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马爱霞

作品数:20 被引量:4H指数:1
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 17篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇农业科学

主题

  • 19篇病毒
  • 18篇粘病毒
  • 18篇副粘病毒
  • 16篇鹅源副粘病毒
  • 11篇NA-1
  • 10篇真核
  • 10篇真核表达
  • 10篇核表达
  • 8篇M基因
  • 6篇质粒
  • 6篇重组质粒
  • 6篇鹅副粘病毒
  • 5篇蛋白基因
  • 4篇原核表达
  • 4篇原核表达载体
  • 4篇真核表达载体
  • 4篇糖蛋白基因
  • 3篇拯救
  • 3篇A-I
  • 2篇荧光

机构

  • 20篇吉林大学
  • 1篇广东省农业科...

作者

  • 20篇马爱霞
  • 19篇丁壮
  • 17篇徐明
  • 14篇宋子运
  • 10篇宣华
  • 7篇毕玉海
  • 6篇常爽
  • 4篇李志杰
  • 4篇尹仁福
  • 4篇李娜
  • 3篇杜眉
  • 2篇吴昊
  • 2篇刘美
  • 2篇李娜
  • 1篇刘伟
  • 1篇袁洁

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 8篇2008
  • 10篇2007
  • 2篇2006
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
NA-1株鹅源副粘病毒糖蛋白基因在原核及真核表达系统中的表达
前言鹅副粘病毒(GPMV)病是1997年开始在我国江苏、广东、吉林等许多地区流行,并造成严损失的一种新的烈性传染病,具有很高的发病率和死亡率。F和HN是两个重要的囊膜糖蛋白,是病毒毒力的决定因素。F蛋白具有促进病毒囊膜与...
马爱霞丁壮李娜宋子运徐明宣华
文献传递
NA-I株鹅源副粘病毒糖蛋白基因的原核表达载体
将NA-1株鹅源副粘病毒毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36~72h死亡的鸡胚尿囊液。参考已发表的鹅源副粘病毒M基因序列,设计并合成了两对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株F、HN基因,预期扩增的基因片段包含完...
马爱霞丁壮李娜宋子运徐明宣华
关键词:鹅副粘病毒糖蛋白基因原核表达
NA-1株鹅源副粘病毒M、NP基因原核表达载体的构建与鉴定
参考GenBank已收录的ZJ1株GPMV基因组序列,设计合成2对特异性引物,经RT-PCR技术扩增出大小为1 095 bp的M基因和1 470 bp的NP基因。将M、NP基因克隆到pET-28a表达载体中,构建了表达质...
李娜丁壮马爱霞徐明毕玉海尹仁福刘美
关键词:鹅源副粘病毒M基因NP基因原核表达
“拯救”NA-1株鹅源副粘病毒辅助质粒的构建及F基因的人工致弱
鹅副粘病毒病是1997年开始在我国江苏、上海、吉林等地区流行,并造成严重损失的一种新的烈性传染病之一,以消化道病变为特征,具有很高的发病率和死亡率。利用反向遗传操作技术拯救 NDV 的过程
宋子运丁壮杜眉徐明常爽马爱霞
文献传递
鹅源副粘病毒NA-1株F基因真核表达载体的构建
将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36~72h死亡的鸡胚尿囊液。参考已发表的鹅源副粘病毒F基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株F基因,预期扩增的F基因片段包含完整的...
马爱霞丁壮宋子运吴昊徐明宣华
关键词:鹅源副粘病毒F基因重组质粒
文献传递
鹅源副粘病毒NA-1株糖蛋白基因在原核及真核表达系统中的表达
本研究将本实验室分离、鉴定并纯化的鹅源副粘病毒NA-1株进行了基因组RNA的提取,参考GenBank收录的ZJ1株鹅源副粘病毒全基因组核苷酸序列,设计2对特异性引物,通过RT-PCR方法分段扩增了F、HN基因核苷酸序列。...
马爱霞
关键词:鹅源副粘病毒真核表达
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鹅副粘病毒的M基因序列分析及真核表达载体构建
本文通过将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36~72h死亡的鸡胚尿囊液,提取并分离鹅源副粘病毒(NA-1株).参考已发表的鹅源副粘病毒Ⅰ型M基因序列,设计并合成了一对特异性引物,预期扩增的M基因包...
马爱霞徐明宋子运常爽李志杰毕玉海丁壮
关键词:鹅源副粘病毒M基因重组质粒真核表达
文献传递
动物副粘病毒病研究动态
动物副粘病毒病是当今危害世界养殖业最严重的病毒性传染病之一。副粘病毒科分为副粘病毒属,麻疹病毒属,肺病毒属。副粘病毒属代表种为新城疫,另外包括人的腮腺炎病毒、禽副粘病毒2型等以及人和动物的副流感I-Ⅳ型病毒等。2000年...
马爱霞丁壮毕玉海李志杰尹仁福宣华
文献传递
NA-I株鹅源副粘病毒糖蛋白基因的原核表达载体
将NA-1株鹅源副粘病毒毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36~72h死亡的鸡胚尿囊液。参考已发表的鹅源副粘病毒M基因序列,设计并合成了两对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株F、HN基因。预期扩增的基因片段包含完...
马爱霞丁壮李娜宋子运徐明宣华
关键词:鹅副粘病毒糖蛋白基因原核表达
文献传递
鹅源副粘病毒NA-Ⅰ株M基因真核表达载体的构建及鉴定
将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36~72h死亡的鸡胚尿囊液.参考已发表的鹅源副粘病毒M基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株M基因,预期扩增的M基因片段包含完整的...
马爱霞丁壮宋子运徐明宣华
关键词:鹅副粘病毒重组质粒真核表达载体
文献传递
共2页<12>
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