黄芸
- 作品数：71 被引量：515H指数：15
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程理学更多>>
- 阿司匹林与人血清白蛋白的相互作用研究被引量：15
- 2008年
- 目的以光谱技术研究阿司匹林分子与人血清白蛋白(HSA)间结合作用机制。方法通过荧光光谱法确定阿司匹林对HSA的荧光猝灭机制。由Lineweaver-Burk双倒数作图法确定反应的解离常数。根据热力学方程讨论两者间主要的作用力类型。结合同步荧光技术考察阿司匹林对人血清白蛋白构象的影响。结果阿司匹林对HSA的荧光猝灭机制为静态猝灭。在37℃和25℃时阿司匹林与HSA的解离常数分别为KD37=1.44×10-3mol.L-1,KD25=1.96×10-3mol.L-1。结合反应热力学参数为ΔH=-19.73kJ.mol-1,△G=-16.21kJ.mol-1,ΔS=-11.77kJ.mol-1。结论两者结合的主要作用力类型是范德华力。阿司匹林与白蛋白结合后使蛋白质构象发生变化。
- 黄芸崔力剑窦玉红王永利
- 关键词：阿司匹林人血白蛋白荧光猝灭解离常数
- 天然药物活性成分与溶菌酶相互作用的研究进展被引量：1
- 2012年
- 溶菌酶是一种广泛存在于生物体内的小分子碱性蛋白,具有抗菌消炎、抗病毒、增强免疫力等多种药理作用。能够和许多外源和内源性物质结合,运载多种药物。该文综述了不同种类的天然药物活性成分与溶菌酶的相互作用,对于全面认识天然药物的药理机制,了解药物在生物体内的转运和代谢过程以及优化药物分子结构、提高天然药物的生物利用率和生物效应等都具有重要的意义。
- 陈晨张洪峰王乐黄芸魏亚超郭金明郭莹
- 关键词：溶菌酶天然药物活性成分相互作用
- 肠胃宁胶囊的质量标准研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究肠胃宁胶囊的质量标准。方法建立黄芩、甘草、白芍的薄层色谱鉴别方法,建立黄芩苷的高效液相色谱含量测定方法,流动相为甲醇-水-磷酸（45∶55∶0.2）,紫外检测器,检测波长为315 nm,流速为1 ml.min-1,理论塔板数按黄芩苷峰计算应不低于2 500。结果薄层色谱中能检出黄芩、甘草、白芍,薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在100～2 500 ng范围内线性关系良好,回归方程为lgy=0.933 2lgx-2.864 1,r=0.999 2,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.77%（n=5）。结论方法简便,可控,适用于肠胃宁胶囊的质量控制。
- 崔力剑黄芸窦玉红
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱黄芩苷
- 黄芩汤治疗溃疡性结肠炎活性部位的制备方法及应用
- 本发明提供了一种黄芩汤治疗溃疡性结肠炎活性部位的制备方法及所获得产品的应用。本发明是根据现代中药提取技术，对黄芩汤中活性部位进行提取、富集，分别采用醇溶液浸润、提取、大孔吸附树脂富集、干燥等步骤，获得的黄芩汤活性部位中黄...
- 黄芸崔力剑王永立李云鹏窦玉红赵丁刘伟娜詹文红
- 文献传递
- 对羟基苯丙酸在制备蛋白质淀粉样纤维化抑制剂中的应用
- 本发明涉及对羟基苯丙酸在制备蛋白质淀粉样纤维化抑制剂中的应用，本发明经过实验验证，对羟基苯丙酸可以有效抑制溶菌酶淀粉样纤维化过程中出现的α‑螺旋降低和β‑折叠升高，对溶菌酶淀粉样纤维化导致的细胞毒性具有保护作用，对溶菌酶...
- 黄芸贾金宇吴雨王慧李天佑吕品
- 基于QbD理念的盐酸坦索罗辛缓释胶囊的处方工艺研究被引量：2
- 2018年
- 以盐酸坦索罗辛为模型药物,将QbD理念应用于其缓释微丸的开发。采用挤出-滚圆法制备含药丸芯,以流化床对含药丸芯进行包衣,制备肠溶缓释微丸。对参比制剂深入研究后确认产品的关键质量属性为pH1.2介质中2h的释放度及换成pH7.2介质后继续溶出1h、3h的累积释放度。风险评估结果显示,对关键质量属性具有较高风险的因素为:丸芯中Eurdragit~NE30D的量(X1)、衣膜中Eudragit~L30D-55的比例(X2)、包衣增重(X3)。采用星点设计-效应面法对高风险因素进行效应分析,确定设计空间为X1:18.8%~21.0%,X2:15.0%~20.2%,X3:4.3%~6.1%,设计空间内产品符合预期且质量可控。
- 黄芸谢俊杨俊汤卫国周建平
- 关键词：盐酸坦索罗辛缓释微丸
- 南重楼Paris vietnamensis活性物质的分离与鉴定被引量：29
- 2006年
- 目的研究南重楼Paris vietnamensis （Takht．）中具有细胞毒活性的甾体皂苷类化学成分。方法采用柱色谱进行分离纯化，通过光谱分析和理化方法鉴定化合物结构，并进行体外细胞毒活性筛选。结果从南重楼中分离得到11个甾体皂苷类化合物，化合物1结构为：3β，5α，6α-三羟基-7（8）-烯-异螺甾烷醇-3-氧-β-D-葡吡喃糖基（1→3）[α-L-鼠李吡喃糖基（1→2）]-β-D-葡吡喃糖苷（1），命名为南重楼皂苷A。化合物2—11分别为：25（R）-薯蓣皂苷元-3-氧-α-L-阿拉伯呋喃糖基（1→4）]-β-D-葡吡喃糖苷（2）；25（R）薯蓣皂苷元-3-氧-α-L-鼠李糖吡喃基（1→2）-β-D-葡吡喃糖苷（3）；25（R）薯蓣皂苷元-3-氧-α-L-阿拉伯呋喃糖基（1→4）[α—L-鼠李吡喃糖基-（1→2）]-β-D-葡吡喃糖苷（4）；25（R）薯蓣皂苷元-3-氧-α-L-葡吡喃糖基（1→3）[α—L-鼠李吡喃糖基-（1→2）]-β-D-葡吡喃糖苷（5）；25（R）薯蓣皂苷元-3-氧-α-L-鼠李吡喃糖基（1→4）]-α-L-鼠李吡喃糖基（1→4）[-α-L-鼠李吡喃糖基（1→2）]-β-D-葡吡喃糖苷（6）；25（R）偏诺苷元-3-氧-α-L-阿拉伯呋喃糖基（1→4）]-β-D-葡吡喃糖苷（7）；25（R）偏诺苷元-3-氧-α-L-鼠李吡喃糖基（1→2）]-β-D-葡吡喃糖苷（8）；25（R）偏诺苷元-3-氧-α-L-阿拉伯呋喃糖基（1→4）]-α-L-鼠李吡喃糖基（1→2）]-β-D-葡吡喃糖苷（9）;25（R）偏诺皂苷元-3-氧-α-L-葡吡喃糖基（1→3）[α-L-鼠李吡喃糖基（1→2）]-β-D-葡吡喃糖苷（10）；25（R）偏诺苷元-3-氧-α-L-鼠李吡喃糖基（1→4）-α-L-鼠李吡喃糖基（1→4）-α-L-鼠李吡喃糖基（1→2）]-β-D-葡吡喃糖苷（11），体外筛选表明部分甾体皂苷类化合物具有细胞毒作用。结论化合物1为一新化合物，化合物2，3，6—11均为首次从南重楼中获得。化合物3，4，6，8具有对肝癌HepG2和胃癌SGC-7901的细胞毒活性
- 黄芸崔力剑王强叶文才
- 关键词：甾体皂苷细胞毒
- 中国鸢尾属及其近缘植物的分子系统学研究
- 该文从分子水平对中国鸢尾属及其近缘植物（共26种）的系统学和最广泛流通的5种射干类中药（射干、鸢尾、德国鸢尾、野鸢尾、蝴蝶花）进行研究,并用计算遗传距离分析法和MEGA软件对实验结果进行了聚类分析.1.文献查考：对中国鸢...
- 黄芸
- 关键词：鸢尾科鸢尾属分子鉴定分子系统
- 文献传递
- 人参皂苷Re与溶菌酶在制备治疗或预防腹主动脉瘤药物中的应用
- 本发明涉及人参皂苷Re以及其与溶菌酶在制备治疗或预防腹主动脉瘤药物中的应用，实验发现，人参皂苷Re与溶菌酶联合使用可以有效的抑制腹主动脉瘤的增长，延缓腹主动脉瘤的进展。
- 黄芸佟苗苗王娜赵丽丽史梦召吴雨甘晓若
- 文献传递
- 抗肠炎五类新药希宁胶囊的开发研究
- 黄芸崔力剑窦玉红赵丁王永利詹文红
- 采用热回流方法提取黄芩汤有效成分，回收乙醇后，采用大孔树脂富集黄芩汤有效部位，收集70%乙醇洗脱部位，冷冻干燥，其中总黄酮和总皂苷含量超过固体质量的50%。有效部位中加入一定量辅料制备成希宁胶囊剂并进一步建立质量标准。采...
- 关键词：
- 关键词：溃疡性结肠炎制剂工艺
