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免疫球蛋白定量检测及蛋白电泳在少见型多发性骨髓瘤诊断中的应用被引量：13: 2016年; 目的探讨免疫球蛋白定量检测、血清蛋白电泳及免疫固定电泳在少见型多发性骨髓瘤（MM）诊断中的应用及诊断价值。方法收集2014~2015年该院31例少见型MM瘤患者,其中λ轻链型22例,κ轻链型7例,λ轻链及IgDλ双克隆型2例。空腹采集静脉血3mL,分离血清,检测免疫球蛋白定量、血清蛋白电泳及免疫固定电泳,评价其在少见型MM中的诊断价值。结果血清蛋白电泳检测到M蛋白的阳性率29.03%,Durie-Salmon分期临床Ⅱ期与Ⅲ期M蛋白水平比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;少见型MM与IgGκ型的IgG及IgM比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;与IgAκ型的IgA及IgM比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论免疫球蛋白定量和免疫固定电泳可作为少见型MM患者M蛋白的筛查方法,血清蛋白电泳则可对MM患者的临床分期和疗效起到指导价值。; 肖明锋刘基铎袁晴刘光平; 关键词：血清蛋白电泳免疫固定电泳诊治价值

获得性单纯巨核细胞减少性血小板减少性紫癜20例临床分析及转归规律探讨被引量：1: 2010年; 目的结合国内外相关文献,对该院20例获得性单纯巨核细胞减少性血小板减少性紫癜(APATP)病例进行病因、临床特征、转归规律等分析探讨。方法收集整理该院2000年8月至今收治的20例APATP患者的基本信息资料、临床表现及相关实验室检查,与相关文献进行对比分析。结果 20例APATP患者跨越各年龄段,以男性为主,均以不同程度出血为主要临床表现,外周血血象以血小板明显减低为主要表现;骨髓象以巨核细胞数量减少或缺如及血小板减少为主要表现;6例患者于初次骨髓染色体检查,其中1例为46,xY,5q—;1例为46,XX,7—;1例为45,xY,—7。结论 APATP不是独立疾病,而是一种复杂的临床综合征,可向多种疾病(如骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜等)转变。; 刘基铎孙武何惠谢在春刘光平; 关键词：巨核细胞预后

外周血染色体核型分析临床实习带教体会: 2019年; 为了让学生牢固掌握染色体核型分析技术及相关染色体病专业知识,培养细胞遗传学相关检验人才,通过理论与实践相结合的方式,让学生在从理论到实践,再到实践验证理论的过程中不断学习提高,并结合实际案例综合讲解分析,才能真正让他们学有所获。; 肖明锋周迎春刘基铎刘光平袁晴; 关键词：外周血染色体核型分析实习带教

多发性骨髓瘤检验的临床实习带教体会被引量：1: 2015年; 多发性骨髓瘤（multiple myeloma ，M M ）是浆细胞异常克隆性增生所致的一种恶性肿瘤。它的特点是以一种单克隆免疫球蛋白（包括IgA、IgG、IgM、IgE或IgD）或游离的单克隆性轻链（κ或λ）过度增生。常见的临床表现有骨痛、贫血、感染及出血性疾病等。其临床表现复杂多样，大多数没有明显的特异性，很多患者以骨病、肝病、肾病等继发病前来就诊，容易造成临床的漏诊及误诊，从而延误患者的诊断和治疗［1］。多发性骨髓瘤的诊断主要依据是实验室检查，其中以 M 蛋白呈阳性、骨髓中异常浆细胞大于15％为临床诊断标准［2］。近年来MM的检验方法有了很大的改进，为临床上的准确诊断、患者的治疗及预后判断提供了更多的实验室依据。做好MM 检验的实习带教工作，让学生把在校学到的 MM 检验的理论知识与临床的实践工作结合起来，既能更加牢固的掌握专业知识，也能把知识向实际工作能力转化，是临床实习带教的关键。现将MM检验实习带教体会总结如下。; 肖明锋刘基铎刘光平袁晴黎允诗; 关键词：临床实习带教多发性骨髓瘤单克隆免疫球蛋白临床诊断标准实习带教工作

类风湿因子对免疫比浊法测定D-二聚体结果的干扰分析被引量：8: 2013年; 目的了解类风湿因子对两种D-二聚体检测试剂测定D-二聚体结果的干扰情况。方法采用DDimer PLUS试剂和INNOVANCE DDimer试剂分别测定加入不同浓度类风湿因子干扰物的实验血浆D-二聚体含量。结果类风湿因子阳性的标本对两种试剂测定结果影响均较大,在类风湿因子浓度为30.9IU/mL时,DDimer PLUS试剂检测结果影响度为11.4%,INNOVANCE DDimer试剂检测结果影响度为11.68%,两种试剂检测结果影响度均随类风湿因子浓度增加而增大。结论 D-二聚体两种试剂均受类风湿因子干扰,类风湿因子浓度越高,干扰越严重。; 肖明锋吴芝兰刘基铎刘光平袁晴; 关键词：类风湿因子免疫比浊法 D-二聚体弥漫性血管内凝血

1016对有自然流产史夫妇的细胞遗传学研究被引量：11: 2009年; 目的:分析自然流产夫妇的异常核型发生率,探讨染色体分析的临床价值。方法:对1 016对反复流产夫妇行外周血染色体分析。结果:检出异常染色体核型110例,占受检夫妇的5.4%。异常核型中,平衡易位最多,占异常核型的56.0%,其中相互易位38例,罗伯逊易位18例,其次为倒位,6号、9号以及Y染色体的臂间倒位。结论:对于不明原因的自然流产夫妇,染色体分析应作为常规的检测方法。; 刘基铎刘光平何惠彭智冯敛; 关键词：自然流产染色体核型分析

珠蛋白生成障碍性贫血检验的实习带教被引量：1: 2011年; 珠蛋白生成障碍性贫血是一组遗传性溶血性贫血,是由于珠蛋白基因缺失或突变,以及珠蛋白肽链合成障碍,导致血红蛋白的组成成分发生改变,引起的慢性溶血性贫血[1]。临床分为轻型、中间型、重型3种,一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型,重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。; 肖明锋周迎春刘基铎刘光平; 关键词：珠蛋白生成障碍性贫血实习带教遗传性溶血性贫血慢性溶血性贫血血检验珠蛋白肽链

HLA-B_(27)检测对强直性脊柱炎诊断的价值: 2001年; 【目的】评价人白细胞抗原B2 7(HLA -B2 7)对诊断强直性脊柱炎 (AS)的价值。【方法】选择 92例AS确诊病人作病例组 ,70例非AS病人为对照组 ,均采用美国国立卫生院 (NIH)微量淋巴细胞毒试验技术定性检测其HLA -B2 7含量。【结果】HLA -B2 7检测对诊断AS的敏感性为 87.0 % ,特异性为 91.4 % ;随机人群试验后HLA -B2 7阳性的患病概率为 2 .5 7% ;当患病概率为 5 0 %时 ,试验后HLA -B2 7阳性患病概率为91.0 1%。【结论】HLA -B2 7检测对AS有重要的辅助诊断价值 ,但不能用作AS的确诊标准。; 沈云程涌江刘光平; 关键词：脊柱炎强直性脊柱炎

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刘光平