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余振东

作品数:86 被引量:168H指数:7
供职机构:北京大学深圳医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 59篇期刊文章
  • 22篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 76篇医药卫生
  • 8篇生物学

主题

  • 25篇基因
  • 22篇细胞
  • 17篇精子
  • 17篇精子发生
  • 13篇睾丸
  • 13篇小鼠
  • 12篇新基因
  • 11篇睾丸组织
  • 11篇基因芯片
  • 10篇细胞癌
  • 9篇生物信息
  • 9篇生物信息学
  • 9篇生物信息学分...
  • 9篇免疫
  • 7篇肾癌
  • 7篇干细胞
  • 6篇肿瘤
  • 6篇RT-PCR
  • 5篇血清
  • 5篇克隆

机构

  • 86篇北京大学深圳...
  • 11篇汕头大学
  • 2篇深圳市第二人...
  • 2篇深圳爱生再生...
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇深圳市疾病预...
  • 1篇深圳市宝安区...
  • 1篇深圳市沙井人...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 86篇余振东
  • 40篇桂耀庭
  • 36篇唐爱发
  • 36篇蔡志明
  • 27篇吴波
  • 23篇郭新
  • 16篇李贤新
  • 14篇张键荣
  • 12篇张立兵
  • 11篇秦洁
  • 9篇翟庆娜
  • 8篇赵春娟
  • 7篇叶炯贤
  • 7篇周亮
  • 7篇朱辉
  • 6篇江智茂
  • 6篇刘颜
  • 6篇周锦堂
  • 5篇陈静
  • 5篇龙云

传媒

  • 13篇中国实验诊断...
  • 10篇中国男科学杂...
  • 8篇医药导报
  • 4篇中华医学会第...
  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 2篇第一届中华医...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇华中医学杂志
  • 1篇肿瘤
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中草药
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 14篇2009
  • 7篇2008
  • 22篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 7篇2004
  • 5篇2003
86 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
精子发生相关基因的筛选和功能研究
目的:采用基因芯片技术,比较不同年龄小鼠睾丸组织基因表达谱的差异.筛选精子发生相关的新基因:采用生物信息学、RT-PCR、免疫细胞和组织化学、免疫印迹等分子生物学技术,研究这
桂耀庭唐爱发余振东张立兵张键荣李贤新蔡志明
文献传递
PigM基因在小鼠中的表达及其在精子发生中的功能探讨被引量:4
2006年
目的筛选与精子发生相关的基因。方法将不同发育阶段的小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,通过杂交信号的比较,筛选出差异表达的基因。利用网络信息资源对该基因进行生物学信息分析。RT-PCR分析该基因在小鼠不同发育阶段睾丸及小鼠不同组织中的表达。结果通过4、91、8、35、54、日龄和6月龄小鼠睾丸的芯片信号比较筛选出一个差异表达杂交点(GenBank登录号:NM-026234),生物信息学分析发现该基因全长3 979 bp,含有1 272 bp的完整ORF,编码一个有423个氨基酸、分子量为49.788的蛋白质。PigM蛋白与大鼠同源基因PigM蛋白有96%的同源性,与人PigM蛋白有89%的同源性,显示该基因在哺乳动物中高度保守。RT-PCR分析表明PigM基因特异性表达于睾丸组织及18日龄后的小鼠睾丸中。结论PigM基因的表达与小鼠精子发生的过程一致,显示其可能在精子发生中起着重要作用。解释该基因的生物学功能,可对揭示人类无精、弱精和少精引起的男性不育的病因,治疗和预防男不育及寻找新的男子避孕药的靶位点具有重要意义。
唐爱发余振东桂耀庭郭新张立兵张键荣刘春霖蔡志明
关键词:基因芯片精子发生
同源盒基因-A10在人体睾丸组织的表达及其临床意义被引量:1
2006年
目的比较同源盒基因-A10(HOXA10)在正常人和隐睾症患者睾丸组织的表达差异。方法收集正常人和隐睾症患者的睾丸组织,采用反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)和免疫组织化学的方法检测HOXA10的表达水平。结果HOXA10在正常人和隐睾症患者的睾丸组织均有表达,与正常组织比较,HOXA10在隐睾症患者睾丸组织的表达显著降低。结论HOXA10的表达减少与隐睾症的发生有密切关系。
桂耀庭张立兵张键荣余振东李贤新蔡志明
关键词:睾丸隐睾RT-PCR免疫组织化学
精子发生相关基因的筛选和功能研究
桂耀庭唐爱发蔡志明余振东郭新张立兵张键荣李贤新石敏李世勤朱辉于洁房家智
该课题筛选出小鼠睾丸组织年龄依赖性表达基因2058个,鉴定8个人体睾丸特异性表达新基因,对8个功能未知的睾丸特异性表达新基因和5个已知基因进行深入研究,确定了它们在小鼠和人体睾丸组织的表达特征。发现同源盒基因-A10,表...
关键词:
关键词:精子发生基因筛选
睾丸特异性新基因TSC23在小鼠和人睾丸组织中的表达分析被引量:3
2007年
目的筛选与精子发生相关的睾丸特异性新基因,并探讨其在精子发生过程中所起的作用。方法将不同发育阶段的小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,通过杂交信号的比较,筛选出差异表达的基因。用生物学信息软件对该基因进行生物学信息分析。RT-PCR分析该基因在小鼠不同发育阶段睾丸、小鼠不同组织及人不同组织中的表达。结果通过4、9、18、35、54d和6月龄小鼠睾丸的芯片信号比较筛选出一个差异表达基因(GenBank登录号:AK016041),全长有803bp,含有606bp的完整ORF,编码一个有201氨基酸、分子量为22.686kDa的蛋白质,我们将其命名为TSC23。亚细胞定位预测显示TSC23基因可能在细胞核中表达。SMART功能域分析表明氨基酸序列1~18区域为信号肽功能域,36~58区域为穿膜功能域。TSC23蛋白在人的同源基因GenBank登录号为XM-371248,在201个氨基酸区域内有75%的同源性。RT-PCR分析表明TSC23基因特异性表达于人和小鼠睾丸组织中,且只在38d和6月龄小鼠睾丸中表达。结论TSC23为人和小鼠睾丸特异性表达基因,只在38d和6月龄小鼠睾丸中表达,提示其可能在精子发生中起着重要作用。
余振东蔡志明唐爱发桂耀庭
关键词:基因芯片克隆精子发生RT-PCR
一种治疗关节炎的干细胞生物制品及其制备方法与应用
为克服现有间充质干细胞在治疗关节炎领域存在归巢能力弱和治疗效果不足的问题,本发明提供了一种干细胞生物制品,包括间充质干细胞,所述间充质干细胞经转染引入有载体,所述载体上包括CXCR1基因序列。同时,本发明还公开了上述干细...
曾宪卓余振东汪月王琳
文献传递
RNAi抑制皮肤鳞癌A431细胞EGFR表达的实验研究被引量:1
2009年
目的:研究RNA干扰(RNAinterference,RNAi)对皮肤鳞癌A431细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因表达的抑制作用及其对A431细胞增殖、凋亡的影响.方法:设计制备两对针对EGFR基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),转染A431人皮肤鳞癌细胞株,采用RT-PCR法检测EGFR mRNA的表达;Western Blot测定EGFR蛋白的表达;MTT法检测细胞生长的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果:siRNA2干扰后EGFR mRNA与蛋白的表达强度分别为(16.5±1.6)%和(11.1±1.6)%,与对照组比较有统计学差异(P<0.05);在EGFR表达受到抑制的同时,转染后的A431胞生长速度明显变慢;A431细胞的凋亡率为(12.6±1.4)%,与对照组比较有统计学差异(P<0.05).结论:siRNA2能有效抑制皮肤鳞癌细胞EGFR基因的表达,抑制细胞的增殖,并促进细胞凋亡.
吴波郑锦芬余振东江智茂马刚
关键词:表皮生长因子受体鳞状细胞癌
小鼠和人生精特异性新基因TSCPA的表达分析
目的:筛选与精子发生相关的睾丸特异性新基因。 方法:将不同发育阶段的小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,通过杂交信号的比较,筛选出特异表达的基因。用生物学信息软件对该基因进行生物...
余振东蔡志明吴波唐爱发陈静郭新秦洁桂耀庭
关键词:精子发生睾丸组织RT-PCR分析
文献传递
SPACA4基因在人和小鼠的表达及其生物信息学分析被引量:1
2007年
目的 分析SPACA4在小鼠和人的表达特性.方法 本研究通过对小鼠SPACA4基因(mSPACA4)在4、9、18、35、54d和6月龄小鼠睾丸中的Affymetrix芯片杂交,结合RT-PCR实验和生物信息学软件,分析mSPACA4及其同源基因hSPACA4的表达特性.结果 芯片杂交结果显示,mSPACA4基因在小鼠35d睾丸中开始表达,半定量RT-PCR结果与之完全一致.RT-PCR结果还显示,mSPACA4和hSPACA4分别在8种小鼠组织和10种人组织中呈现睾丸特异性表达.生物信息学分析显示,亚细胞定位预测该基因是跨膜蛋白(34.8%)或质膜上(34.8%)表达.mSPACA4蛋白的信号肽剪切位点在第19~20个氨基酸之间,跨膜区在第2~20及101~126个氨基酸之间.结论 mSPACA4和hSPACA4均为睾丸特异性表达基因,mSPACA4特异性地在35d龄后的小鼠睾丸中表达,SPACA4具有作为男子避孕药的靶点进行研究的潜在价值.
唐爱发余振东桂耀庭郭新龙云李贤新周锦堂朱辉高新蔡志明
关键词:基因芯片精子发生
他克莫司软膏治疗斑块状寻常型银屑病18例被引量:9
2006年
目的观察他克莫司软膏治疗斑块状寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法将36例斑块状银屑病患者随机分治疗组和对照组各18例,治疗组采用0.1%他克莫司软膏和尿素软膏外涂,bid,共治疗4周;对照组用糠酸莫美松软膏和尿素软膏外涂,bid,共治疗4周。用PASI积分评价疗效,并观察不良反应。结果治疗组治疗结束时有效率为94.4%,对照组为66.7%(P<0.05)。治疗组起效时间平均约为10d,对照组为14d。治疗组发生皮肤刺激反应5例(27.8%)。结论他克莫司软膏外用治疗斑块状寻常型银屑病具有良好疗效和安全性。
邵勇吴波余振东钟绮丽程滨珠
关键词:他克莫司银屑病寻常型
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