郑永兴
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卡铂和顺铂在大鼠体内的药动学被引量：4
- 1991年
- 应用石墨炉原子吸收法,对国产卡铂和顺铂在大鼠体内的药动学进行了比较。两药的药时过程均可按二室开放模型拟合。卡铂的 T_(1/2β)为14～16h,顺铂为23h。24h 内卡铂经尿排泄90%,顺铂约39%。10mg/kg 顺铂的组织分布及药时曲线下面积分别与60mg/kg 及与30mg/kg 卡铂相近。这些结果与卡铂的肾毒性明显小于顺铂相符合。
- 李文钧郑永兴李延福席玉莲彭小英胡欣周新伟
- 关键词：卡铂顺铂药物动力学
- 脱氧氟尿苷针剂对小鼠移植性肿瘤的抑制作用被引量：2
- 2004年
- 目的 观察脱氧氟尿苷DFUR针剂对动物移植性肿瘤的实验治疗作用。方法 选用肉瘤S180、肝癌HepS、白血病L6 15和艾氏腹水癌ECA等四株小鼠移植性肿瘤 ,观察注射途径下脱氧氟尿苷DFUR的抗肿瘤作用。结果 腹腔、静脉或口服给药 ,DFUR对S180的抑瘤率均大于 80 %。腹腔给药对HepS的抑瘤率为 78% ,对L6 15和ECA的生命延长率为 5 15 %和2 0 2 %。腹腔给药对S180的化疗指数分别为DFUR2 .8,FU1.3,FT2 0 71.4和FUDR1.5。结论 无论是静脉、腹腔或口服给药 ,脱氧氟尿苷DFUR对多种小鼠肿瘤均有明显的抑制作用。与FU ,FT2 0 7和FUDR相比 。
- 李文钧马张英彭小英屠凌岚颜冬梅郑永兴
- 关键词：抗癌药脱氧氟尿苷氟尿嘧啶
- 抗肿瘤新药碳铂(卡铂)临床前毒理学研究及其临床运用
- 1991年
- 碳铂(卡铂,Carhoplatin,CBDCA,JM-8,NSC241240,Paraplatin)是继顺铂(Cisplatin)之后第二代铂类抗肿瘤新药。英国86年批准生产,90年我国批准生产。顺铂自七十年代初问世以来,很快被公认为抗癌谱广,疗效高的抗癌药物特别是对乏氧细胞也有作用,在很多联合化疗中占有重要地位。但是它的毒性大。
- 郑永兴
- 关键词：抗肿瘤药物碳铂
- 口服抗肿瘤药赛特铂在大鼠的药动学被引量：1
- 2004年
- 目的 :观察口服抗肿瘤药赛特铂(satraplatin)在大鼠的药动学。方法 :石墨炉原子吸收分光法测定体内赛特铂的总铂浓度。结果 :剂量为 5 0mg·kg- 1和 10 0mg·kg- 1时 ,主要药动学参数分别为 :T12 β(4 3±s 34)h和 (5 8± 38)h ,Tmax(5 .0± 2 .0 )h和 (6 .0± 1.0 )h ,Cmax(12 .6± 2 .5 )mg·L- 1和 (13.4± 1.5 )mg·L- 1,AUC0 ∞(4 2 2± 12 0 )mg·h·L- 1和 (70 2± 118)mg·h·L- 1。组织分布以肝、肾最高。 4 8h后药物排出已基本完成 ,主要经粪便排出 ,约 5 5 % ,尿排出小于 6 % ,2 4h胆中排出0 .2 3%。结论 :赛特铂的药时曲线为口服一级吸收2室模型。
- 李文钧彭小英马张英郑永兴
- 关键词：抗肿瘤药药动学赛特铂
- 碳铂对大鼠胚胎毒性与致畸作用的研究
- 1992年
- 碳铂(卡铂,Carboplatin)是继顺铂之后第二代铂类抗癌新药,它与顺铂有相似的抗癌谱,而消化道和肾毒性明显较低,国内自80年代末广泛用于临床。本文报道它的胚胎毒性和致畸作用。 材料与方法 碳铂,水溶性白色粉末,溶于6％葡萄糖溶液中使用,昆明贵金属研究所杨懿昆和熊惠周等同志合成和提供。动物用Wistar大鼠,体重223±229(X±SD)。方法参照Keller等[1～3]。雌雄2:
- 郑永兴彭小英席玉莲刘键李延福骆雪缨李文钧张永基
- 关键词：碳铂胚胎毒性致畸
- 国产新药卡铂对犬及大鼠毒性的实验研究被引量：2
- 1992年
- 大鼠和家犬单次及多次给予卡铂均可引起骨髓造血功能严重抑制、肠粘膜等多个脏器出血.淋巴组织萎缩,肝细胞和肠粘模上皮细胞变性、坏死、生精抑制等。上述毒性表现与剂量相关,无种属和性别差异,停药后可基本恢复,停药后观察6～7Wk未见迟发毒性。大鼠卡铂每隔3周iv共3次.实验结果表明上述毒性为中度蓄积性。
- 刘雪莉郑永兴骆雪缨袁玉英李兰妹李文钧李延福席玉莲彭小英刘键张永基
- 关键词：卡铂细胞毒性
- 抗癌新药脱氧氟苷对大鼠的胚胎毒性与致畸作用的研究
- 1993年
- 脱氧氟苷(5’-Deoxy-5-Fluorouridine)Doxifluridine,S’-DFuR)是继5—Fu,FudR,
- 郑永兴席玉莲彭小英李文钧骆雪缨蔡小敏李延福刘键
- 关键词：胚胎毒性致畸作用抗癌新药孕鼠畸变率生殖功能
