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郭建巍

作品数:145 被引量:504H指数:11
供职机构:中国人民解放军海军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金海军总医院创新培育基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学政治法律更多>>

文献类型

  • 123篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 9篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 132篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇政治法律

主题

  • 39篇细胞
  • 23篇抗体
  • 21篇免疫
  • 19篇树突
  • 19篇树突状
  • 19篇树突状细胞
  • 17篇蛋白
  • 17篇耐药
  • 15篇肿瘤
  • 13篇耐药性
  • 13篇分子
  • 12篇单克隆
  • 12篇单克隆抗体
  • 12篇基因
  • 12篇肝癌
  • 10篇融合蛋白
  • 10篇细菌
  • 10篇克隆
  • 10篇蓖麻毒
  • 8篇疫苗

机构

  • 92篇中国人民解放...
  • 34篇兰州军区兰州...
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  • 3篇兰州大学
  • 3篇兰州生物制品...
  • 3篇兰州军区总医...
  • 2篇兰州医学院第...
  • 2篇张掖市人民医...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇首都师范大学
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  • 1篇攀枝花市中心...
  • 1篇攀枝花电业局

作者

  • 145篇郭建巍
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  • 37篇郝秀红
  • 37篇秦力维
  • 24篇刘敏
  • 21篇蒋学兵
  • 20篇蔡美英
  • 19篇陈昌国
  • 18篇赵强元
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  • 17篇王珍光
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  • 9篇马聪

传媒

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年份

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  • 7篇2014
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  • 9篇2012
  • 11篇2011
  • 2篇2010
  • 10篇2009
  • 11篇2008
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  • 8篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
  • 11篇2003
  • 11篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
145 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人外周血中树突状细胞的诱导及鉴定被引量:15
2002年
目的 从健康人外周血中诱导高纯度树突状细胞 (dendritic cell,DC)。方法 用贴壁法从健康人外周血获取单核细胞 ,对传统的诱导方法加以改进 ,经 GM- CSF(10 0 ng/ ml)和 IL- 4(5 0 0 U/ m l)持续诱导 7天 ,在此期间不再补充新的细胞因子、新鲜培养基和促成熟因子 ,以获取高纯度 DC。结果 经上述方法处理后 ,从健康人外周血中诱导出了大量高纯度 DC,其能高表达 HL A- 、 类分子、共刺激分子和粘附分子 ,显示出成熟 DC的特征。这些 DC能强烈诱导同种异体淋巴细胞的增埴 ,其内吞能力在第 3天达最高 ,之后明显下降。结论 本研究所建立的从外周血获取大量成熟 DC的方法经济、简便 ,为
郭建巍蔡美英
关键词:树突状细胞HLA-I共刺激分子外周血
CCR7:肿瘤治疗及疗效评价中的新靶点被引量:2
2012年
趋化因子受体7(CC chemokine receptor 7,CCR7),主要表达于树突状细胞、淋巴细胞和各种肿瘤细胞表面,在树突状细胞抗肿瘤免疫应答和促进肿瘤侵袭和淋巴转移过程中发挥着不容忽视的作用。一方面,CCR7使活化的成熟DC通过输入淋巴管进入淋巴结,引导负载抗原的(dendritic cell,DC)从肿瘤部位迁移至淋巴组织,在诱导DC的抗肿瘤免疫反应中起重要作用;另一方面,CCR7在多种肿瘤如乳腺癌、非小细胞肺癌、结肠癌、胃癌等中表达,而淋巴结中丰富的CCL21则能趋化CCR7阳性的肿瘤细胞向淋巴结转移,直接导致肿瘤的扩散。CCR7在免疫细胞和肿瘤细胞共同表达的这一特点决定了其很有可能成为DC疫苗免疫效果和DC功能评价,以及某些实体瘤淋巴结转移评价乃至治疗的新靶点。
郭建巍秦力维马聪
关键词:趋化因子受体CCR7树突状细胞免疫应答
2008年临床常见细菌耐药性监测被引量:2
2010年
目的了解2008年我院细菌分离和耐药情况,为临床治疗提供依据。方法细菌鉴定采用VITEK微生物分析仪,药物敏感性试验采用BIOMIC药敏测定仪,耐药性分析采用WHO NET 5.4软件。结果 2008年我院收集患者首次分离株1 983株,革兰阴性菌1 157株,革兰阳性菌443株,真菌383株。铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色假丝酵母菌为主要分离菌,占检出菌的45.7%;耐甲氧苯青霉素金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)分别为72.7%和78.0%。铜绿假单胞菌对头孢他啶敏感性最好,耐药率为26.0%。大肠埃希菌对亚胺培南敏感性最好,其次是哌拉西林/他唑巴坦,敏感率分别为97.4%和90.6%。白色假丝酵母菌对两性霉素B敏感性最好。鲍曼不动杆菌对亚胺培南的敏感性最好,但对多种抗生素的耐药率均较高,多在50%以上。未发现对万古霉素和替考拉宁耐药的葡萄球菌。肠球菌对万古霉素的耐药率为2.4%,对替考拉宁的耐药率为9.2%。结论定期进行耐药性监测有助于了解我院细菌耐药性变迁,为临床经验用药提供理论依据。
郝秀红郭建巍马骢钱阳会刘力娟李艳君
关键词:抗药性病原菌抗菌药物
汉防己甲素对兔结膜成纤维细胞增生的影响被引量:2
2002年
目的 观察汉防己甲素对培养兔结膜成纤维细胞 (rabbitconjunctivalfibroblasts ,RCF)增生的影响。方法 在体外培养的RCF中分别加入浓度为 1 0 0、 2 0、 4、 0 8、 0 1 6μg/ml的汉防已甲素 ,在 1、 3、 5、 7后天用细胞计数法观察RCF生长情况 ;并用流式细胞仪检测 4μg/ml和 2 μg/ml汉防己甲素所引起的RCF细胞周期的变化。 结果 各种实验浓度的汉防己甲素对培养RCF均有抑制作用并有时间剂量效应 ;流式细胞仪分析显示RCF经 4μg/ml和 2 μg/ml的汉防己甲素处理 48小时后对细胞周期均有影响 :G1 期细胞分别增加了 1 5 5 %和 1 3 3% ,S期细胞分别下降了1 0 3%和 9 5 5 % ,G2 期细胞分别下降了 5 5 5 %和 4 2 3%。
秦力维郭建巍金婉容
关键词:汉防己甲素成纤维细胞结膜
汉防己甲素及地塞米松对兔结膜成纤维细胞增殖的抑制作用被引量:3
2002年
 目的 观察汉防己甲素 (tetrandrine,Tet)对体外培养的兔结膜成纤维细胞 (rab-bit conjunctival fibroblasts,RCF)增殖的抑制作用 ,探讨其与地塞米松 (dexamethasone,Dex)联合应用的价值 ,并对二者的抑制作用进行比较。方法 应用 MTT法 ,测定不同浓度的 Tet、Dex及 Tet联合 Dex对 RCF增殖的抑制作用。结果 浓度为 1 0 0、80、2 0、5、1 .2 5、0 .3 1 2 5mg· L-1的 Tet对 RCF的增殖均有抑制作用 ,其抑制率分别为 86.0 0 %、78.1 5%、62 .89%、3 0 .1 9%、1 8.0 4%、9.2 1 %,与对照组相比有显著性差异。半数抑制量(ID50 ) 2 0 0 mg·L-1的 Dex在联合 5mg· L-1的 Tet后 ,对细胞生长的抑制率为 49.2 5%.结论  Tet对 RCF的增殖有抑制作用 ,且与药物浓度成正相关。 Dex联合 Tet有协同抑制作用。
秦力维郭建巍金婉容
关键词:汉防己甲素成纤维细胞地塞米松细胞增殖结膜
河豚毒素中和性单抗杂交瘤细胞5E7及其轻、重链可变区基因与应用
本发明涉及河豚毒素中和性单抗5E7杂交瘤细胞及轻链和重链可变区基因和由所述基因编码的多肽和蛋白质,以及所述基因、多肽和蛋白质在疫苗研制、及制备用于诊断和治疗河豚毒素或免疫毒素中毒药物中的应用。本发明人用一套设计的引物从河...
郭建巍秦力维
文献传递
90株真菌检出及药敏分析
本文对真菌检出及药敏进行了分析。文章指出,目前随着医疗科技的发展,各种介入性治疗的增加及广谱抗菌药物的不合理应用,免疫受损患者日益增多,使真菌感染。在合理使用抗生素的同时要加强临床标本的真菌培养,临床要根据药敏结果合理选...
郝秀红马骢蒋学兵马学斌刘力娟郭建巍
关键词:致病细菌真菌感染细菌耐药临床药理
文献传递
沙眼衣原体夹心ELISA检测方法的实验研究及临床应用
2001年
目的 :建立沙眼衣原体 (CtSerotype)K -D抗原夹心ELISA实验室诊断方法 ,用于沙眼衣原体感染的诊断。方法 :选择高特异性和敏感性的沙眼衣原体McAb5D9和 1D6混合物为捕获抗体 ,以鸡胚卵黄囊吸收后的PcAD为标记抗体 ,进行沙眼衣原体夹心ELISA检测方法的实验研究。结果 :应用该方法对 1 92例疑为非淋菌性尿道炎的临床标本检测 ,其中 4 0例阳性 ,阳性检出率为 2 0 .81 % ;并以PCR作平行检测 ,4 2例阳性 ,阳性率为 2 1 .87% ,两种方法检测结果经统计学处理无显著差异 (P >0 .0 5)。结论 :夹心ELISA法检测沙眼衣原体 ,具有特异、敏感、快速、简便 ,不需要特殊仪器设备等优点 ,对沙眼衣原体感染的临床诊断和治疗具有重要的临床意义。
冯同喜赵汝珠郭建巍曾伟李建平
关键词:沙眼衣原体夹心ELISA泌尿生殖系感染
特异短肽、表达特异短肽的重组间充质干细胞以及它们的应用
本发明公开了一种特异短肽、表达特异短肽的重组间充质干细胞以及它们的应用。本发明保护一种多肽,如序列表的序列1所示。编码所述多肽的核酸分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护表达所述多肽的重组间充质干细胞。本发明还保护一种...
郭建巍秦力维
文献传递
河豚毒素中和性单抗的制备、鉴定及TTX检测方法的建立被引量:1
2012年
目的研制河豚毒素中和性单抗,建立基于河豚毒素单抗的河豚毒素检测方法。方法用TTX-KLH免疫Balb/c小鼠,用TTX-BSA间接ELISA筛选,建立杂交瘤细胞系,腹腔接种Balb/c小鼠诱生腹水,Protein A Sepharose CL4B亲和柱纯化,SDS-PAGE、间接ELISA鉴定;用常规法确定TTX对昆明小鼠的LD50;将单抗和TTX混合物注入小鼠腹腔,检测单抗对TTX的中和能力;建立检测TTX的竞争ELISA法。结果获得了2株TTX中和性单抗,腹水用Protein A Sepharose CL 4B纯化后抗体纯度大于95%;常规间接ELISA检测,显示单抗5E7的结合能力高于5E4。单抗对2 LD50 TTX攻击昆明小鼠的保护率为50%,建立了基于中和性单抗的TTX检测方法,TTX的最小检出浓度为1.56μg/mL。结论获得了TTX中和性单抗,对致死剂量TTX攻击昆明小鼠的保护率为50%,建立了基于中和性单抗的TTX检测方法,TTX的最小检出浓度为1.56μg/mL。
郭建巍王珍光张云张雅芳赵强元马聪
关键词:河豚毒素
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