雷鸣
- 作品数：71 被引量：158H指数：9
- 供职机构：北京化工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学文化科学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 固态氯离子选择性电极在不同体系下的稳定性研究
- 2018年
- 为了从实验的角度分析证明三电极系统比两电极系统在离子检测时稳定性更好,针对固态氯离子选择性电极组成的两种电极系统,对两种电极系统下氯离子检测的稳定性进行了实验设计和研究。当外部环境pH大于7时,电极响应电势出现漂移,碱性越强,漂移幅度越大,稳定性越差。当温度变化,在19℃和9℃时,相对于三电极系统,两电极系统的响应时间延迟2s以上。实验中三电极体系在离子检测过程中呈现的复现性优于两电极系统。
- 雷鸣袁子刚祁欣陈娟
- 关键词：三电极系统
- CH2O＋O[^3P]→CHO＋OH反应途径和变分速率常数被引量：5
- 2002年
- 采用QCISD/6-311G犤d,p犦从头算方法,优化了吸氢反应CH2O+O犤3P犦→CHO+OH的反应物、过渡态和产物的几何结构,并用QCISD(t,full)/6-311G//QCISD/6-311G方法对各驻点进行了单点校正,得出正逆反应的活化位垒分别为38.86kJ·mol-1和67.23kJ·mol-1.IRC(内禀反应坐标)分析指出,该反应是一个C-H键断裂和H-O键生成协同进行的反应,而且在反应途径上存在一个引导反应进行的振动模式,其引导反应进行s区间为-0.4～0.75(amu)1/2.在1300～2270K温度范围内运用改进的变分过渡态理论(ICVT),计算了反应速率常数,与实验结果相当一致.
- 李会英冯文林冀永强徐振峰雷鸣
- 关键词：速率常数变分过渡态理论反应动力学
- 铑碘催化剂催化甲醇羰基化反应的IRC解析被引量：12
- 2003年
- 在HF/LANL2DZ水平上,采用能量梯度法,研究了铑碘催化剂催化甲醇羰基化反应循环中各基元反应的反应物、中间体、过渡态、产物的几何结构,并计算了它们势能面的变化。通过对各基元反应过渡态的IRC解析,证实了所得各类几何结构是甲醇羰基化锗碘催化循环反应途径上的驻点,完整给出了循环反应过程中分子沿极小能量途径在各基元反应过程中的构型变化,并提出了中间体构型转换在循环反应过程中的作用。通过结构分析,提出了顺式和反式催化循环反应两种途径之间除催化活性物顺反异构关联外,还可以通过中间体构型转换关联,其活化能为49.79kJ/mol,并且在还原消除基元反应步骤有既非顺式也非反式的情况,证明该循环反应可能经历多个途径实现,但无论何种途径,碘甲烷氧化加成基元反应是整个循环反应过程的速控步骤。
- 郝茂荣冯文林冀永强雷鸣
- 关键词：甲醇羰基化反应IRC反应机理量子化学计算
- 苯甲醛和苯氧胺反应形成双苯基肟醚的机理研究
- ＜正＞肟醚是一类重要的化合物,由于它们在生物有机化学和医药化学上都有着潜在应用。本文运用密度泛函理论在B3LYP/6-31++G**水平上对由苯甲醛和苯氧胺反应形成双苯基肟醚机理进行研究,
- 王桂蕾雷鸣
- 关键词：DFT酸催化
- 文献传递
- 一种二乙基二硫代氨基甲酸基双金属配合物硫化促进剂
- 一种二乙基二硫代氨基甲酸基双金属配合物硫化促进剂，属于硫化促进剂技术领域。A<Sub>x</Sub>B<Sub>y</Sub>(DDTC)<Sub>z</Sub>，式中：A为金属锌元素；B代表铁、钴、镍、铜金属元素中的一...
- 刘力摆音娜雷鸣李龙飞胡水
- 文献传递
- HNCO+HCO→NCO+CH_2O氢转移反应的从头算及动力学研究被引量：8
- 2003年
- 在UMP2 (Full) /6 311G(d ,p)计算水平上 ,优化了标题反应的反应物、过渡态、产物的几何结构 ,沿最小能量途径讨论了异氰酸 (HNCO)和甲酰自由基 (HCO)发生氢转移反应位能面上驻点的结构以及相互作用分子结构变化 .指出该反应是一个N -H键断裂和C -H键生成的协同反应 .进一步采用UQCISD(T ,Full)方法对反应途径上的驻点进行了单点能量校正 ,得出该反应的计算位垒是 91.4 7kJ/mol,与实验值 10 8.92kJ/mol接近 .在5 0 0～ 2 5 0 0K实验温度范围内 ,运用变分过渡态理论 (CVT)计算得到的速率常数与实验观测值进行了比较 .
- 张欣庄徐振峰冀永强冯文林雷鸣
- 关键词：氢转移反应从头算速率常数
- 电场下偶氮苯衍生物分子顺反异构化反应机理的理论研究
- 2022年
- 本工作采用密度泛函理论(DFT)方法计算研究了不同电场强度下偶氮苯衍生物2'-对甲苯偶氮基-1,1':4,4'-三苯基-4,4''二羧酸(TTDA)顺反异构化反应的机理.TTDA经过C—N_(1)=N_(2)角度顺反异构化过程存在三种可能的异构化模式(N=N偶氮基团中与大取代基相连的N原子称为N_(2),与小取代基相连的N原子称为N_(1)),绕N_(1)或N_(2)原子的反转和绕N_(1)=N_(2)键旋转.计算结果表明,加入沿z轴的电场(以三联苯侧链C_(1)→C_(2)方向为z轴正方向),旋转路径为反应最优路径.此外,还研究了沿N=N键方向加入电场(以N_(2)→N_(1)方向为z轴正方向),在电场强度Fz=0.00 V·Å^(−1)时,N_(1)反转路径能垒较N_(2)反转路径高.当-0.62 V·Å^(−1)
- 王珞聪李哲伟岳彩巍张培焕雷鸣蒲敏
- 关键词：电场偶氮苯衍生物异构化反应机理
- 一种TTR小分子抑制剂的筛选方法
- 本发明的目的是建立一种高效、快速、可靠的TTR小分子抑制剂筛选方法，以弥补现有技术的不足，适用于TTR纤维化所引发的淀粉样变性疾病的药物设计。使用了3D-QSAR、分子对接、药效团模型等多种方法对小分子数据库进行筛选和预...
- 雷鸣袁天虎
- 文献传递
- 碳基钴催化剂的羰基插入反应机理的从头算研究
- 雷鸣冯文林
- 关键词：羰基钴金属催化剂反应机理羰基
- 文献传递
- 锰配合物催化CO2加氢生成甲酸的理论研究被引量：2
- 2019年
- 采用密度泛函理论(DFT)对锰配合物催化二氧化碳加氢生成甲酸的反应进行了理论研究.整个催化循环主要包括氢气活化和二氧化碳氢化2个阶段.计算结果表明,甲酸的参与明显降低了氢气活化的反应能垒;二氧化碳的氢化过程遵循外层机理并且氢转移是分步进行的,决速步骤为氢负离子的转移过程,自由能垒为21.0 kJ/mol.对配合物中硫原子上的取代基R进行了调变,研究结果表明,当R为吸电子基团时能降低氢气裂解和二氧化碳氢化过程中质子转移的能垒,而当R为推电子基团时有利于氢负离子的转移,当R=CF3时整个反应的能量跨度(80.4 kJ/mol)最小.
- 张林张尉岳鑫李鹏杰杨作银蒲敏雷鸣
- 关键词：锰配合物反应机理密度泛函理论
