郭恒彬
- 作品数：98 被引量：445H指数：14
- 供职机构：南京军区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 从大麝鼩分离到恙虫病立克次体被引量：1
- 1992年
- 1986年前,恙虫病在我国仅发现于浙江以南,属夏季型;1986年,我们在江苏发现秋冬型恙虫病的流行。为查明恙虫病在江苏的流行环节、特点和流行因素等,我们进行了系统调查研究。1990年10月从东台市安丰乡捕获的大麝鼩(Crocidura lasiura)中分离到2 株恙虫病立克次体(Rickettsia tsutsugamushi,Rt.),现报道如下。
- 郭恒彬徐毛华于明明吴光华
- 关键词：恙虫病立克次氏体
- 克隆型血型试剂及其产业化生产的研究(推广类)
- 唐家琪潘秀珍李先富陶开华于明明张云郭恒彬
- 该项目属于生物高技术领域。用淋巴细胞杂交瘤技术，在解决了抗原供体的筛选、纯化，融合时机选择等技术关键的基础上，经927次融合，从18762株杂交瘤中筛选出极优良、可用于大规模生产的细胞株。其特点如下：1、分泌的LG为LG...
- 关键词：
- 关键词：生物制品克隆型血型试剂
- 7种传染病检测基因芯片的研制及初步应用
- 本文对流行性出血热、恙虫病、钩端螺旋体病等7种重要传染病病原体的DNA序列进行了分析筛选,研制了检测这7种疾病的基因芯片,并进行了初步应用.
- 陶开华李越希金慧英张锦海郭恒彬郁兴明陈华标朱进周钧操敏唐雨德
- 关键词：传染病基因芯片基因诊断
- 文献传递
- 72例肝炎患者TT病毒DNA检测及部分基因序列分析被引量：1
- 2001年
- 目的了解肝炎患者中的ＴＴＶ的感染情况并对部分分离株进行基因分型。方法设计通用引物，采用半套式聚合酶链反应检测肝炎患者血清标本中ＴＴＶ ＤＮＡ，并对部分ＰＣＲ产物进行直接测序和序列分析。结果在７２例不同肝炎患者血清中，共检出 ＴＴＶ ＤＮＡ阳性血清 ３９份，总检出率为 ５４． １６％。其中，在非甲～非庚型肝炎患者中，ＴＴＶ ＤＮＡ阳性率为 ８７．５％；在甲～庚型肝炎患者中 ＴＴＶ ＤＮＡ的阳性率（５０．０％）。对４株ＴＴＶ序列分析结果显示，它们与日本分离株ＴＡ２７８、ＮＡ００４、ＴＫＢ５５５、ＰＴ３最高的同源性分别为９７．７％、９９．ｌ％、９６．８％、９１％。经系统发育分析，其中有１株属Ｇ１型，有３株属Ｇ２型。结论本次研究的肝炎人群中，ＴＴＶ感染率较高，感染的 ＴＴＶ分属于 Ｇ１及Ｇ２两个不同的基因型。 ＴＴＶ可能是非甲～非庚肝炎致病因素之一。
- 潘秀珍唐家琪单祥年杨志国李先富郭恒彬
- 关键词：肝炎TT病毒聚合酶链反应血清诊断
- 盐城市2006-2010年恙虫病流行病学研究被引量：9
- 2011年
- 目的研究2006-2010年盐城市恙虫病流行病学及病原学特点,探讨防制对策。方法系统收集恙虫病疫情,检测病人血液中恙虫病东方体及进行相关分子生物学研究,开展人群及动物恙虫病血清流行病学调查。结果盐城市2006-2010年共报告399例恙虫病病例,各县(市)均有疫情发生。每年疫情始于10月,11月为高峰,终于12月。病人以中老年为主。从1例病人血液中分离出恙虫病东方体,经分子技术测定及目的基因同源性比较,基因型别属Kawasaki。15岁以上人群血清抗恙虫病东方体IgG阳性率为1.85%,牛的血清阳线率为3.40%。结论盐城市各县(市)均发现恙虫病疫源地,疫情将持续流行,病原体基因型别未发生变化。
- 姜仁杰沈进进张盐姝张红军郭恒彬张守印谈忠鸣
- 关键词：恙虫病病原流行病学
- 转基因轮状病毒疫苗植物表达载体的构建及GUS基因表达被引量：3
- 2001年
- 目的 选用植物细胞表达轮状病毒结构蛋白 ,拟构建有效植物细胞表达系统。方法 利用PT -PCR扩增A组轮状病毒外壳蛋白VP4基因片段 ,经双酶切后与植物表达载体连接 ,转化感受态细菌TG1。利用地高辛标记探针进行斑点杂交检测 ,筛选出阳性克隆 ,拟用该克隆转化马铃薯细胞 ,研制新型轮状病毒疫苗。本研究还利用 β -葡萄糖苷酸酶 (GUS)基因转化马铃薯细胞。结果 A组轮状病毒SA11株VP4基因产物大小与设计相同 ,为 96 0bp。在被检测的未知载体中 ,有四个显紫色斑 ,可判定其为带有VP4cDNA的转化载体。用肉眼或显微镜可观察到马铃薯组织细胞中的蓝色物质。结论在转基因植物组织器官中观察到GUS的活性 ,获得外源基因转化的条件。拟用本研究构建的表达载体转化马铃薯细胞 ,研制新型轮状病毒疫苗。
- 朱进张云唐家琪李先富郭恒彬李喜文李彦舫
- 关键词：轮状病毒疫苗基因转化斑点杂交GUS
- 肝炎病人中不同基因型TTV的检出及序列分析被引量：2
- 2001年
- 目的 了解TTV在肝炎病人中的感染率及基因型别。方法 采用半套式PCR方法 ,对 72例不同型别的肝炎病人血清进行TTVDNA的PCR检测并对部分阳性株进行序列测定及计算机分析。结果 在 72例不同肝炎病人中 ,共检出39例TTVDNA阳性血清 ,总检出率为 5 4 16 %。其中在非甲 庚型肝炎病人中TTVDNA阳性率为 87 5 % ,而在明确诊断为甲 庚型肝炎病人中TTVDNA阳性率为 5 0 % ,两组相比差异显著 (χ2 =4 0 2 78,P <0 0 5 )。测序的 6个分离株相互间的核酸同源性为 6 0 4%～ 93 2 % ,氨基酸的同源性为 5 4 1%～97 3%。这 6个分离株与 9个G1、G2代表株核酸的同源性为6 0 4%～ 99 1% ,氨基酸的同源性为 5 5 4%～ 98 6 %。经系统发育分析表明这 6株TTV可分属于G1、G2两个基因型的 4个亚型。结论 非甲 庚型肝炎病人的TTV感染率明显高于明确病原的甲 庚型肝炎病人。TTV感染与肝炎有关 ,可能是非甲 庚型肝炎的病原之一。检出的TTV至少可分属于G1、G2两个基因型中的
- 潘秀珍单祥年唐家琪李先富郭恒彬
- 关键词：TT病毒病毒性肝炎
- 江苏地区秋冬型恙虫病传播媒介小盾纤恙螨的研究被引量：15
- 1994年
- 江苏省于１９８６年发现有秋冬型恙虫病流行。为查明该病的媒介，作者于１９８６～１９９２年进行了系列调查，结果：根据小盾纤恙螨［Ｌｅｐｔｏｔｒｏｍｂｉｄｉｕｍ（Ｌ）ｓｃｕｔｅｌｌａｒｅ］为恙虫病疫区鼠体的优势螨种；季节消长与居民恙虫病季节分布们一致；能自然感染、叮刺传播和经卵传递恙虫病立克队体［Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａｔｓｕｔｓｕｇａｍｕｓｈｉ，Ｒｔ］；被恙螨叮刺或悬液接种的小白鼠血请中能检测到特异性抗体，血清学分型属Ｇｉｌｌｉａｍ型，以上结果证明小盾纤恋螨为秋冬型恙虫病的传播媒介。
- 吴光华郭恒彬于明明刘玉徐毛华沈建忠鲍明荣
- 关键词：恙虫病流行病学小盾纤恙螨
- 献血员、肝炎患者TTV DNA检测及部分TTV基因序列分析
- 2001年
- 目的 :了解献血员、肝炎患者中的输血传递病毒 (TTV)感染状况及基因型别。 方法 :设计合成引物采用半套式聚合酶链反应 (hem i- nest PCR)方法 ,对 195份献血员血清、72份不同型别的肝炎患者血清进行了 TTV DNA的 PCR检测 ,并对部分阳性株进行序列测定及计算机分析。 结果 :1在血清丙氨酸转氨酶 (AL T)异常 ,HBs Ag及抗 HCV阴性的 99份献血员血清标本中 ,检出 TTV DNA阳性标本 36份 ,阳性检出率为 36 .3% ;而在 A L T正常的96份献血员血清标本中 ,检出 TTV DNA阳性标本 16份 ,阳性检出率为 16 .6 % ,明显低于 A L T异常献血者。 2在72例不同肝炎患者中 ,共检出 39例 TTV DNA阳性血清 ,总检出率为 5 4.16 % ,在非甲 -非庚型肝炎患者中 TTVDNA阳性率为 87.5 % ,而在明确诊断为甲 -庚型肝炎的患者中 TTV DNA阳性率为 5 0 % ,两组相比差异显著 (P<0 .0 5 )。对 8株阳性株序列分析结果显示 ,测序的 8个分离株与 9个 G1、G2代表株核酸的同源性为 6 0 .4%～99.1% ,氨基酸的同源性为 5 5 .4%～ 98.6 %。经系统发育分析表明 ,这 8个 TTV分离株中有 7株可分属于 G1、G2两个基因型的 5个亚型 ,而另 1株为 G1型的新亚型。 结论 :1献血者中存在 TTV感染 ,提示 TTV可以导致感染个体的肝功能异常 ,TTV可能与
- 潘秀珍唐家琪单祥年李先富郭恒彬陶庆杨志国
- 关键词：TT病毒献血员肝炎聚合酶链反应
- 7种病原体检测及分型基因芯片的研制及应用
- 目的：研制检测7种重要传染性疾病并分型的基因芯片。方法：筛选7种重要传染性疾病病原体高度保守而且具有种属特异性的基因片断为探针，制备诊断和分型的基因芯片;检测时提取标本中的核酸，用不对称PCR技术进行扩增和荧光标记，然后...
- 陶开华李越希金慧英张锦海操敏周钧唐雨德朱进郭恒彬
- 关键词：病原体检测基因芯片病原微生物
- 文献传递
