白基因表达
- 免疫性疾病治疗新途径:诱导细胞程序性死亡
- 1999年
- 免疫性疾病是一大类难治性的免疫紊乱而造成的疾病，尤其是自身免疫性疾病一直困扰着免疫学家。传统的免疫治疗是根据不同疾病的需要通过增强免疫、调节免疫和抑制的方式进行，以辩证的观点分析免疫细胞的增殖与程序性死亡这一对矛盾，认为：免疫性疾病的本质是免疫细胞增殖与程序性死亡的失衡，因而通过诱导免疫细胞程序性死亡将成为免疫治疗的新途径。
- 郑春福周立陈雅棠
- 关键词：免疫性疾病免疫治疗细胞凋亡凋亡诱导
