陈扬
- 作品数：21 被引量：79H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅医学院附属海口医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律更多>>
- 一种防误伤导尿管
- 本实用新型公开了一种防误伤导尿管，具体涉及医疗器械技术领域，包括气囊导尿管和安全件，气囊导尿管的引流腔开设有安全引流孔，安全引流孔和引流孔分别位于气囊两侧，且安全引流孔相较于引流孔远离引流腔的插入端，液体能够通过安全引流...
- 陈扬王婵黄邓高张淑芳
- 一种新的α2珠蛋白基因起始密码子变异联合右侧缺失型导致α-地中海贫血被引量：3
- 2021年
- 目的对1例临床诊断为小细胞低色素性贫血、排除缺铁性贫血的先证者及其家系成员进行致病基因分析,了解基因型-表型关系。方法应用跨越断点PCR(Gap-PCR)和二代测序(next generation sequencing,NGS)技术检测先证者及家系成员在地中海贫血(简称地贫)缺失和变异型的情况,Sanger测序法对所检测的基因变异进行验证。结果Gap-PCR和NGS测序技术分别检测出α地贫αα/-α3.7缺失型和HBA2基因起始密码子HBA2 c.2T>A(p.Met1Lys)杂合变异,在先证者及父亲中均检出αHBA2:c.2T>A(p.Met1Lys)α/-α3.7,母亲及其他家系成员检出结果分别为-α3.7/-α3.7和αα/-α3.7。结论相较于只携带αα/-α3.7的α地贫静止型无症状家系成员,αHBA2 c.2T>A(p.Met1Lys)α/-α3.7表现出更典型的地贫体貌特征及异常血液学指标。HBA2 c.2T>A(p.Met1Lys)变异为致病性变异,新变异的检出丰富了α-地贫致病基因变异谱,为家系的遗传咨询和产前诊断提供了依据。
- 陈扬王洁王婵陈仕平冯女刘海芳唐小燕张淑芳
- 关键词：Α-珠蛋白
- SDS-AGE尿蛋白电泳在糖尿病肾病中的研究应用
- 目的探讨十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶(SDS-AGE)尿蛋白电泳在糖尿病肾病中的判定肾脏损伤部位、预后及跟踪随访。方法采用SPIFE-3000对39例糖尿病肾病患者和10例健康体检者(对照组)尿液样本进行尿蛋白电泳分析。结...
- 陈扬冯女张淑芳
- 关键词：尿蛋白电泳糖尿病肾病
- 男性不育症患者精浆化学成份分析被引量：1
- 2009年
- 目的为了探讨男性不育症患者的发病机理。方法通过检测20例对照组(生育组)与140例观察组(不育组)精浆中的果糖、锌、酸性磷酸酶、中性α-葡糖苷酶、弹性硬蛋白酶、LDH-X、顶体酶,综合分析两组精浆中的化学成分变化。结果不育症组精浆中的果糖、锌、中性α-葡糖苷酶、顶体酶每次射精含量都显著低于生育组(P<0.01);酸性磷酸酶、LDH-X每次射精含量稍低于生育组,但无统计学意义(P>0.01);而不育组弹性硬蛋白酶浓度明显高于生育组(P<0.01)。结论精浆中的果糖、锌、酸性磷酸酶、中性α-葡糖苷酶、弹性硬蛋白酶、LDH-X、顶体酶浓度可以用来综合评估男性患者的生育能力。
- 魏小斌白志明陈扬李春芸
- 关键词：精液精浆化学成份
- 应用Helena Spife 3000全自动电泳仪建立血清蛋白的参考范围被引量：4
- 2009年
- 目的建立海口地区血清蛋白正常参考范围。方法应用Helena Spife 3000全自动电泳仪对114例健康成年人血清蛋白各组分进行分析,进而确定适合本地区的参考范围。结果海口地区健康成年人血清蛋白各组分白蛋白（Alb）、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白正常参考值分别为47.45%-57.77%、2.81%-7.25%、6.71%-12.35%、10.34%-16.22%、13.49%-25.61%。结论本研究初步确定了海口地区健康成年人血清蛋白各组分参考值,以协助临床正确诊疗。
- 陈扬张淑芳冯女
- 关键词：血清白蛋白参考值
- 右旋美托咪定抑制胰岛素样生长因子2通路对卵巢癌大鼠免疫功能和癌细胞侵袭迁移的影响及调控机制研究被引量：5
- 2021年
- 目的:探究右旋美托咪定抑制胰岛素样生长因子2(IGF2)受体通路对卵巢癌大鼠免疫功能和癌细胞侵袭迁移的影响机制。方法:选取雌性Fischer 344实验大鼠,正常大鼠作为对照组,参与实验的大鼠于皮下接种NUTU-19低分化上皮性卵巢癌建立卵巢癌大鼠模型,并将成功建模的大鼠随机分为模型组及右旋美托咪定治疗组,右旋美托咪治疗组腹膜内注射右旋美托咪定,1次/d,持续15 d,对照组和模型组给予等体积生理盐水。术后采用RT-q PCR实时分析卵巢组织IGF2、IGF1R和IRS1 m RNA表达,Western blot检测38MAPK/NF-κB信号通路蛋白表达,流式细胞仪检测CD4和CD8 T细胞亚群含量,ELISA检测血清IL-2和TNF-α水平,Transwell试验和刮擦黏附试验检测卵巢癌细胞侵袭和迁移能力,MTT检测右旋美托咪定对脾淋巴细胞增殖的影响。结果:与模型组相比,右旋美托咪定治疗组IGF2、IGF1R和IRS1 m RNA表达降低(P<0.05)。模型组较对照组和右旋美托咪定治疗组p38、NF-κB蛋白表达升高(P<0.05)。右旋美托咪定治疗组CD4和CD8 T细胞亚群百分比较模型组升高,且模型组CD4^(+)与CD8^(+)细胞比值降低程度明显小于右旋美托咪定组(P<0.05)。右旋美托咪定治疗组较模型组血清IL-2和TNF-α水平降低(P<0.05)。右旋美托咪定治疗组较模型组细胞迁移率、侵袭率降低。模型组较右旋美托咪定治疗组脾淋巴细胞增值率降低(P<0.05)。结论:右旋美托咪定可有效抑制IGF2信号通路活化,改善卵巢癌大鼠免疫功能,还可通过降低p38、NF-κB蛋白表达和血清IL-2和TNF-α水平抑制卵巢癌细胞侵袭和迁移。
- 陈飞任陈扬黎真真远征吴红发(指导)
- 关键词：IGF2卵巢癌细胞
- 亲子鉴定中46,XX性发育异常1例被引量：1
- 2017年
- 1案例1.1简要案情自称父亲的男子(假定父)以给孩子落户为名,携妻子(假定母)和女儿及有效证件来本鉴定中心进行亲子鉴定。根据知情同意原则,采集血样备检。1.2检验方法1.2.1DNA检验采用常规Chelex-100法分别提取假定父母和孩子待检血样的DNA,使用PowerPlex 21试剂盒(美国Promega公司)进行PCR复合扩增,对三人进行基因分型检测。采用AGCUY18STR和AGCUX12STR荧光检测试剂盒(无锡中德美联生物技术有限公司)对假定父18个Y-STR基因座和12个X-STR基因座进行检测分型。以上检测均按照相关标准化操作规程手册进行。
- 张应爱王顺兰何浩伟陈扬罗思琴张淑芳黄群生
- 关键词：法医遗传学亲子关系
- 2型糖尿病合并H型高血压的研究进展被引量：6
- 2019年
- 2型糖尿病合并H型高血压是临床常见疾病,其影响因素有遗传、营养等,可引起心血管疾病、肾脏疾病、眼部疾病、神经系统疾病等多种疾病,合理降糖降压并控制同型半胱氨酸水平是预防和治疗的有效措施。
- 刘海芳陈扬郑琳麟王婵张淑芳
- 关键词：2型糖尿病H型高血压同型半胱氨酸高同型半胱氨酸血症
- 精浆蛋白电泳分析的临床意义被引量：3
- 2007年
- 目的为了初步了解男性精浆中的蛋白电泳谱以及蛋白谱与男性生育能力的相关关系。方法通过应用SPIFE3000全自动电泳分析仪对20例对照组(生育组)与140例观察组(不育组)的精浆进行蛋白分离(琼脂糖区带电泳法),建立其精浆蛋白质的特征电泳图谱,并进行对比分析。结果精浆蛋白经酸蓝染色后,区带清晰,从阳极到阴极分为A、B、C、D、E 5条带,电泳各区带百分比含量结果经方差分析,发现不育组与生育组A、C、D、E百分比含量变化有统计学意义(P<0.01),且无精子症患者精浆的蛋白谱有特异的"双峰"特点。结论精浆蛋白区带电泳分析可作为不育症的辅助诊断指标,且将是对男性不育诊断手段的有力补充。
- 魏小斌白志明陈扬刘振湘
- 关键词：电泳琼脂凝胶不育
- 5636例疑似地中海贫血样本的异常血红蛋白分子特征及外周血参数分析被引量：2
- 2024年
- 目的 了解可疑罹患(或携带)地中海贫血(简称“地贫”)基因人群中异常血红蛋白基因携带率、异常血红蛋白突变类型及其复合地贫时的分子特征和血细胞参数变化。方法 对中南大学湘雅医学院附属海口医院2016年10月至2022年8月5 636例疑似地贫受试者的样本采用高通量测序技术进行基因检测,对检测出的异常血红蛋白的样本及其血细胞参数进行回顾性分析。结果 5 636例疑似地贫样本中共检出异常血红蛋白46例,检出率为0.82%,突变类型有10种,分别是Hb Owari、Hb HekinanⅡ、Hb Port Phillip、Hb Saclay、Hb New York、Hb Hamilton、Hb J-Bangkok、Hb Shizuoka、Hb Zengcheng和Hb Hachioji;不同异常血红蛋白之间血液表型差异较大,其中Hb New York、Hb HekinanⅡ、Hb Hamilton、Hb Owari、Hb J-Bangkok五组血细胞参数[平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血红蛋白(Hb)和红细胞分布宽度(RDW)]比较差异均有统计学意义(P<0.05),Hb HekinanⅡ的MCV、MCH、MCHC和Hb平均值最低,Hb Hamilton的四种血细胞参数平均值最高;RDW的数据显示HB New York最高,其次是Hb HekinanⅡ,第三是Hb J-Bangkok,平均值均高于正常范围;性别间的血细胞参数比较差异无统计学意义(P>0.05);异常血红蛋白患者无论是合并α-地贫基因型还是β-地贫基因型,与单纯的异常血红蛋白组相比,血细胞参数差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 疑似地贫基因的样本中异常血红蛋白突变类型较多,且有罕见基因型;异常血红蛋白的血细胞参数变化不同,或可为地贫的致病机制找到新的思路。
- 王婵黄邓高冯女张淑芳刘海芳唐小燕陈扬
- 关键词：异常血红蛋白地中海贫血高通量测序血液学指标
