刘红菊
- 作品数：36 被引量：304H指数：10
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 青木香和冠心苏合胶囊中马兜铃酸A的药动学研究(英文)被引量：4
- 2005年
- 目的研究青木香及复方制剂冠心苏合胶囊中马兜铃酸A在小鼠体内的药动学特点及小鼠在ig给予含相同量马兜铃酸A的青木香和冠心苏合胶囊后,马兜铃酸A的吸收、分布规律的差异。方法采用RP-HPLC法测定血浆中马兜铃酸A的量。色谱条件色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(72∶27∶1),体积流量为1.0mL/min,检测波长为315nm,柱温为20℃。结果药动学实验结果显示小鼠分别ig给予青木香和冠心苏合胶囊(相当于2.5mg/kg马兜铃酸A)后,其体内的药动学房室模型均符合一室模型,青木香中马兜铃酸A主要药动学参数t1/2ka、t1/2ke,tmax、AUC、Cmax分别为5.103min、43.63min、17.89min、80.45(μg·min)/mL、0.9168μg/mL;冠心苏合胶囊中相应的参数分别为5.294min、43.50min、18.32min、33.08(μg·min)/mL、0.3818μg/mL。结论小鼠给予含马兜铃酸A相同剂量的青木香和冠心苏合胶囊后,冠心苏合胶囊中马兜铃酸A的Cmax明显低于青木香中的Cmax,说明复方配伍作用可减少马兜铃酸A的吸收。
- 田葆萍张兰桐袁志芳刘伟娜刘红菊
- 关键词：马兜铃酸A药动学青木香冠心苏合胶囊
- 非水反相高效液相色谱法在非极性药物分析中的应用研究
- 本课题通过采用非水反相高效液相色谱法分离测定了几种非极性药物,探索了非极性药物在非水反相高效液相色谱法中的应用及保留规律,并首次采用非水反相高效液相色谱法分离测定了非极性含氮有机化合物及其盐类药物,研究结果表明非水反相高...
- 刘红菊
- 关键词：盐酸萘替芬乳膏药物分析
- 文献传递
- 固相萃取RP-HPLC同时测定复合维生素注射液中的VA棕榈酸酯、VD_3和VE醋酸酯被引量：7
- 2007年
- 目的:用非水反相高效液相色谱法建立复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的含量测定方法。方法:3种脂溶性维生素经固相萃取法进行萃取分离;含量测定色谱条件为:C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),流动相乙腈-甲醇-二氯甲烷(70:20:10),检测波长265nm。结果:维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的线性关系良好,相关系数均为0.9999,回收率分别为99.1%、100.6%和99.2%,RSD分别为0.19%、0.79%和0.52%。结论:本方法快速、灵敏、准确,可作为复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E醋酸酯的含量测定方法。
- 刘红菊闫冲
- 关键词：固相萃取法维生素D3
- 高效液相色谱法测定饲料中的氯烯雌醚被引量：2
- 2008年
- 试验建立了饲料中氯烯雌醚的反相高效液相色谱测定方法。经乙腈提取饲料中的氯烯雌醚,以C18固相萃取小柱进行纯化后,用反相高效液相色谱法检测。氯烯雌醚在0.5～100μg/ml范围内线性关系良好,回归方程Y=138222509X+19447,r=0.9999,饲料中氯烯雌醚的最低检测量为35μg/kg。高、中、低3个浓度的平均加样回收率分别为100.2%、99.10%、99.13%,RSD在0.88%～1.11%范围内。
- 刘红菊闫冲
- 关键词：饲料RP-HPLC固相萃取
- 液相微萃取-气质联用法在增塑剂测定中的应用和对比被引量：4
- 2013年
- 对比并优化3种液相微萃取模式：静态直接浸入法、动态直接浸入法和中空纤维膜法，并与气相色谱-质谱联用检测饮品中邻苯二甲酸酯类。静态直接浸入法以2．0μL甲苯-环己烷（3：1，V/V）混合溶剂微滴在500r／min转速下静态萃取40min，动态直接浸入法以2．0乩甲苯微滴在400r／min转速下，以1次／min的活塞抽打速率抽打25次，中空纤维膜法以20止辛醇在800r／min转速下萃取30min。3种方法检测水体中邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二正丁酯以及邻苯二甲酸丁基卞基酯的线性范围、相对标准偏差分别为0．50～500μg／L（3．01％～13．7％），0．10—10μg/L（17．3％～23．1％）及0．10—100μg／L（8．10％～15.5％）。应用于实际饮品中邻苯二甲酸酯类的测定，3种方法的回收率分别为89．5％～115．2％，70．6％～91．0％和91．5％～112．8％。
- 朱德荣孙慧刘红菊何明华
- 关键词：液相微萃取邻苯
- RP-HPLC非水相测定牛黄解毒软胶囊中的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量被引量：10
- 2005年
- 目的建立快速测定牛黄解毒软胶囊中的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的HPLC方法。方法采用非水反相高效液相色谱法,固定相为KromasilC18柱,流动相为甲醇冰醋酸(99.9∶0.1),检测波长为254nm。结果大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.420～33.6,1.00～80.2,0.525～42.0μg·mL-1范围内线性关系良好。大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为99.6,99.3,98.8。RSD分别为0.7,0.5,0.9。结论本法简便、快速、准确,可作为本品的质量控制方法。
- 蒋晔郝晓花冯玉梅刘红菊
- 关键词：大黄素大黄酚大黄素甲醚
- 檀香叶的鉴别研究
- 2012年
- 目的对檀香叶进行鉴别研究。方法按常规生药学研究方法进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别。结果详细描述了檀香叶的各项鉴别特征,确立了其主要鉴别点。结论为檀香叶的鉴别及资源开发利用提供了科学依据。
- 闫冲林励刘红菊
- 关键词：生药学
- 阿奇霉素片的茜素红荷移分光光度法测定被引量：9
- 2005年
- 阿奇霉素与茜素红在乙醇-水溶液中发生荷移反应,由此建立了荷移分光光度法测定阿奇霉素片的含量。荷移反应生成1∶2型络合物,最大吸收波长为538nm,摩尔吸收系数为1.23×104L·mol-1·cm-1。阿奇霉素在10～60μg/ml浓度范围内线性关系良好。含量测定结果与HPLC法结果基本相符。
- 蒋晔刘红菊薛娜郝晓花
- 关键词：阿奇霉素茜素红荷移反应分光光度法
- HPLC研究异牡荆苷在大鼠体内的药代动力学及组织分布(英文)被引量：2
- 2011年
- 本文建立了异牡荆苷在大鼠血浆及不同组织中的高效液相色谱检测方法,采用RP-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(40:60,v/v)为流动相,柱温为30℃,检测波长为338nm。通过专属性、精密度、线性、准确度、稳定性、提取回收率、最低定量限等方法学考察,证实本方法可对血浆及不同组织中的异牡荆苷进行准确检测。在此方法的基础上研究了异牡荆苷在大鼠体内的药代动力学及组织分布特征。大鼠在静脉注射异牡荆苷后,在预定的时间点取样检测。结果显示异牡荆苷在高、中、低剂量(18.75,3.75,0.75mg/kg)药代动力学特征符合二室模型,在所研究的剂量范围内AUC与给药剂量呈现良好的线性相关性,符合线性动力学特征。药物t_(1/2α)为1.54-1.84min,t_(1/2β)为36.94-46.27min。异牡荆苷在组织中的浓度分布从高到低分别为肾>肝>肺≈卵巢>心≈脾>脑。
- 闫冲林励刘红菊张延娇陈雅慧
- 关键词：高效液相色谱法药代动力学
- 虎杖及其复方中大黄素在大鼠体内的药代学研究被引量：18
- 2005年
- 目的:利用非水反相高效液相色谱法研究脂肝宁胶囊中以及虎杖药材提取物中大黄素在大鼠体内的药代学。方法:大鼠灌胃给药,取血浆经水解、提取后用非水反相高效液相色谱法测定大黄素的含量。结果:大鼠灌胃给予含相同剂量大黄素的脂肝宁胶囊及虎杖药材提取物后药时曲线均符合二房室模型,药动学参数t1/2α,AUC(0～∞),CL(s)及Cmax在脂肝宁胶囊组及虎杖药材提取物组间均有显著性差异。结论:脂肝宁胶囊中大黄素及虎杖药材提取物中大黄素在大鼠体内的药代学具有显著差异。
- 姚树坤蒋晔郝晓花刘红菊姜少灏刘伟娜
- 关键词：大黄素虎杖药代学胶囊提取物药材
