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霍蓉

作品数:18 被引量:61H指数:5
供职机构:哈尔滨医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇心肌
  • 4篇蛋白
  • 4篇心肌肥厚
  • 4篇心脏
  • 4篇肌肥厚
  • 4篇肥厚
  • 4篇KV4.2
  • 3篇血管
  • 3篇转录
  • 3篇基因
  • 3篇MRNA表达
  • 2篇心梗
  • 2篇心律
  • 2篇心律失常
  • 2篇心衰
  • 2篇心血管
  • 2篇心脏纤维化
  • 2篇药物
  • 2篇药物类型
  • 2篇右室

机构

  • 18篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 18篇霍蓉
  • 9篇杨宝峰
  • 4篇班涛
  • 4篇董德利
  • 3篇孙宏丽
  • 3篇吕延杰
  • 3篇王宁
  • 2篇孙博
  • 2篇朴贤美
  • 2篇乔国芬
  • 2篇刘惠彬
  • 2篇孙建平
  • 2篇李宝馨
  • 2篇吴夏阳
  • 2篇王晓慧
  • 1篇焦军东
  • 1篇肖静
  • 1篇商蕾
  • 1篇何树庄
  • 1篇初文峰

传媒

  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中草药
  • 1篇解剖科学进展

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2005
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白藜芦醇能够修复离体缺血再灌注损伤大鼠心脏M_3受体与间隙连接蛋白43间结构及功能性整合被引量:6
2007年
为了探讨白藜芦醇是否能通过影响M3受体和间隙连接蛋白43(Cx43)间结构及功能性整合发挥其抗心肌缺血再灌注损伤作用,应用免疫共沉淀、免疫印迹及免疫荧光技术研究白藜芦醇对M3受体与Cx43间结构及功能性整合的影响。结合大鼠离体II导联心电图及心肌超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的检测观察白藜芦醇是否能恢复心肌缺血再灌注损伤。白藜芦醇能修复心肌缺血再灌注损伤所致的M3受体与Cx43间结构及功能性整合的破坏及纠正Cx43表达异常。同时QRS波时限?SOD及MDA的改变也得到相应恢复。白藜芦醇能修复M3受体与Cx43间结构及功能性整合而发挥抗缺血再灌注损伤作用。
肖静岳朋王莹张勇霍蓉王宁林道红吕延杰杨宝峰
关键词:白藜芦醇缺血再灌注损伤M3受体间隙连接蛋白43
三氧化二砷诱导豚鼠心脏QT间期延长及其分子机制研究被引量:3
2007年
目的 观察三氧化二砷(As2O3)对豚鼠心脏QT间期的影响,并探讨其对延迟整流钾通道蛋白mRNA表达的影响。方法 按静脉给予的As2O3剂量,将豚鼠随机分为4组:0(对照组)、0.4、0.8、1.6mg/kg组。测量不同时间点的心电图,观察校正QT间期(QTc)的变化。用反转录聚合酶链式反应(RT—PCR)方法观察As2O3对心肌延迟整流钾通道蛋白mRNA表达的影响。结果 在120min时,As2O3 0.8、1.6mg/kg组QTc分别为(368±29)、(388±31)ms,与对照组[(324±20)ms]比较,明显延长(t值分别为9.26、16.37,P〈0.01)。RT-PCR结果显示,与对照组比较,As2O3,1.6mg/kg可以使豚鼠心肌缓慢型延迟整流钾通道蛋白(KvLQT1)mRNA表达降低(t=12.83,P〈0.01),而对快速型延迟整流钾通道蛋白(ERG)mRNA表达则无明显影响。结论 As2O3可引起豚鼠心脏QT间期延长,其机制可能与抑制KvLQT1 mRNA表达有关。
王晓慧孙宏丽霍蓉王宁董德利孙建平吕延杰杨宝峰
关键词:三氧化二砷QT间期延迟整流钾通道
大明胶囊对2型糖尿病大鼠心肌钾通道KV4.2 mRNA表达的影响被引量:1
2005年
目的探讨大明胶囊对2型糖尿病大鼠心肌钾通道KV4.2 mRNA表达的影响。方法 建立2型糖尿病大鼠模型,筛选 空腹血糖值大于16.7 mmol·L-1的大鼠随机分组:大明胶囊大(187.5 mg·kg-1·d-1)、中(93.8 mg·kg-1·d-1)、小(46.9 mg·kg-1 d-1)剂量组、糖尿病模型组,连续用药14 d,用快速血糖仪测空腹血糖值。提取心肌总RNA,采用逆转录聚合酶链式反应(RT- PCR)的方法,观察大明胶囊治疗后2型糖尿病大鼠心肌钾通道KV4.2 mRNA水平的变化。结果2型糖尿病组大鼠心肌钾通 道KV4.2 mRNA表达低于正常组大鼠(P<0.05),经大明胶囊治疗后的心肌钾通道KV4.2 mRNA表达升高(P<0.05),空腹血 糖也明显下降。结论 大明胶囊对2型糖尿病大鼠有明显的降糖作用,并且可以升高2型糖尿病大鼠心肌钾通道KV4.2 mR- NA的表达。
钟鑫艾静王育文霍蓉何树庄杨宝峰
关键词:大明胶囊2型糖尿病逆转录聚合酶链式反应
四种抗心律失常药对高脂大鼠心梗后右室心肌Kv4.2、Kv4.3基因转录的影响
本文旨在研究高脂大鼠心肌梗死(MI)后梗死周围区右室心肌Kv4.2、Kv4.3mRNA表达量的变化和普罗帕酮、普萘洛尔、胺碘酮及维拉帕米对Kv4.2、Kv4.3mRNA的影响,研究结果表明,高脂大鼠MI后Kv4.2、Kv...
霍蓉
关键词:高脂大鼠心律失常抗心律失常药
文献传递
TRPM4与心血管系统关系的研究进展被引量:3
2017年
TRPM4是一种非选择性阳离子通道,在心血管系统中大量表达并在调节心血管功能方面起关键作用,可被多种化学物质激活。许多内源性、外源性物质均可对其进行快速抑制。TRPM4与心律失常、心肌肥厚、内皮损伤等多种心血管系统疾病有密切联系。本综述对TRPM4的功能特性及其在生理学方面的作用进行概述,分析可能的激活和调控机制并展望其未来的发展。
吴夏阳刘艳丽梁雪琦余春晓班涛霍蓉
关键词:心血管系统疾病心血管功能外源性物质心肌肥厚内皮损伤
心肌肥厚信号转导途径的研究进展被引量:7
2021年
心肌肥厚是由多种病理性刺激因素引起的心脏适应性反应,是心力衰竭、心源性猝死发生的独立危险因素。心肌肥厚复杂的病理生理机制一直是科学研究的热点和难点。心肌肥厚发生过程中存在多个信号转导途径的变化,各信号转导途径或独立或交互成复杂网络参与疾病调控。信号转导途径在心肌肥厚发生发展中的重要作用越来越受到关注,深入认识参与心肌肥厚发生发展的信号转导途径,可以为心肌肥厚诊断、治疗、预后分析提供有效靶标。
薛周铭李静梁雪琦汤海霞班涛霍蓉
关键词:心肌肥厚信号转导途径
骨形成蛋白-4在筛选抗心肌肥厚、抗心衰或抗心脏纤维化的药物中的用途
本发明公开了骨形成蛋白-4在筛选抗心肌肥厚、抗心衰、抗心脏纤维化的药物中的用途,属于生物医药领域。筛选药物类型包括:骨形成蛋白-4生成抑制药、骨形成蛋白-4拮抗药、骨形成蛋白-4受体阻断药及骨形成蛋白-4下游信号拮抗药。...
董德利孙博杨宝峰霍蓉刘惠彬
文献传递
正确认识基础性实验在机能学实验教学中的作用
<正>在近几年机能实验学教学改革中,越来越强调开展综合性实验和培养创新能力,同时许多经典的基础性实验由于课时安排以及学科要求,而不再出现在机能实验学范围之内,在教学过程中,这样的安排具有一定的不足之处。
班涛霍蓉朴贤美白云龙金宏波李玉荣
文献传递
三氧化二砷诱导豚鼠QT间期延长及其对L型Ca^(2+)通道蛋白mRNA表达的影响被引量:6
2007年
目的观察三氧化二砷(As2O3)对豚鼠心脏QT间期的影响,并初步探讨其对L型通道蛋白mRNA表达的影响。方法将豚鼠随机分为4组,分别为正常对照组、As2O3大、中、小剂量组。实验组豚鼠静脉给予不同剂量的As2O3(大剂量组1.6mg/kg、中剂量组0.8mg/kg和小剂量组0.4mg/kg),分别测量不同时间点的心电图,观察QTc(校正的QT间期)的变化。提取心肌组织总RNA,用RT-PCR方法观察As2O3对豚鼠心肌L型Ca2+通道蛋白mRNA表达的影响。结果在2h的观察时间内,0.8mg/kg和1.6mg/kg As2O3分别使QTc从对照组的(324±20)ms延长到(368±29)ms(P<0.01)和(388±31)ms(P<0.01)。RT-PCR结果显示1.6mg/kg As2O3可以使豚鼠心肌L型钙通道mRNA表达增强(与对照组相比,P<0.01)。结论As2O3可引起豚鼠心脏QT间期延长,其机制可能与增强L型钙通道蛋白mRNA表达有关。
王晓慧孙宏丽霍蓉焦军东孙建平董德利吕延杰杨宝峰
关键词:三氧化二砷QT间期MRNA表达
染色质重组子BRG1对心血管发育及疾病影响的研究现状
2021年
染色质重塑是真核生物表观遗传调控的方式之一,其中染色质重组子BRG1作为染色质重塑复合物SWI/SNF的核心功能结构,是一种ATP酶亚基。近年研究表明,BRG1能与心血管细胞中的转录因子相互作用,在心血管发育以及心血管相关疾病发展进程中发挥重要作用。本文就染色质重组子BRG1对心血管发育和心肌肥厚、心肌梗死、糖尿病心肌病、血管炎症等多种心血管疾病影响的研究现状展开综述。
李静丁英姿陈晟薛亚东班涛霍蓉
关键词:心脏发育血管发育心血管疾病
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