公共文化服务平台

丁晓霜: 作品数：15 被引量：98H指数：4; 供职机构：泸州医学院附属中医院更多>>; 发文基金：国家中医药管理局基金资助项目“重大新药创制”科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

硝克柳胺对TGF—β受体Ⅱ的抑制作用研究被引量：1: 2011年; 转化生长因子-β1（TGF-β1）及其受体的表达与肾脏纤维化的发生有着密切的关系。其中TGF—β受体Ⅱ（TGF—βRⅡ）在TGF—β1的信号通路中发挥着非常重要的作用，它可以通过磷酸化TGF—β受体I，; 张海婧丁晓霜周琬琪金晶李燕张翼陈晓光; 关键词：TGF-Β 转化生长因子-Β1 肾脏纤维化过磷酸化

新型紫杉烷类化合物Lx2-32c抗肿瘤耐药活性的研究: 目的:研究新型紫杉烷类衍生物Lx2-32c的体内外抗肿瘤耐药活性并探讨其机制。方法:体外实验采用人卵巢癌MX-1细胞株及对紫杉醇耐药的MX-1/T细胞株,利用MTT法,细胞生长曲线法,集落形成法测定Lx2-32c对细胞增...; 周晴丁晓霜李燕陈晓光; 文献传递

慢性髓系白血病对伊马替尼体外耐药的机制研究: 2011年; Imatinib是第一代非受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它针对慢性髓系白血病（Chronicmy—eloid leukemia，CML）患者体内特征性、过度激活的Bcr—Abl激酶发挥作用。; 丁晓霜袁霞陈晓光; 关键词：慢性髓系白血病受体酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼 IMATINIB 耐药体外

硝克柳胺对TGF—β受体Ⅱ的抑制作用研究: 转化生长因子—β1(TGF—β1)及其受体的表达与肾脏纤维化的发生有着密切的关系。其中TGF—β受体Ⅱ(TGF—βRⅡ)在TGF—β1的信号通路中发挥着非常重要的作用,它可以通过磷酸化TGF—β受体I,继而磷酸化下游信号...; 张海婧丁晓霜周琬琪金晶李燕张翼陈晓光; 文献传递

关木通的毒性研究: 目的:观察关木通的肾脏毒性和致肿瘤作用。方法:关木通的乙醇提取物,单次灌胃给予小鼠,观察对小鼠的致死作用对肾功能的影响;关木通乙醇提取物给大鼠反复灌胃给药,每隔一周连续给药7天,观察其肾脏毒性和致肿瘤作用,同时与相当剂量...; 梁爱华丁晓霜薛宝云王金华李春英刘保延; 文献传递

慢性髓系白血病对伊马替尼体外耐药的机制研究: Imatinib是第一代非受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它针对慢性髓系白血病(Chronic myeloidleukemia,CML)患者体内特征性、过度激活的Bcr—Abl激酶发挥作用。虽然Imatinib取得了很好...; 丁晓霜袁霞陈晓光; 文献传递

红参甘草汤治疗维持性血液透析低血压30例被引量：4: 2015年; 目的观察红参甘草汤治疗血液透析低血压的临床疗效。方法选取30例透析中发生低血压的患者,透析前1 h给予红参甘草汤100 m L口服,疗程为8周。观察患者的疗效及血压、心率、超滤量变化情况,测定治疗前后血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)和C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗总有效率为93.34%;治疗后,透析中最低血压、透析后血压及超滤量均显著增加(P<0.01),CRP明显降低(P<0.01)。结论红参甘草汤能有效治疗血液透析低血压,值得推广。; 梁颖兰胡琼丹胡柯琴丁晓霜; 关键词：透析低血压维持性血液透析

2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾反复给药对大鼠的毒性研究被引量：1: 2012年; 目的观察Ⅰ类抗脑缺血新药2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾[potassium 2-(1-hydroxypentyl)-benzoate,dl-PHPB]反复给药对大鼠的毒性反应。方法SD大鼠,雌、雄各半,根据给药剂量分为10,30,90 mg/kg组及溶剂对照组,尾静脉反复给药30 d,停药后恢复期观察21 d。检测指标包括动物一般状况、体重、进食量、血液常规、血液生化、尿10项和病理组织学检查等。结果 SD大鼠连续静脉注射dl-PHPB 30 d,可剂量依赖性地引起肝脏重轻度增加、血清球蛋白升高、凝血酶时间(TT)延长。30,90 mg/kg剂量组尿潜血阳性及90 mg/kg剂量组尿蛋白升高。这些改变停药后均可恢复。在90 mg/kg剂量、药物质量浓度为45 g/L时,可见明显的血管刺激性,恢复期结束时血管病变仍然存在,但已开始修复。结论SD大鼠静脉注射dl-PHPB 30 d,其无毒反应剂量为30 mg/kg(相当于药效剂量的10倍);90 mg/kg(相当于药效剂量的30倍)时可见轻度毒性反应,主要为可逆性的肝脏、肾脏损伤及血管刺激性。上述研究结果为dl-PHPB的临床安全合理应用提供了参考。; 李江丁晓霜王晓良徐少锋靳洪涛魏金锋王爱平; 关键词：3-正丁基苯酞

紫杉胶囊急性毒性和反复给药毒性实验研究被引量：2: 2009年; 目的观察紫杉胶囊的急性毒性和反复给药毒性,指导临床安全合理用药。方法急性毒性采用最大给药剂量法(10g/kg),观察给药后小鼠出现毒性反应。反复给药毒性实验分为0.25、0.5、1.0g/kg3个给药组(分别相当于临床人用量的8、17、33倍)及溶剂对照组,连续给药90天。停药后恢复期观察4周。检测指标包括动物一般状况、血液学和凝血、血清生化、尿检查及病理组织学等内容。结果急性毒性实验给药后部分动物观察到了眼睑下垂,活动减少,第2天、第4天各有1只小鼠死亡。紫杉胶囊0.5、1.0g/kg连续给药90天。可见雌性大鼠进食量一过性降低,体重下降;AST和ALT增高,给药结束时组织病理学检查可见0.5、1.0g/kg组肝脏片状坏死;骨髓血涂片结果显示骨髓造血细胞轻度抑制,恢复期结束时均未见异常。结论ICR小鼠单次灌胃紫杉胶囊的LD50大于10g/kg。SD大鼠灌胃紫杉胶囊90天反复给药毒性试验,其无毒反应剂量为0.25g/kg。0.5、1.0g/kg动物毒性反应主要为可逆性的肝脏毒性和骨髓轻微抑制作用。上述研究结果为紫杉胶囊的临床安全合理应用提供了参考。; 靳洪涛李慧李晋丁晓霜刘岩李成合黄明芳王爱平; 关键词：急性毒性肝脏毒性骨髓抑制

慢性髓系白血病对获得性伊马替尼耐药的机制研究: 目的:研究人慢性髓系白血病细胞K562体外耐Imatinib的耐药机理,以探讨Imatinib耐药的多种可能机制,为研发抗Imatinib耐药的新药和临床治疗提供实验依据。方法:本实验室前期的研究中,已采用低浓度Imat...; 丁晓霜袁霞郎立伟陈晓光; 文献传递