- 利奈唑胺对万古霉素敏感及耐药屎肠球菌的抗菌活性被引量：13
- 2008年
- 目的评价利奈唑胺对临床分离万古霉素敏感及耐药屎肠球菌的体外抗菌活性。方法多重PCR法鉴定屎肠球菌万古霉素耐药基因类型，平皿二倍稀释法测定利奈唑胺等11种抗菌药物MIC值。结果75株临床分离万古霉索耐药屎肠球菌均携带vanA基因。万古霉素敏感及耐药屎肠球菌对利奈唑胺均敏感，MIC范围1-2mg／L。与红霉素、氨苄西林、左氧氟沙星和利福平相比，万古霉素敏感及耐药屎肠球菌的耐药率均在80％以上。万古霉素敏感屎肠球菌对高浓度庆大霉素、高浓度链霉素、四环素和氯霉素的耐药率分别为80．2％、13．9％、38．6％和37．6％；万古霉素耐药屎肠球菌对上述4种药物的耐药率分别为64．5％、8．0％、18．5％和5．3％。结论利奈唑胺对我国临床分离万古霉素敏感和耐药屎肠球菌均具有很好的体外抗菌活性。
- 李耘郑波刘健王珊朱赛楠薛峰钟巍
- 关键词：利奈唑胺万古霉素耐药屎肠球菌VANA
- 替比培南匹伏酯对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用
- 2014年
- 目的评价替比培南匹伏酯对我国近年临床分离细菌感染小鼠的体内抗菌作用。方法选取临床分离的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌和流感嗜血杆菌各1株。以0．5mL最低致死菌量感染小鼠分别建立小鼠败血症实验模型，分别以按1：0．7间距设置的不同浓度替比培南匹伏酯、法罗培南0．5mL灌胃给药，记录给药后1～7d内小鼠成活率，用BLISS法计算ED_50、ED_95及P值。结果对4株临床分离致病菌的体内保护试验显示，替比培南对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌和流感嗜血杆菌均有很好的体内抗菌保护作用，ED50值在0．535～5．262mg·kg^-1，均明显优于对照药法罗培南（P〈0．01）。结论国产替比培南匹伏酯对我国临床分离致病菌具有广谱的、较强的体内抗菌作用，值得进一步研究。
- 钟巍李耘吕媛李曼宁曲春明
- 关键词：出血性败血症小鼠
- 硫酸依替米星体外抗菌活性研究被引量：6
- 2018年
- 目的评价硫酸依替米星对近年临床常见分离菌的体外抗菌活性及防突变浓度(MPC)。方法最低抑菌浓度(MIC)用标准琼脂二倍稀释法测定,MPC用涂菌计数法测定。结果对2015年至2017年全国范围内临床分离1035株细菌进行MIC测定。结果显示:硫酸依替米星对葡萄球菌具有较好抗菌活性,对甲氧西林耐药葡萄球菌的MIC50值(0.125~1 mg·L^(-1))与甲氧西林敏感菌(0.25~0.5 mg·L^(-1))基本一致,表明其对甲氧西林耐药葡萄球菌具有一定抗菌作用。此外,对于革兰氏阳性菌中的化脓性链球菌、草绿色链球菌及革兰氏阴性菌中超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)阴性大肠埃希菌、ESBLs阴性肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、亚胺培南敏感鲍曼不动杆菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌,硫酸依替米星也具有较好抗菌作用,与庆大霉素、奈替米星相似,对革兰氏阳性菌优于阿米卡星和异帕米星。对于大肠埃希菌和铜绿假单胞菌,硫酸依替米星的MPC值多为MIC值的4~8倍,略优于阿米卡星,优于左氧氟沙星和米诺环素。但对于金黄色葡萄球菌和鲍曼不动杆菌,MPC/MIC比值多≥8,耐药选择窗(MSW)较宽。结论硫酸依替米星对葡萄球菌、部分链球菌、大部分革兰氏阴性菌仍保持较好抗菌活性,且对于大肠埃希菌和铜绿假单胞菌MSW较窄,不易筛选出耐药菌株。对于MSW较宽的菌种,可采取保持较高药物浓度或联合用药的方式以防耐药突变株产生。
- 李耘钟巍杨维维李曼宁张佳吕媛
- 关键词：硫酸依替米星体外最低抑菌浓度防突变浓度
- 阿莫西林/双氯西林联合制剂体外抗菌活性研究
- 刘健李耘钟巍杨维维肖永红
- 多利培南对细菌感染小鼠败血症体内抗菌作用
- 2013年
- 目的评价多利培南对细菌感染小鼠的体内抗菌作用。方法以最小致死量(MLD)0.5 mL感染小鼠,建立小鼠败血症实验模型。对4株临床分离致病菌进行了体内保护试验。尾静脉注射不同浓度药物0.2 mL,记录给药后1～7 d内小鼠成活率,用BLISS法计算ED50、ED95。结果多利培南对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌均有很好的体内抗菌保护作用,ED50值在0.06～2.75 mg·kg-1,均明显优于对照药美罗培南(P<0.01)。青霉素不敏感肺炎链球菌ED50值为76.33 mg·kg-1,亦低于美罗培南。结论多利培南对4种临床分离致病菌具有强效的体内抗菌作用,明显优于美罗培南。
- 钟巍李耘吕媛李曼宁曲春明
- 关键词：败血症体内抗菌
- 头孢卡品对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用研究报告
- 目的评价头孢卡品对我国近年临床分离致病菌所致小鼠败血症的体内抗菌作用。方法以0.5ml最小致死量(MLD)感染小鼠,建立小鼠败血症实验模型,然后给与不同剂量的抗菌药物,根据小鼠的存活率计算50%、95%有效剂量(ED和E...
- 钟巍吕媛李耘冯小龙吕健李曼宁刘健
- 关键词：体内抗菌作用
- 文献传递
- DX-619体外抗菌活性研究
- 目的评价DX-619对临床分离致病菌的体外抗菌作用及影响因素。方法以平皿二倍稀释法测定MIC 值;以试管二倍稀释法测定MBC值;以活菌计数法绘制杀菌曲线。结果对1102株临床分离致病菌MIC测定结果显示,DX-619对革...
- 李耘刘健钟巍杨维维肖永红
- 关键词：体外抗菌作用
- 文献传递
- 卫生部全国细菌耐药监测网(Mohnarin)2007-2008年报告被引量：77
- 2011年
- 目的监测我国主要城市三级甲等医院住院患者的细菌耐药状况。方法定点收集来自全国20家医院临床分离细菌,由中心实验室统一用平皿二倍稀释法,测定抗菌药物MIC值。对2007年1月至2008年3月来自全国19座城市20家医院的5204株临床分离致病菌,进行了MIC测定。结果革兰阳性菌1310株,占25.2%;革兰阴性菌3894株,占74.8%。MIC结果显示,对甲氧西林耐药葡萄球菌(MRSA)和对甲氧西林耐药表皮葡萄球菌(MRSE)检出率分别为73.6%和79.5%;未发现对万古霉素中介或耐药的葡萄球菌;凝固酶阴性葡萄球菌对替考拉宁有2.4%的中介率和1.2%的耐药率。粪肠球菌对青霉素的耐药率为23.7%;屎肠球菌则高达88.7%。在344株肠球菌中,发现2株对糖肽类耐药的VanA型屎肠球菌;5株对万古霉素中介的其他肠球菌。按口服青霉素V标准判断,对青霉素耐药肺炎链球菌(PRSP)和对青霉素中介肺炎链球菌(PISP)的检出率分别为17.3%和46.0%;非脑膜炎、非肠道系统给药的青霉素耐药率为0,中介率为0.8%。肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素,仍保持很高的敏感性,敏感率大于99%;此外,拉氧头孢、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦也具有很好抗菌活性,耐药率均在10%以下。非发酵革兰阴性菌中,铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌,对亚安培南的耐药率分别为29.3%和29.2%,较2004-2005年的监测结果有明显增加,但仍属于对非发酵菌抗菌活性较好的药物。此外,酶抑制剂复方制剂、氟喹诺酮类药物及米诺环素等也有较强抗菌作用。比较不同病房来源菌株耐药率显示,ICU菌株耐药率高于NICU,但两者之间的差距在缩小。结论 MRSA检出率以及金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和鲍曼不动杆菌耐药率增高,较以往的监测结果明显上升。大环内酯类、喹诺酮及氨基糖苷类药物抗菌作用明显低于欧美及日本等监测报道;大肠埃希菌对多种抗菌药物的耐药�
- 李耘刘健薛峰张秀珍胡云建王桂兰褚云卓胡志东杨敬芳赵旺胜顾兵胡必杰俞云松杨健李艳刘文恩周玲杨亚静府伟灵徐修礼裴凤艳杨滨孟灵季萍郝凤兰钟巍王琪李曼宁齐慧敏
- 关键词：细菌耐药监测最低抑菌浓度敏感率耐药率
- 替比培南匹伏酯对细菌感染小鼠败血症体内抗菌作用研究报告
- 目的 评价替比培南匹伏酯对细菌感染小鼠的体内抗菌作用.方法 以0.5ml MLD 感染小鼠,建立小鼠败血症实验模型.灌胃0.5ml 不同浓度药物,记录给药后1-7 天内小鼠成活率,用BLISS法计算ED50、ED95 及...
- 钟巍李耘吕媛李曼宁
- 关键词：体内抗菌作用
- 头孢卡品酯对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用研究报告被引量：1
- 2013年
- 目的评价头孢卡品酯对我国近三年临床分离致病菌所致小鼠败血症的体内抗菌作用。方法以0.5mL最小致死量(MLD)腹腔注射细菌感染小鼠,建立小鼠败血症实验模型,灌胃0.5mL不同剂量的抗菌药物,记录给药后1～7d内小鼠成活率,用BLISS法计算50%、95%有效剂量(ED50、ED95)及P值。结果对4株临床分离致病菌进行了体内保护试验。结果显示,头孢卡品酯对不产ESBLs的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌以及甲氧西林敏感金葡菌、青霉素敏感肺炎链球菌的ED50值在0.381～3.613mg/kg,ED95值在1.304-17.939mg/kg。结论头孢卡品酯对所测革兰阴性菌的体内抗菌作用优于革兰阳性菌。对体外抗菌活性优于头孢泊肟的菌株,体内抗菌作用也基本优于头孢泊肟酯。
- 钟巍李耘吕媛李曼宁刘健
- 关键词：体内抗菌作用
