黄力军
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：北京大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 环腺苷二磷酸核糖类似物的合成和生物活性研究
- 环腺苷二磷酸核糖(cyclic Adenosine Diphosphate Ribose,cADPR)是近年来发现的一种具有新颖环核苷结构的β-NAD<'+>代谢物,药理研究表明它不仅具有强有力的钙动员活性,而且还能作为...
- 黄力军
- 关键词：药理构效关系
- 环腺苷二磷酸核糖(cADPR)类似物合成及生物活性研究
- N-[(5H-O-磷酰基-乙氧基)-甲基]-5-O-磷酰基-肌苷-5 ',5"-环焦磷酸酯(2a,clDPRE)是由N-[(5”-乙酰氧基乙氧基)-甲基[-5`-O-叔丁基二甲基硅基-2’，3’O-异亚...
- 谷险峰黄力军杨振军张亮仁张礼和A.H.Guse
- 关键词：化学合成生物活性
- 环腺苷二磷酸核糖及其类似物的研究进展
- 2002年
- 环腺苷二磷酸核糖 (cADPR)是近年来发现的一个具有新颖环核苷酸结构的胞内钙动员剂 ,它的作用受体有别于 1,4 ,5 三磷酸肌醇受体 ,而是由兰诺定 (ryanodine)受体所介导 ;此外 ,它还能作为胞内第二信使参与多种信号传导途径。鉴于兰诺定受体介导的信号通路系统并不清楚 ,对cADPR生理作用的深入研究有助于阐明其机制。本文对cADPR的作用受体。
- 黄力军
- 关键词：第二信使构效关系
- N<'1>-醚链取代的cADPR类似物的化学合成及其钙动员活性的研究<'*>
- 本文设计并合成了N<'1>-非环醚链取代的环腺苷二磷酸核糖(cADPR 1)类似物2和3.在类似物2和3的结构中以N<'1>-非环醚链取代了天然产物CADPR中的N<'1>-糖环部分.
- 古险峰黄力军张亮仁张礼和
- 关键词：生物活性
- 文献传递
- N1-醚链取代的cADPR类似物的合成研究
- 2003年
- 环腺苷二磷酸核糖(cADPR)是近年来发现的一种结构新颖的环核苷,它是NAD+的天然代谢产物.cADPR不仅具有钙动员活性,它还能作为第二信使存在.cADPR诱导钙释放的作用机制与IP3不同,它所介导的信号传导通路可能作为药物设计中的一个潜在靶点.……
- 古险峰黄力军张亮仁张礼和
