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侯敏

作品数:19 被引量:16H指数:3
供职机构:同济大学附属第十人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术发展基金上海市卫生局科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学电气工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇电气工程

主题

  • 6篇核医学
  • 5篇三链形成寡核...
  • 5篇寡核苷酸
  • 5篇核苷酸
  • 4篇细胞
  • 4篇教学
  • 3篇肝癌
  • 3篇肝癌细胞
  • 3篇癌细胞
  • 2篇带教
  • 2篇碘标记
  • 2篇实习带教
  • 2篇配准
  • 2篇细胞生长
  • 2篇免疫
  • 2篇模块教学
  • 2篇核医学专业
  • 2篇放射免疫
  • 2篇辐射吸收剂量
  • 2篇TC

机构

  • 19篇同济大学
  • 4篇上海市普陀区...
  • 2篇同济大学附属...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 19篇侯敏
  • 18篇吕中伟
  • 17篇蔡海东
  • 14篇袁雪宇
  • 5篇杨越华
  • 5篇袁世栋
  • 4篇夏伟
  • 3篇何俊民
  • 2篇孙明
  • 2篇李丹
  • 2篇余飞
  • 2篇赵琳
  • 1篇蒋逊
  • 1篇郭万华
  • 1篇曹传武
  • 1篇朱承谟
  • 1篇管梁
  • 1篇侯仁花
  • 1篇滕宏飞
  • 1篇刘进军

传媒

  • 4篇中华医学会第...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇首届全国分子...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华核医学杂...
  • 1篇上海医学
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇中国临床医学...
  • 1篇放射免疫学杂...
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇南方医学教育

年份

  • 1篇2010
  • 9篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇1999
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
以"精品课程"建设为契机,促进核医学学科建设
吕中伟蔡海东侯敏袁雪宇赵琳
^(125)I标记三螺旋形成寡核苷酸及其对肝癌细胞杀伤力研究被引量:1
2006年
目的探讨三链形成寡核苷酸(TFO)的125I标记方法及其对肝癌细胞的抑制作用。方法合成一段能与HBV前S基因特异结合的TFO,并用125I标记;以HepG2.2.15细胞为靶细胞,分125I-TFO、等量TFO、相同活度125I、空白对照四组分别转染细胞,以MTT比色试验检测各组细胞存活率。结果①125I-TFO的标记率为93%,放化纯为99%,比活度129.6 kBq/ug,体外稳定。②125I-TFO组的细胞杀伤率高于其它组(P<0.05),最高抑制率为35.2%。结论Iodogen法标记连接酪胺的寡核苷酸的方法简便、标记率和放化纯高,标记产物生物活性损失小,体外稳定性好;标记化合物有效抑制了肝癌细胞生长。
侯敏吕中伟何俊民蔡海东袁雪宇杨越华袁世栋
关键词:三链形成寡核苷酸HEPG2.2.15细胞^125I
乙肝病毒S基因启动子的三链形成寡核苷酸的125碘标记实验研究
目的反基因放射治疗是利用序列特异性的三链寡核苷酸(TFO)将发射俄歇电子的放射性核素(如125I)引向特定的靶基因而致的靶向性放射损伤。本实验研究如何将125I稳定地标记到与乙型肝炎病毒基因组的S启动子区域特异结合的TF...
吕中伟侯敏蔡海东袁雪宇
关键词:三链形成寡核苷酸
文献传递
^(125)I标记三链形成寡核苷酸对肝癌细胞生长的抑制作用被引量:1
2007年
目的探讨^(125)I 标记的三链形成寡核苷酸(TFO)对肝癌细胞的抑制作用,为 HBV 相关肝细胞癌(HCC)的基因治疗提供实验依据。方法合成能与 HBV 前 S 基因特异结合的 TFO,并以^(125)I标记(^(125)I-TFO);分^(125)I-TFO、等量 TFO、相同活度^(125)I 和空白对照4组与 HepG2.2.15细胞共同培养,通过 ELISA 法检测培养前后各组细胞上清中乙型肝炎 e 抗原(HBeAg)和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)含量的变化,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测各组细胞存活率。结果 ^(125)I-TFO 标记率>93%,稳定性较好,37%放置12 h 放化纯90.8%,48 h 81.1%,72 h 73.2%;^(125)I-TFO 组在转染48 h 对HepG2.2.15细胞合成 HBeAg 及 HBsAg 的抑制作用最强,对 HBeAg 和 HBsAg 表达的抑制率(74.5%和45.2%)及细胞杀伤率[72 h 细胞增殖抑制率为(31.6±2.5)%]高于其他实验组(P<0.01)。结论 ^(125)I-TFO 可以抑制 HBV 抗原表达,杀伤肝癌细胞,为制备抗 HBV、抗 HCC 的放射性基因治疗药物提供依据。
吕中伟侯敏何俊民蔡海东袁雪宇杨越华袁世栋
关键词:肝细胞瘤寡核苷酸类碘放射性同位素同位素标记
125I标记反基因寡核苷酸结合乙型肝炎病毒及其对病毒复制的抑制作用
李丹侯敏蔡海东袁雪宇孙明杨越华袁世栋吕中伟
核医学专业实习带教的探讨
蔡海东袁雪宇侯敏刘进军吕中伟
^(99m)Tc-depreotide与人肺腺癌A549细胞生长抑素受体结合实验
2009年
目的:通过99mTc-depreotide与人肺腺癌A549细胞结合的体外实验,评价99mTc-depreotide作为肿瘤生长抑素受体显像剂的可能性。方法:采用受体放射分析法,分别在4、25和37℃条件下观察温度对A549细胞摄取99mTc-depreotide的影响。在4和37℃条件下培养A549细胞,并于不同时间点计算99mTc-depreotide在A549细胞内的滞留率,同时计算半清除时间。将A549细胞与99mTc-depreotide在37℃条件下分别孵育不同时间,分析肿瘤细胞对99mTc-depreotide的内化率和细胞膜表面结合率的变化。结果:在相同时间点,摄取率随温度升高逐渐增加,证明其摄取存在温度依赖性;在37℃条件下,摄取峰时为60min。A549细胞对99mTc-depreotide的清除速度不依赖于温度,37℃条件下的半清除时间为48 min。37℃条件下,99mTc-depreotide在A549细胞内发生特异性内化,内化活性随时间延长而逐渐增加。结论:A549细胞能够特异性结合99mTc-depreotide,在37℃条件下表现出适于受体显像的摄取峰值时间和半清除时间。
夏伟吕中伟蔡海东侯仁花袁雪宇侯敏
关键词:腺癌生长抑素A549
平面配对显像对^(99)Tc^m-C_(50),^(67)Ga的内照射辐射吸收剂量分析
2005年
目的分析99Tcm-C50和67Ga在病理状态下对各主要器官和全身的内照射剂量。方法应用SPECT进行平面配对显像,以自行设计软件计算99Tcm-C50和67Ga在直肠癌和淋巴瘤病人各组织器官的辐射吸收剂量。结果发现99Tcm-C50主要累积在肝、肾中,肝、肾、肺和心的辐射吸收剂量较高;67Ga主要累积在肠道、肝脏、肾脏和骨骼内,肠、肝、骨骼、肾脏和心脏内辐射吸收剂量较高。结论本研究与ICRP第53号出版物公布的结论相近,且检测及计算方法简单、可靠,为临床合理应用上述两种放射性药物提供了实验性依据。
吕中伟管梁蔡海东侯敏余飞郭万华朱承谟
关键词:辐射吸收剂量
基于影像采集机制的模块教学在核医学中的应用被引量:1
2009年
该文通过建立基于核医学影像采集机制为框架的模块教学,改变目前以各系统疾病为章节的教学模式,将各种影像诊断技术分门归类,便于理解和掌握,使医学生全面掌握核医学的各种诊断技术。
蔡海东吕中伟袁雪宇侯敏刘进军
关键词:核医学模块教学
^(125)碘标记三链形成寡核苷酸对肝癌细胞中病毒复制和细胞生长的抑制作用
2010年
目的探讨125碘(I)标记三链形成寡核苷酸(TFO)与乙型肝炎病毒(HBV)DNA的特异性结合能力及其对肝癌细胞HepG2.2.15中病毒复制及细胞生长的抑制作用。方法合成能与HBV前S基因特异结合的TFO,并以125I标记。将HepG2.2.15细胞分别与125I-TFO实验组(125I-TFO组)、等量TFO对照组(TFO组)、相同放射性活度的钠125碘(Na125I)组和空白对照组共同培养,荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞培养液中HBVDNA拷贝量变化,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测转染后各组细胞的存活率。结果RT-PCR显示转染48h后,4组间病毒拷贝数量的差异有统计学意义(P<0.01),125I-TFO组对病毒复制的抑制作用显著强于空白对照组(P<0.01)、125I对照组(P<0.01)和TFO组(P<0.01);TFO组的抑制病毒复制作用显著强于空白对照组(P<0.05)。转染24、48、72h,125I-TFO组对HepG2.2.15细胞的生长抑制作用显著高于其他3组(P值均<0.01),并随时间的增加125I-TFO对细胞生长的抑制作用呈线性上升趋势。结论125I-TFO可有效地抑制肝癌细胞中HBV的复制及肝癌细胞的生长,为今后制备抗HBV、抗HBV相关肝细胞癌的放射性基因治疗药物奠定了基础。
李丹侯敏吕中伟吕明丽蔡海东余飞孙明王舰
关键词:三链形成寡核苷酸HEPG2.2.15细胞
共2页<12>
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