陈晓军
- 作品数：43 被引量：161H指数：7
- 供职机构：宁夏农林科学院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 宁夏优质水稻品种D10高效再生体系的建立被引量：4
- 2013年
- 为了利用基因沉默技术定向改良宁夏香稻品种,短期内建立可获得成苗的高效成熟胚再生体系,以宁夏优质水稻品种D10成熟胚作为外植体,通过植物组织培养的方法,研究了培养基、外源激素、光照和温度对外植体培养及再生的影响。结果表明:不同培养基对愈伤组织诱导率有着不同的影响,MS培养基最低,N6D培养基最高;32℃持续光照培养的愈伤组织明显优于30℃12 h/d光照培养;在分化培养基中添加TDZ,发现浓度为1 mg/L的TDZ与低浓度的IAA结合使绿苗分化率提高到100%;另外添加2 mg/L ABA的N6D培养基中愈伤组织诱导率为100%。最终该品种的最优再生体系为:32℃持续光照培养并添加ABA 2 mg/L的N6D培养基;分化培养基为B5+TDZ 1mg/L+IAA 0.2mg/L;生根培养基为1/2MS+KT 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L+CH 2 g/L+Sorb 30 g/L。本研究建立了宁夏优质水稻品种D10成熟胚再生体系。
- 王敬东马洪爱马洪文宋玉霞陈晓军
- 关键词：水稻成熟胚
- 马铃薯甜菜碱醛基因PoBADH的克隆与进化分析被引量：4
- 2015年
- 为了揭示马铃薯适应盐生环境和耐盐的分子机制,本研究以青薯168为试验材料,利用RACE同源克隆技术,设计简并引物,克隆得到1个新的甜菜碱醛脱氢酶基因(Po BADH)。它全长c DNA编码区为1 518 bp,编码区两侧翼分别具有5'UTR(76bp)和3'UTR(196bp),推测该开放阅读框编码505个氨基酸的BADH蛋白,其分子量为55 903.1,理论等电点为5.03。在推导的氨基酸序列中,含有醛脱氢酶所具有的高度保守的十肽(VTLELGGKSP)以及与酶功能有关的半胱氨酸残基(C)。在N端含有不典型的信号肽QLFIDGE,表明该酶可能定位于叶绿体中;在C端具有一个SKL型信号肽,可能是定位于过氧化物酶体中的信号肽。进化分析表明,它与番茄甜菜碱醛脱氢酶亲缘关系最近,与其它藜科植物亲缘关系较远。该基因的获得有助于理解马铃薯耐盐机理,为培育新的耐盐马铃薯品种提供理论参考。
- 陈晓军樊云芳王敬东郭生虎宋玉霞
- 关键词：马铃薯甜菜碱醛脱氢酶基因克隆进化分析
- 一种快速、简单的植物基因组DNA提取方法
- 一种提取植物基因组DNA方法，它涉及一种简便、环保、快速提取植物基因组DNA的方法。它解决了目前植物基因组DNA提取方法需要离心机昂贵特殊设备、提取步骤繁锁、提取过程中刺激味大、提取时间长等问题。提取方法：一、将新鲜的植...
- 陈晓军樊云芳王敬东李树华宋海丽
- 文献传递
- 一种沼液复合型杀菌液的制备方法及其应用
- 本发明涉及一种农药领域的沼液复合杀菌剂及其制备方法，所述沼液复配杀菌剂由杀菌组合物与制备好的沼液按一定重量百分含量复合而成，其中杀菌组合物的组分及重量百分含量为：丙烷脒0.1％～2％，甲霜灵5％～10％，溶剂和农药助剂9...
- 郭生虎张源沛郑国保孔德杰朱金霞王明陈晓军
- 广谱抗稻瘟病基因BSR-d1在75份北方粳稻品种中的多态性分布与表达分析被引量：1
- 2021年
- 稻瘟病是危害水稻最严重的病害之一,利用分子标记选育抗病品种是防治该病害最有效、最经济的方法。BSR-d1基因是对稻瘟病菌具有广谱抗性的一个重要基因。本研究利用PCR直接扩增的方法,研究广谱抗稻瘟病基因BSR-d1启动子的序列结构变异,同时验证其变异对靶基因的调控。结果表明,在75份北方粳稻品种中,仅有3份粳稻品种有BSR-d1基因的有利等位基因分布,此基因的突变降低过氧化物酶前体Os05g04470,Os10g39170基因的表达。
- 陈晓军惠建马洪文白海波马静马斯霜李树华
- 关键词：粳稻稻瘟病多态
- 基于SSR分子标记的宁粳28籼粳成分分析被引量：2
- 2011年
- [目的]为杂交水稻育种提供科学依据。[方法]以水稻品种宁粳28为试验材料,选取分布于水稻12个连锁群上的136对SSR引物,以2个测序品种日本晴和9311分别为典型粳稻与籼稻标准,利用SSR分子标记技术分析3个品种在DNA水平上的多态性差异,研究宁粳28粳稻与籼稻成分在染色体上的分布。[结果]宁粳28叶片DNA的PCR扩增产物经5%琼脂糖凝胶电泳后,16个标记位点为偏籼稻带型(大多数位点分布于3、5、8号染色体上),4个标记位点无多态性,8个标记位点为籼粳中间型,其余107个标记位点为偏粳稻带型。[结论]宁粳28为典型的粳稻,其籼稻成分只占被抽查位点的9.56%。
- 陈晓军李琦王敬东马洪文殷延勃宋玉霞
- 关键词：SSR分子标记籼粳稻
- 宁夏枸杞DFR基因的克隆与序列分析被引量：12
- 2011年
- 根据已报道植物二氢黄酮醇4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)基因cDNA序列的保守区域设计引物,对宁夏枸杞(Lycium barbarum)DFR基因进行克隆及序列分析。结果表明,宁夏枸杞DFR基因cDNA全长1 140个碱基,有一个1 116个核苷酸的开放阅读框,编码一个长372个氨基酸的蛋白质;氨基酸序列的聚类分析显示,宁夏枸杞LbDFR1与马铃薯、烟草、蕃茄等茄科植物的DFR亲缘关系较近,其中与马铃薯DFR亲缘关系最近,相似性为92%;通过编码蛋白的三级结构预测,该蛋白为单体模式,具有酶学的生物特征;宁夏枸杞LbDFR1在宁夏枸杞的根、茎、叶等组织中广泛表达,为组成表达型基因。
- 樊云芳陈晓军李彦龙戴国礼曹有龙
- 关键词：宁夏枸杞
- SSR标记对宁单11种子纯度的鉴定被引量：7
- 2010年
- 采用SSR分子标记方法,选用24对引物,以杂交玉米宁单11杂交种子及其父母本为实验材料,对宁单11种子纯度进行鉴定。通过带型分析,筛选出在杂交种中呈现清晰且双亲互补带型的特异性引物,并依据特异性引物的筛选标记结果对抽样批次的宁单11种子样本进行纯度鉴定。结果表明:phi034、phi080、umc1638、bnlg439、bnlg1792五对SSR引物可用于玉米杂交种宁单11种子纯度鉴定。
- 李苗李新甘晓燕陈晓军宋玉霞
- 关键词：SSR标记种子纯度
- 小麦成株期白粉病抗性位点的QTL定位
- 2021年
- 基于高感白粉病小麦品种宁春4号和高抗白粉病品种宁春27号构建的重组自交系群体(RIL),以及简化基因组测序方法获得的遗传连锁图谱,通过QTL定位分析了小麦成株期白粉病抗性基因。结果表明:4对主基因控制的加性-上位性遗传模型适合于RIL群体的成株期白粉病抗性;2个稳定的抗病QTL QPm.naafs-4D和QPm.naafs-7D分别来自宁春27号和宁春4号,其中在不同环境下QPm.naafs-4D的LOD为5.9~15.4、加性效应为-1.1~-1.2、表型变异解释率为18.6%~34.5%,该位点与侧翼标记的遗传距离为4 cM。在该区段存在1个持久多抗基因Pm46/Lr67/Yr46/Sr55,其标记可直接应用于小麦抗白粉病分子辅助育种。
- 惠建白海波马斯霜陈晓军吕学莲李树华
- 关键词：小麦白粉病抗性成株期QTL定位
- 小麦淀粉分支酶CRISPR/Cas9基因敲除系统gRNA表达载体构建被引量：4
- 2019年
- 本研究以小麦淀粉分支酶(starch branching enzyme, SBEIIa)为研究对象,选取SBEIIa基因外显子5’端的第一及第二个外显子区域的4个SBEIIa-gRNA参试靶点进行靶位点活性检测,确定最佳基因敲除靶点。采用试剂盒法,以选定基因敲除靶点序列设计gRNA引物,通过oligo二聚体(Oligoduplex)合成、oligo二聚体插入载体、转化及鉴定等步骤,构建具有表达小麦淀粉分支酶gRNA (guide RNA)的CRISPR/Cas9基因敲除系统,获得小麦淀粉分支酶基因敲除载体。根据载体中插入序列,进行测序分析;测序结果能够确认gRNA已经完整准确地连入载体。研究构建的小麦淀粉分支酶基因敲除载体能对小麦SBEIIa基因表达量进行负向调控,对后续小麦淀粉分支酶基因及向其它相关基因编辑调控研究提供科学依据。
- 李苗陈晓军马斯霜白海波郑国保朱金霞张源沛
- 关键词：AESTIVUM
