刘晓霞
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
- 供职机构：乐山师范学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- N-(香豆素-3-甲酰基)-N'-取代硫脲衍生物的合成及生物活性被引量：13
- 2011年
- 以香豆素-3-甲酸与亚硫酰氯的反应产物香豆素-3-甲酰氯,与硫氰酸钾反应,再与各种杂环胺反应合成了N-(香豆素-3-甲酰基)-N'-取代硫脲类衍生物.其结构由IR,1H NMR,质谱和元素分析所表征,并初步研究了目标化合物抗菌活性和植物生长促进作用,发现它们大多数有优良的抑菌活性和较明显的植物生长促进活性。
- 刘志昌刘晓霞王应红杨录
- 关键词：香豆素硫脲衍生物生物活性抑菌活性
- N-取代多胺冠醚化合物的合成和性能研究
- 由二乙醇胺经与1-溴十二烷、亚硫酰氯反应,再与双水杨醛希夫碱环化、NaBH<,4>还原合成N-取代多胺冠醚化合物,经IR、MS、<'1>HNMR和元素分析确证其结构.发现有与金属离子特殊配位作用和催化活性.
- 刘志昌熊俊如刘晓霞李晓燕张元勤
- 关键词：冠醚大环化合物金属配合物
- 文献传递
- 四(N-咪唑甲基)二酚化合物的合成
- 2003年
- 以联苯二酚、二酚A为原料 ,经羟甲基化和咪唑甲基化二步反应法合成四 (N 咪唑甲基 )二酚化合物 .运用咪唑甲基化反应 ,0 .0 2mol化合物 (2a ,2b)与 0 .12 0mol咪唑在 5mL的DMF中搅拌反应 ,温度控制在 130～14 0℃ ,反应进行 3～ 4h ,再升温至 16 0～ 170℃ ,反应 1h ,合成四 (N 咪唑甲基 )二酚化合物 (3a ,3b) ,产率 3a为 5 7% ,3b为 5 9.3% .所得的目标化合物被MS ,1HNMR 。
- 卢淑和刘志昌刘晓霞
- 关键词：咪唑
- 吡啶二甲酰基硫脲型环番的设计合成和生物活性研究
- 2001年
- 用２，６二甲基吡啶经氧化，氯化后与硫氰化钾反应得硫氰酸酯，再与乙二胺缩合环化，合成含哟啶二甲酰基硫脲型环番．发现它有一定的生物活性．
- 刘志昌刘晓霞
- 关键词：环番芳酰基硫脲
- 4-烷氧基苯甲醛-4-氨基安替比林希夫碱的合成及抑菌活性被引量：4
- 2012年
- 报道了4-氨基安替比林与4-烷氧基苯甲醛缩合反应生成希夫碱的合成和抑菌活性,分子结构由1HNMR、IR和元素分析表征;抑菌活性测定结果表明,化合物(5a,5d,5e,5f,5g)对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌、黑霉菌、青霉菌(抑菌环直径15.3～21.70 mm)均有较好的抑菌活性,其中化合物(5f)对黑霉菌(抑菌环直径26.20 mm)有优良的抑菌活性。
- 刘志昌刘晓霞
- 关键词：4-氨基安替比林希夫碱抑菌活性
