丁岳炼
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：仲恺农业工程学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 半定量RT-PCR法分析水孔蛋白基因EgPIP1;3在洋桔梗切花中的表达被引量：2
- 2012年
- 为研究水孔蛋白基因EgPIP1 3在洋桔梗(Eustoma grandiforum)采后切花中的表达特点,采用肌动蛋白(β-actin)基因为内参,以洋桔梗花瓣cDNA为模板,通过对PCR体系循环数及退火温度的优化,建立了一个稳定、特异的半定量反转录PCR(Reverse transcription PCR,RT-PCR)体系.运用此体系检测了EgPIP1 3在洋桔梗切花中的表达.结果表明,EgPIP1 3基因在洋桔梗切花的茎、叶、萼、花瓣、雄蕊和雌蕊中均有表达,但表达量存在明显的差异,依次表现为茎>雌蕊>萼>叶>雄蕊>花瓣.
- 丁岳炼李红梅林燕飞何生根黄新敏
- 关键词：切花水孔蛋白半定量RT-PCR
- 麝香百合液泡膜水孔蛋白基因LlTIP2的克隆及生物信息学分析被引量：4
- 2011年
- 水孔蛋白是位于质膜和液泡膜等生物膜上主要负责水分跨膜运输的通道蛋白,属于膜主要内在蛋白(major intrinsic proteins,MIP)超家族。采用RT-PCR和RACE法从麝香百合(Lilium longiflorum)叶片克隆得到1个液泡膜内在蛋白(tonoplast intrinsic proteins,TIPs)基因的全长cDNA序列,命名为L1TIP2(GenBank登录号:JN085950)。该基因cDNA全长986 bp,包括208 bp的3'-非翻译区,744 bp开放阅读框以及34 bp的5'-非翻译区,共编码247个氨基酸。由L1TIP2推导的氨基酸序列具有2个高度保守的水孔蛋白NPA(Asn-Pro-Ala)基序以及MIP的特征序列SGGHVNPAVTFG。同源性分析表明,LlTIP2氨基酸序列与陆地棉(Gossypium hirsutum)、大麦(Hordeum vulgare)、黑麦草(Lolium perenne)和小麦(Triticum aestivum)等植物TIP2的同源性分别达77%、74%、73%和72%。系统进化树分析表明LlTIP2属于液泡膜水孔蛋白TIP2亚类新成员。
- 李红梅丁岳炼林燕飞陈伟文黄新敏何生根
- 关键词：麝香百合水孔蛋白基因克隆
- 白姜花切花HcPIP2基因的克隆及表达分析
- 白姜花(Hedychium coronariumKoenig)是我国南方地区颇受欢迎的香型切花,但其花序的小花极易失水凋萎、衰老快,严重影响观赏寿命和商品价值。水孔蛋白(aquaporin)是一类具有高效运输水分子的膜蛋...
- 丁岳炼林燕飞何生根李红梅
- 关键词：水孔蛋白基因克隆水分胁迫
- 文献传递
- 香石竹切花水孔蛋白基因DcPIP2的克隆及特征分析被引量：4
- 2011年
- 采用RT-PCR和RACE技术从香石竹(Dianthus caryophyllus L.)叶片中获得质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic protein,PIP)类水孔蛋白(aquaporins,AQP)基因的cDNA全长序列,命名为DcPIP2,GenBank登录号为GU989036。该cDNA全序列长983bp,包含有858bp的完整阅读框(ORF),编码285个氨基酸,分子量约为30.6kD。克隆相应的DcPIP2基因组全长序列得知,该基因长2635bp(GenBank登录号为JF706350),包含由3个外显子和2个内含子组成的编码区序列。同源性分析显示,DcPIP2氨基酸序列与陆地棉(Gossypium hirsutum)PIP2;3(ACB42440)、麻疯树(Jatropha curcas)AQP(ABM54183)和巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)PIP2(ACV66986)氨基酸的同源性分别为89%、88%和87%。利用实时荧光定量PCR技术研究表明,DcPIP2基因在香石竹切花的叶片、茎颈部、花瓣、雌蕊、雄蕊和萼片中均有表达,表达量为雌蕊>花瓣>雄蕊>萼片>茎颈部>叶片。
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- 关键词：香石竹切花水孔蛋白基因克隆
