刘毅
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：天津医科大学口腔医院更多>>
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- 牵张成骨术整复猕猴腭裂后胰岛素样生长因子-1与碱性磷酸酶表达研究被引量：3
- 2009年
- 目的 以牵张成骨术整复猕猴腭裂骨缺损，定量分析不同时段新生成骨胰岛素样生长因子-1（insulin-like growth factor-I，IGF-1）与碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）表达水平，探讨其成骨调控机制。方法用猕猴建立腭裂动物模型。实验组动物21只以牵张成骨术整复其腭部软硬组织缺损，关闭裂隙后固定。于牵张成骨术后第1、2．4…6、8、12及24周分别取材，各3只动物。采用实时定量PCR法分析比较IGF-1与ALP的mRNA表达水平，并以酶联免疫吸附试验法（EusA）定量分析其IGF—I与ALP含量，结果与实验对照及健康对照组（动物各2只）进行比较。结果固定期第1—2周为成骨早期，第1周时IGF-1和ALP的mRNA表达明显上调，分别为3．67±0．35和3．30±0．21，第2周时达最高峰，分别为7．55±0．32和5．91±0．21，随后逐渐下降，至第12周与健康对照组无明显差异（P〉0．05）。ELISA结果显示：固定期第1～2周，IGF-1和ALP表达均增强。IGF-1含量于第2周表达最高，为（2．0±0．06）ng／mg，第4周为（1．46±0．08）ng／mg，第6周为（0．84±0．11）ng／mg，其表达逐渐下降；同期ALP则呈高水平表达，第4周为（25．34±0．44）U／mg，第6周为（26．21±0．82）U／mg。第8～12周，IGF-1和ALP的表达均下降至接近健康对照组。结论腭骨牵张成骨区域，新骨的原位增量生成明确，增殖过程正常，最终以膜内成骨的方式形成新骨整复了腭裂骨切开牵张间隙区域。
- 陈刚刘延山刘毅马恒香王之奇李宏捷
- 关键词：骨生成牵张腭裂胰岛素样生长因子-1碱性磷酸酶
- 牵张成骨矫治猕猴腭部软硬组织缺损的组织学及荧光标记研究
- 2010年
- 目的观察猕猴牵张成骨术整复腭裂过程中，新骨组织形成与改建活动的特点，探讨新骨生成的规律。方法建立猕猴腭裂动物模型，以牵张成骨术整复其腭部软硬组织缺损，以每天2次、每次0．4mm的速率牵引，直至骨运送盘移动关闭裂隙后原位固定。分别于固定期第1、2、4、6、8、12及24周取材，每时相点3只实验动物。取材前6d，实验组动物（21只）均肌肉注射四环素（30mg／kg）标记。各组标本包埋切片行组织学及荧光标记观察。结果与实验对照组及空白对照组（动物各2只，同法标记）对比。结果实验组骨运送盘移动至裂隙对侧关闭缺损，牵开间隙内以膜内成骨方式原位成骨，成功整复腭部软硬组织缺损。牵张成骨术后固定期从1至24周逐渐延长，呈现出成骨-改建-成熟的动态变化过程：牵张区新骨形成的量及其钙化程度不断增加，与此同时，新骨组织亦呈现不断改建成熟的趋势，软组织随着新骨的形成不断地延伸，对照组裂隙无法自行修复。结论应用牵张成骨术整复腭裂缺损，在良好的固定下，通过膜内成骨的方式，新骨不断的成熟和改建，直至成功修复软硬组织缺损。
- 刘毅陈刚刘延山申岱朱彤王之奇
- 关键词：骨生成牵张组织学观察
- 牵张成骨整复猕猴腭裂模型成骨区骨形态发生蛋白-2的表达被引量：5
- 2010年
- 目的观察牵张成骨术整复腭裂新骨形成的骨形态发生蛋白-2(BMP-2)表达分布规律。方法猕猴23只以外科方法建立腭裂动物模型。其中实验组动物21只,以牵张成骨术整复其腭部软硬组织缺损,至骨运送盘移动关闭裂隙后原位固定。分别于固定期第1、2、4、6、8、12及24周取材3只实验动物,标本行免疫组化染色,观察其不同时间的表达分布,并与实验对照组及空白对照组结果对比。结果免疫组化实验表明,BMP-2于新骨形成过程中主要存在于成骨细胞胞浆中,在牵张成骨早期新生骨小梁的周围存在大量成骨细胞,染色为强阳性;4～6周时,成骨细胞进一步增多,BMP-2表达也呈现强阳性,表明成骨过程到达高峰;8周时成骨细胞数量减少,BMP-2表达趋于减弱;至12周时,成骨过程已基本完成,免疫组化染色基本无着色。结论术后固定成骨期内,BMP-2的表达与分布是一个由弱变强,达到成骨高峰后,随着新骨改建成熟又逐渐趋弱的动态变化过程。
- 刘毅陈刚李宏捷王建刘延山王之奇
- 关键词：牵张成骨腭裂骨形态发生蛋白
- 牵张成骨术整复猕猴腭裂骨桥蛋白与骨钙蛋白表达研究
- 2009年
- 目的以牵张成骨术整复猕猴腭裂骨缺损，定量分析新骨在不同时期骨桥蛋白（osteopotin，OPN）与骨钙蛋白（osteocalcin，OC）的表达水平，探讨新骨生成与改建的规律。方法以猕猴为对象建立腭裂动物模型。实验组动物21只行牵张成骨术整复其腭部软硬组织缺损，关闭裂隙后固定。固定期第1、2、4、6、8、12及24周分别取材，各3只动物。采用实时定量PCR法（real—time，RT-PCR）定量比较OPN与OC的mRNA表达水平，并以酶联免疫吸附试验法（ELISA）定量分析其OPN与OC含量，与实验对照组及健康对照组（各2只动物）结果进行比较。结果固定期第2周OPN mRNA表达上调，第4周达最高（7．59±0．37）；而OC mRNA表达则自第4周开始上调（4．98±0．21），第6周时达最大值（7．94±0．31）；随后开始下降，至第24周时两者的mRNA表达水平接近健康对照组（P〉0．05）。ELISA结果显示：固定期第4、6周OPN分别为（4．75±0．15）ns／mg和（4．86±0．09）ng／mg，OC分别为（3．18±0．16）ng／mg和（3．63±0．33）ng／mg，两者均为高水平表达。至第8～12周以后蛋白表达趋势与其对应mRNA表达基本一致。结论应用牵张成骨术整复腭裂骨缺损，其牵张区域新骨生成，裂隙被骨运送盘移动封闭，腭部裂隙被完全修复。
- 刘延山陈刚刘毅李蕊王之奇申岱
- 关键词：骨生成牵张腭裂骨桥蛋白骨钙蛋白
