刘秀均
- 作品数：86 被引量：137H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“九五”国家科技攻关计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术化学工程轻工技术与工程更多>>
- 具有抗肿瘤作用的药物组合物及其应用
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的药物组合物及其应用，所述药物组合物，含有A、B或C中的两种以上，所述A包括双嘧达莫、双嘧达莫在药学上可接受的衍生物或双嘧达莫在药学上可接受的类似物或其药学上可接受的盐；所述B包括乌苯美司、...
- 刘秀均甄永苏郑艳波李毅吴淑英
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- 赖氨大黄酸的制备工艺及其在肿瘤治疗中的应用
- 本发明涉及赖氨大黄酸及其制备方法及其在肿瘤治疗中的应用，其特征是，通过水溶液中大黄酸的羧基与赖氨酸的氨基形成盐的结构，以增强大黄酸在水溶液中的溶解度；应用丙酮或无水乙醇，使赖氨大黄酸以结晶形式析出，通过分离、纯化、干燥，...
- 林雅军甄永苏刘秀均吴淑英许先栋
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- 具有抑制血管生成及抗肿瘤作用的强化融合蛋白Fv－LDP－AE
- 本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的强化融合蛋白Fv－LDP－AE，主要通过融合蛋白的基因工程构建和分子强化两条技术路线制备而成，融合蛋白Fv－LDP的基因全长1119bp，编码372个氨基酸，分子量为38.7kDa，它对肿瘤...
- 李亮甄永苏苗庆芳尚伯杨刘秀均江敏
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- 平阳霉素与单克隆抗体Fab′片段偶联物的抗肿瘤作用被引量：9
- 2000年
- 目的 研制一种以单抗Fab′片段为基础的抗肿瘤导向药物。方法 制备单抗 3A5Fab′片段及其与平阳霉素 (PYM )偶联物Fab′ PYM后 ,测定Fab′ PYM与肿瘤细胞的免疫反应性、偶联物中PYM的抑菌活性、对肿瘤细胞的杀伤作用和体内抑瘤作用。结果 Fab′及Fab′ PYM保持了与靶细胞C2 6的免疫反应性 ;偶联物中PYM的抑菌活性为游离PYM的 15 % ;Fab′ PYM对C2 6细胞的杀伤作用强于PYM ;对非靶细胞KB的杀伤作用与PYM相似 ;ip和iv给药 ,Fab′ PYM对小鼠皮下接种的肠癌 2 6生长抑制作用均强于 3A5 PYM和PYM。结论 Fab′ PYM具有比PYM及 3A5
- 刘小云刘秀均李毅王维刚甄永苏
- 关键词：单克隆抗体平阳霉素免疫偶联物抗肿瘤药物
- 抗肿瘤抗生素云南霉素诱导人肝癌HepG_2细胞凋亡被引量：1
- 2011年
- 目的观察抗肿瘤抗生素云南霉素对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响。方法体外培养人肝癌细胞株HepG2,MTT法检测云南霉素对细胞增殖的影响,Hoechest33342法检测细胞凋亡的形态变化,Western blotting法检测凋亡相关蛋白PARP的表达,AnnexinⅤ-FITC/PI双染结合流式细胞仪检测细胞的凋亡率。结果云南霉素对HepG2细胞增殖抑制的IC50值为24.13μmol/L;HepG2细胞经云南霉素作用24h后,可诱导胞内凋亡标志蛋白PARP的切割,并随浓度的增高而作用增强;而HepG2细胞经云南霉素作用48h后,可出现典型的凋亡形态变化,呈剂量依赖性引起细胞凋亡。结论云南霉素可抑制人肝癌细胞株HepG2的增殖,诱导细胞发生凋亡。
- 张方博刘秀均陈淑珍吴淑英甄永苏
- 关键词：凋亡HEPG2细胞
- 基于调节肿瘤微环境的高疗效综合靶向药物组合及其对胰腺癌的治疗作用研究
- 目的：用同时针对肿瘤细胞以及调节肿瘤微环境双管齐下的策略，分析设计优选靶点网络的关键点，设计筛选基于调节肿瘤微环境的药物组合，在此基础上，再分别与临床常用化疗药物联合用于治疗胰腺癌，达到杀伤肿瘤细胞以及调节肿瘤微环境的目...
- 刘秀均郑艳波李毅甄永苏
- 关键词：胰腺癌肿瘤微环境
- 白消安纳米给药系统研究进展被引量：3
- 2021年
- 白消安是一种抗肿瘤的烷基磺酸盐,化学名为1,4-丁二醇二甲磺酸酯(图1),白色结晶固体,不溶于水,微溶于丙酮和乙醇。1959年首次用于治疗慢性粒细胞白血病,能有效缓解症状及改善患者状态。现广泛用于造血干细胞移植前的预处理方案中。所谓预处理就是指在输入健康的造血干细胞以前,对患者进行大剂量化疗以清除患者体内的异常细胞及肿瘤细胞,并破坏患者的免疫系统以减少对移植的排斥反应,这是造血干细胞移植的中心环节之一。
- 杨思琪夏桂民刘秀均
- 关键词：大剂量化疗造血干细胞移植纳米给药系统慢性粒细胞白血病异常细胞白消安
- 一种PEG修饰的基于叶酸受体和巨胞饮的双功能抗肿瘤重组蛋白偶联物
- 本发明公开了一种PEG修饰的基于叶酸受体和巨胞饮的双功能重组蛋白偶联物及其制备方法和其用途。所述的重组蛋白偶联物，命名为F‑HSA‑LDP，其由叶酸‑PEG，人血清白蛋白和力达霉素的辅基蛋白LDP组成，通过叶酸‑PEG的...
- 王阳阳刘秀均李良甄永苏李毅
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- 具有抑制血管生成及抗肿瘤作用的强化融合蛋白Fv－LDP－AE
- 本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的强化融合蛋白Fv-LDP-AE，主要通过融合蛋白的基因工程构建和分子强化两条技术路线制备而成，融合蛋白Fv-LDP的基因全长1119bp，编码372个氨基酸，分子量为38.7kDa，它对肿瘤...
- 李亮甄永苏苗庆芳尚伯杨刘秀均江敏
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- 抗肿瘤抗生素安可霉素及其衍生物
- 本发明涉及胞嘧啶核苷肽类化合物的衍生物，具体而言是指安可霉素甲酯、异丙酯和异戊酯，它们是将链霉菌C-9095发酵产物安可霉素己糖环上5’位羧基，通过不同的化学合成方法，分别连接甲基、异丙基、异戊基进行酯化，以获得相关安可...
- 张方博甄永苏许先栋刘秀均赵春燕李毅陈文君李电东胡继兰戚长菁
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