您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿血
  • 1篇新生儿血浆
  • 1篇血浆
  • 1篇药物引产
  • 1篇医疗保险
  • 1篇医药
  • 1篇医药卫生
  • 1篇医药卫生体制
  • 1篇医药卫生体制...
  • 1篇引产
  • 1篇引产产妇
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛治疗
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠晚期
  • 1篇疼痛
  • 1篇贴剂
  • 1篇透皮
  • 1篇透皮贴剂

机构

  • 4篇首都医科大学...

作者

  • 4篇任淑萍
  • 1篇陈慧英
  • 1篇罗劲松
  • 1篇马振山
  • 1篇王越
  • 1篇贾爱华
  • 1篇赵志刚
  • 1篇邵军
  • 1篇高晨
  • 1篇景丽华
  • 1篇王景田

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇2002年中...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
溃结Ⅰ号的制备与稳定性考察
2001年
目的 :提高医院临时处方溃结Ⅰ号保留灌肠剂的稳定性 ,并对其中的主要成分含量进行控制。方法 :制备时加入助悬剂 ,用沉降容积比和再分散性选择适宜的助悬剂及其最佳助悬浓度 ,并用紫外分光光度法对主要成分柳氮磺吡啶的含量进行测定。结果 :在制剂中加入卡波母作为助悬剂 0 .15 %就可以达到良好的助悬效果 ,而且制备的制剂再分散性好。结论 :加入卡波母作为助悬剂制备的制剂稳定 ,再分散性好 ,便于使用和保存。
景丽华王景田陈慧英任淑萍
关键词:溃疡性结肠炎稳定性
晚期妊娠引产产妇及其新生儿血浆中的米非司酮浓度测定被引量:7
2000年
目的 :研究米非司酮用于晚期妊娠引产对新生儿的影响 ,评价其对母婴的安全性。方法 :采用高效液相色谱法测定产妇及新生儿血浆中的米非司酮浓度。结果 :服药组产妇产程活跃期血浆中的米非司酮浓度为 ( 3 2 3± 13 7)ng·mL-1、脐血浓度为 ( 95 9± 5 1 0 )ng·mL-1,其新生儿出生后 2 4h的血药浓度为 ( 3 9 8± 2 0 7)ng·mL-1,均与对照组有显著差异 (P <0 0 5 ) ,且脐血浓度与产妇产程活跃期血浆中的米非司酮浓度成正相关 ,相关系数为 0 72 ,脐 /母血药浓度比值为 0 3 0。出生后 72h血药浓度 ( 2 7 7± 9 9)ng·mL-1与对照组比无显著差异 (P >0 0 5 )。结论
高晨赵志刚王越罗劲松任淑萍
关键词:米非司酮妊娠晚期新生儿药物引产
医药卫生体制改革与基本医疗保险规定实施探讨
本文就现行医药卫生体制存在的弊端和矛盾,严重影响社会稳定因素,本文就医药卫生体制改革和基本医疗保险制度改革的总目标及其具体措施作了概述介绍.
任淑萍
关键词:医疗保险
文献传递
家中应用芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌症痛疗效观察被引量:4
2005年
目的探讨应用芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)在家中治疗中、重度癌症痛患者的可行性和治疗效果。方法由专业医师组成治疗小组,对116例中、重度癌症痛患者应用芬太尼透皮贴剂,在家中实施镇痛治疗,初始剂量为25μg/h或参照吗啡与芬太尼剂量转换公式计算。贴剂每72 h更换1次,其间根据患者的疼痛程度进行剂量调整,并进行疼痛缓解度和生活质量评分与观察随访。结果116例中、重度癌症痛患者的疼痛缓解率为98.27%,患者治疗的依从性好,生活质量明显提高。治疗剂量最小为25μg/h,最大为375μg/h,平均治疗时间为90.5 d。主要的不良反应有头晕、恶心、便秘和皮肤过敏。结论芬太尼透皮贴剂是一种使用方便、不良反应较轻、疗效确定的镇痛药,适宜中、重度癌症痛患者在家中使用。
马振山邵军贾爱华任淑萍
关键词:芬太尼透皮贴剂癌症疼痛镇痛治疗
共1页<1>
聚类工具0