- 结肠癌细胞上皮-间充质转化后β1整合素表达变化及意义被引量：2
- 2015年
- 目的 观察SW480结肠癌细胞上皮-间充质转化（EMT）后β1整合素表达变化,探讨其对结肠癌细胞体外侵袭力的影响.方法 用10 μg/L转化生长因子-β1（TGF-β1）处理72 h后检测SW480结肠癌细胞发生EMT.实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）及Western blot方法分别检测转化前后癌细胞β1整合素mRNA和蛋白的表达;体外侵袭实验检测转化前后SW480细胞的体外侵袭能力.结果 EMT后结肠癌细胞β1整合素mRNA表达较转化前明显增强（t=3.764,P＜0.05）;EMT后结肠癌细胞β1整合素蛋白表达（0.430±0.021）较转化前（0.172 ±0.034）明显增强（P＜ 0.05）;Transwell细胞侵袭实验显示EMT后结肠癌细胞的穿膜细胞数[（137±9）个]较转化前[（36±4）个]明显增多（P＜0.05）.结论 结肠癌细胞EMT后β1整合素表达升高,其体外侵袭力增强.
- 纪奕顺高军高品吕春龙郑淑龙
- 关键词：结肠癌上皮-间充质转化Β1整合素
- β1整合素在结直肠癌肝转移组织中的表达及其临床意义被引量：6
- 2014年
- 目的 观察结直肠癌肝转移中β1整合素表达与临床病理特征的关系,探讨β1整合素在结直肠癌肝转移中的意义.方法 收集41例未行新辅助化疗的结直肠癌肝转移手术切除标本及其临床病理资料.采用苏木素-伊红（HE）染色检测结直肠癌肝转移标本中β1整合素的表达,分析结直肠癌肝转移中β1整合素表达与临床病理特征的关系.结果 41例中有29例（70.7％）肝转移癌β1整合素表达阳性.29例中28例（96.6％）有脉管侵犯,明显多于无脉管侵犯者（1例,3.4％）;26例（89.7％）有淋巴结转移,明显多于无淋巴转移者（3例,10.3％）;Ⅲ期（9例）＋Ⅳ期（16例）共25例（86.2％）,明显多于Ⅰ期（0例）＋Ⅱ期（4例）共4例（13.8％）;中分化18例（62.1％）＋低分化11例（37.9％）,明显多于高分化者（0例）,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 结直肠癌肝转移中β1整合素表达与原发癌临床病理特征有相关,β1整合素在结直肠癌肝转移的发生发展中起重要作用.
- 苏琳吕春龙高品纪奕顺郑淑龙高军
- 关键词：肝转移结直肠癌Β1整合素
- 结肠癌细胞上皮间质转化对β1整合素表达及裸鼠体内肝转移的影响
- 2016年
- 目的观察结肠癌SW480细胞发生上皮．间充质转化（EMT）对β1整合素表达及裸鼠体内肝转移的影响。方法用10μg/L转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导72h后检测SW480细胞发生EMT。实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）检测EMT前后SW480细胞β1整合素mRNA表达。裸鼠开腹于脾脏被膜下注射SW480细胞建立体内肝转移模型，30d后处死裸鼠，计算肝转移癌的数量、大小及重量。结果EMT后SW480细胞β1整合素mRNA表达较EMT前明显增强（t=3．764，P〈0．05）；EMT后结肠癌细胞裸鼠体内肝转移的数量为（9．92±1．44）个／只、体积为（33．82±0．33）mm^3／只、重量为（0．2315±0．0046）g／只，均较EMT前[肝转移的数量为（4．44±0．96）个／只、体积为（16．64±O．61）mm^3／只、重量为（0．1183±0．0037）g/只]明显增高（P〈0．05）。结论结肠癌细胞发生EMT后β1整合素表达升高，体内肝转移能力增强。
- 郑淑龙高军高品纪奕顺吕春龙张敏
- 关键词：结肠癌上皮-间充质转化Β1整合素肝转移
- 消化系肿瘤侵袭转移过程中整合素与EMT的相互关系被引量：2
- 2016年
- 消化系恶性肿瘤发生侵袭、转移是导致其治疗效果不佳、预后差的主要原因.许多研究表明,上皮间质化(mesenchymal transition,EMT)在肿瘤的侵袭和转移过程中具有重要作用,其主要特征为E-钙黏蛋白(E-cadherins,E-cad)的表达下调和细胞与细胞外基质间黏附力的下降.大量研究发现,整合素(integrin)也与肿瘤的侵袭和转移密切相关,整合素一方面在细胞与细胞间及细胞与细胞外基质间的黏附中发挥作用,另一方面还通过介导多种信号转导通路,直接或间接的参与EMT.目前,有关消化系恶性肿瘤侵袭转移过程中整合素和EMT的作用机制研究均呈"碎片化",缺乏"整体化"的系列研究,本文就肿瘤侵袭转移过程中整合素与EMT的相互关系作一述评.
- 高军高品
- 关键词：整合素消化系肿瘤
