龙贺明
- 作品数：6 被引量：33H指数：3
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小剂量番泻叶浸液预防治疗化疗后便秘自身交叉对照研究被引量：22
- 2012年
- 目的观察40mg/kg番泻叶浸液预防治疗化疗后便秘的疗效。方法 82例化疗后曾出现过便秘的患者分为AB与BA组,采用自身交叉对照。AB组指第1个化疗周期为服用番泻叶浸液,第2个化疗周期为进粗纤维饮食组;BA组则相反。观察番泻叶浸液及粗纤维饮食对化疗后缓解便秘的有效率;并比较两者对化疗后消化道反应及血液毒性反应的差别;了解服用番泻叶浸液后患者的腹痛及大便性状情况。结果番泻叶浸液对便秘总有效率为92.68%,粗纤维饮食为10.93%,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。两者化疗后Ⅱ度以上的中性粒细胞下降、血红蛋白下降、血小板下降、恶心、呕吐等不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05);服用番泻叶浸液后Ⅱ度以上腹痛出现率8.54%;大便性状分布中,软便率占35.53%。结论 40mg/kg番泻叶浸液预防治疗恶性肿瘤化疗后便秘,剂量适宜,使用方便、安全,具有较好疗效。
- 陶黎明熊建萍刘同欣龙贺明孙哲张凌项小军余锋
- 关键词：番泻叶便秘化疗恶性肿瘤
- 40mg/kg番泻叶预防治疗化疗后便秘自身交叉对照研究
- 目的:观察40mg/kg番泻叶预防使用治疗化疗后便秘的疗效。方法:82例化疗后出现便秘的病人随机选择AB/BA组别,自身交叉对照设计。AB组指第一周期为番泻叶组,第二周期为进粗纤维饮食组;BA组则相反。第一目标:观察A（...
- 陶黎明熊建萍刘同欣龙贺明孙哲张凌项小军余锋
- 关键词：番泻叶便秘化疗恶性肿瘤
- 文献传递
- 胃癌术后同步放化疗安全性分析
- 目的:探索mFOL FOX4方案联合含希罗达的同步放疗作为胃癌辅助治疗的疗效及安全性。材料与方法:98例术后分期为ⅠB-Ⅳa期的胃-食管交界处或胃腺癌患者。接受6周期改良mFOL FOX4方案（奥沙利铂130mg/m2,...
- 龙贺明熊建萍
- 关键词：胃癌同步放化疗希罗达
- 文献传递
- mFOLFIRI方案一线治疗晚期大肠癌的临床观察被引量：1
- 2011年
- 目的观察改良的氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU/CF)联合伊立替康方案(mFOLFIRI方案)一线治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法对48例经病理证实的晚期大肠癌患者采用伊立替康180 mg.m-2,静脉滴注2 h,第1天;亚叶酸钙400 mg.m-2,静脉滴注2 h,第1天,5-FU 2.6 g.m-2持续电脑微量泵泵入46 h,同时给予止吐、抑酸等对症治疗,2周为1个周期,3个周期后评价疗效。结果 48例患者均获随访,中位随访时间2年。其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)16例,疾病稳定(SD)14例,疾病进展(PD)16例,有效率(RR)为37.5%,疾病控制率(CBR)为66.7%。中位生存期(MST)16.8个月,中位疾病进展时间(mTTP)7.1个月。不良反应程度轻,多为Ⅰ-Ⅱ度,主要有腹泻、骨髓抑制、恶心呕吐、乏力等。结论 mFOLFIRI方案治疗晚期大肠癌患者疗效好,不良反应小。
- 何健彭小东龙贺明刘小辉胡珍珍赵清梅
- 关键词：晚期大肠癌伊立替康氟尿嘧啶亚叶酸钙化疗
- 胃癌术后同步放化疗安全性分析
- 目的：比较联合希罗达的同步放化疗或序贯放化疗作为胃癌术后辅助治疗的安全性。
方法：98例术后分期为Ⅰb-Ⅳa期的胃-食管交界处或胃腺癌患者，年龄大于18周岁，ECOG评分0-1分。术后4周内入组，先行三周期改良FO...
- 龙贺明
- 关键词：胃腺肿瘤手术切除同步放化疗
- 晚期非小细胞肺癌一线治疗进展被引量：6
- 2011年
- 进入21世纪后,抗肿瘤新药培美曲塞的出现,给晚期非小细胞肺癌患者带来新的希望。Scagliotti等开展的JMDB这项Ⅲ期随机临床研究,对比了吉西他滨联合顺铂方案及培美曲塞联合顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。
- 龙贺明熊建萍
- 关键词：非小细胞肺癌晚期一线治疗
