公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

长宁县农村人才环境问题及对策研究: 人才资源是一个国家和社会繁荣发展的核心资源,是第一资源,伴随着我省新农村建设步伐的不断加快,农村人才资源已成为区域竞争力提升的关键。农村经济要发展,人才是关键。只有建设一支数量充足、素质优良、门类齐全、结构合理的新农村人...; 陈扬; 文献传递

PPV VP2和PCV2 ORF2重组病毒样颗粒的获得及其免疫原性研究被引量：1: 2010年; 将PCV2 ORF2基因插入PPV VP2基因HindⅢ酶切位点(即PPV VLPs的N端1/3处)获得重组基因VP2.ORF2,并将其克隆到真核表达载体pEGFP-C1中得到重组质粒pEGFP-VP2.ORF2,经转染及电镜观察表明成功获得VP2.ORF2重组病毒样颗粒。重组病毒样颗粒经超速离心纯化后免疫小鼠,同时设立PPV普通疫苗、PCV2弱毒株及空白对照组,并在不同时期检测小鼠CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+T淋巴细胞动态变化情况及PPV和PCV2抗体水平。结果显示:VP2.ORF2重组病毒样颗粒免疫小鼠后能诱导较高水平的细胞免疫和高于同等条件普通疫苗和弱毒株的体液免疫水平。此研究结果为进一步探索VP2.ORF2重组病毒样颗粒的形成机制提供了依据,也为PPV-PCV2二联疫苗的研发打下了基础。; 徐志文蒋清蓉郭万柱朱玲胡秋炅陈扬廖晓丹; 关键词：猪细小病毒

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2主要抗原区域的原核表达及间接ELISA检测方法的建立被引量：3: 2010年; 本研究以高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HPPRRSV)重组NSP2蛋白为包被抗原,建立了检测PRRSV抗体的间接ELISA方法。通过RT-PCR技术,从PRRSV SCMS08株中,成功扩增出NSP2的主要抗原区域。将其克隆到pET-32a(+),成功构建原核表达载体,并转化宿主菌(E.coli)Rosetta 2(DE3)。以镍柱纯化表达蛋白,SDS-PAGE检测证实重组蛋白获得了高效表达,Western blot检测表明所表达蛋白能够被抗组氨酸标签单克隆抗体和PRRSV阳性血清识别。以此蛋白包被酶标板,初步建立了PRRSV NSP2-ELISA诊断方法。优化的NSP2-ELISA的最佳抗原包被浓度为1.7μg·mL-1,血清的最佳稀释度为1∶40。用该方法检测185份血清样品,与IDEXX公司ELISA试剂盒检测结果符合率为90.8%。建立的间接ELISA方法敏感性高、特异性强,可用于猪繁殖与呼吸综合征的常规诊断及流行病学调查。; 林华郭万柱张博陈弟诗陈扬王小玉徐志文王印朱玲; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征 NSP2 间接ELISA

全选清除导出

共1页<1>

陈扬