刘韶平
- 作品数：98 被引量：459H指数：11
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省卫生厅科研基金山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超声联合MRI诊断胎儿大脑皮层发育异常的研究被引量：11
- 2014年
- 目的探讨胎儿大脑皮层发育异常的产前影像学表现。方法回顾性分析2012年8月至2013年8月接受超声及MRI检查的胎儿280例。结果①280例中诊断为大脑皮层发育异常胎儿12例;②大脑皮层发育异常胎儿中,超声提示诊断经MRI证实8例(小头畸形4例、灰质异位3例、半侧巨脑症1例);超声漏诊后经MRI证实4例(脑裂畸形2例、结节性硬化1例、颞叶发育不良1例);③妊娠进展随访情况为:10例孕妇选择终止妊娠,2例孕妇选择继续妊娠。结论大脑皮层发育异常产前影像表现具有特征性,超声联合MRI对该类疾病产前诊断具有重要作用。
- 王音陶国伟耿群王茜马喆刘韶平李扬潘秋丽
- 关键词：胎儿超声核磁共振成像
- 经阴道超声及宫腔镜诊断子宫内膜病变被引量：5
- 2013年
- 目的探讨经阴道超声(TVS)及宫腔镜(HS)诊断子宫内膜病变的临床价值。方法回顾性分析2008年8月—2011年5月接受TVS、HS和病理检查的疑似子宫内膜病变患者192例,与病理结果对照,评价两种方法诊断子宫内膜病变的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及诊断符合率,并进行统计学比较。结果 TVS诊断子宫内膜异常的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为93.60%(161/172)、55.00%(11/20)、94.71%(161/170)、50.00%(11/22);HS诊断子宫内膜异常的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为97.67%(168/172)、90.00%(18/20)、98.82%(168/170)、81.82%(18/22)。HS的诊断敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值均高于TVS;HS及TVS对子宫内膜增生、内膜息肉、黏膜下肌瘤、内膜癌、内膜萎缩的诊断符合率差异均无统计学意义(P均>0.05),慢性非特异性子宫内膜炎、未见异常者的诊断符合率差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 TVS可作为子宫内膜病变的首选检查方法,为HS提供导向;TVS与HS相结合,有望成为诊断子宫内膜病变的最佳方法。
- 潘秋丽王威刘韶平马喆王音陶国伟
- 关键词：子宫内膜宫腔镜检查病理学
- Beckwith-Wiedemann综合征超声表现一例
- 王音陶国伟从翔刘韶平展新风
- 介入超声技术在产前诊断胎儿染色体异常中的应用研究
- 2005年
- 目的评价介入超声技术在产前诊断胎儿染色体异常中的应用。方法对186例有产前诊断指征的孕妇在超声引导下经腹羊膜腔穿刺抽取羊水及脐静脉穿刺抽取脐血检查染色体核型。结果全部病例均穿刺成功,其中超声引导下经腹羊膜腔穿刺抽取羊水105例,羊水细胞培养成功率97.1%,染色体异常检出率8.8%;脐静脉穿刺抽取脐血81例,脐血细胞培养成功率98.8%,染色体异常检出率5.0%。羊水及脐血两组染色体异常的检出率无显著差异。孕妇血清学筛查异常、不良孕产史、21-三体分娩史、超声提示胎儿异常是有效的穿刺指征,有助于染色体异常的胎儿检出,其中超声提示胎儿异常组染色体异常检出率显著高于其他组。结论超声引导下介入穿刺术在产前诊断中是成熟有效的操作技术,胎儿异常的超声监测有助于产前提示胎儿染色体异常。
- 陶国伟刘韶平傅庆诏展新凤
- 关键词：产前诊断胎儿染色体异常
- 中晚孕期胎儿结构异常与染色体核型的对照分析
- 胎儿染色体病的产前筛查,主要依靠测得孕母血清生化指标值将其代入公式计算风险值的方法, 经筛查确定胎儿为染色体异常高风险,再进一步抽羊水或脐血,分析染色体核型确诊。由于某些染色体病可以合并器官结构的形态异常,经超声可能显
- 刘韶平陶国伟马喆展新凤刘村程琳宋瑶刘芳
- 文献传递
- 卵巢子宫内膜异位症的超声诊断被引量：5
- 1994年
- 对６４例经手术或病理检查确诊为卵巢子宫内膜异位症的超声检查结果进行了回顾性分析，超声检查诊断的准确性为８９．１％，误诊率为１０．９％，诊断异位囊肿的敏感性为９０．２％。根据超声图象卵巢子宫内膜异位症分为５种类型，即均匀点状型、混合型、囊肿型、多囊型和实体型，对各型误诊原因进行了分析。
- 傅庆诏张友忠刘韶平梁延英胡国丽
- 关键词：子宫内膜异位卵巢超声波诊断
- 胎儿泄殖腔畸形超声表现1例被引量：4
- 2003年
- 刘韶平陶国伟展新凤高峻岭
- 关键词：胎儿泄殖腔畸形超声表现超声检查
- 骨桥蛋白在乳头状甲状腺癌中的表达及意义
- ＜正＞甲状腺癌是头颈部最常见的恶性肿瘤之一,其主要组织学类型有:乳头状癌、滤泡状癌、髓样癌和未分化癌,其中乳头状癌占所有甲状腺恶性肿瘤的75%以上。近年来甲状腺癌发病率呈逐年上升趋势,迄今为止尚无明确的预防措施和控制手段...
- 孙咏梅刘韶平马喆王正滨吴俐
- 关于产前诊断胼胝体发育不全患儿预后的Meta分析被引量：8
- 2015年
- 目的 对国内外有关胎儿胼胝体发育不全预后情况的文献进行系统综述,探讨该病的临床结局及对比分析单纯性胼胝体发育不全与伴发其他畸形的发育不全预后情况,为该病产前咨询提供依据。方法 运用Meta分析的方法综合分析国内外1990~2012年关于胼胝体发育不全患儿预后情况的文献报道。结果 经筛选并纳入本次M eta分析的文献共15篇,累计病例565例。产前诊断胎儿胼胝体发育不全,引产率达65%;男性发病率大于女性,合并RR=1.29,95%CI=1.04~1.59,P〈0.05,差异有统计学意义。单纯性胼胝体发育不全预后良好达70%;伴发其他畸形的胼胝体发育不全患儿预后良好者仅仅16%;伴发其他畸形的胼胝体发育不全明显比单纯性发育不全的患儿预后差,合并OR=0.07,95%CI=0.02~0.24,P〈0.05,差异有统计学意义。结论 产前影像学诊断胎儿胼胝体发育不全,其引产率较高。胼胝体发育不全中男性比例大于女性。单纯性较伴发畸形的胼胝体发育不全患儿预后较好,但是伴发其他畸形的胼胝体发育不全患儿预后不容乐观。
- 王音马喆陶国伟刘韶平丁婷婷石琳琳
- 关键词：胼胝体发育不全预后META分析
- 应用SELDI-TOF-MS筛选神经系统先天畸形胎儿羊水诊断标志物
- 2011年
- 目的分析神经系统先天畸形胎儿羊水和神经系统正常胎儿羊水的蛋白质表达差异。方法选择8例神经系统畸形胎儿羊水,其中男性4例,女性4例;孕妇年龄21～32岁,平均年龄24.9岁;孕周19～34周,平均孕周23.1周。30例经超声检查神经系统正常胎儿羊水作为对照组,其中男性15例,女性15例;孕妇年龄22～29岁,平均年龄25.1岁;孕周19～22周,平均孕周21.2周。运用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)蛋白质芯片技术检测神经系统先天畸形胎儿羊水和神经系统正常胎儿羊水蛋白质表达图谱。胎儿羊水用WCX2(弱阳离子交换)芯片检测,采用PBSⅡC型蛋白质芯片阅读机读取数据,Protein-Chip software 3.1软件采集数据,Biomarker Wizard软件分析两组羊水的蛋白质差异。结果 SELDI-TOF-MS技术检测发现神经系统先天畸形胎儿羊水和神经系统正常胎儿羊水的蛋白质存在差异表达,共有9个蛋白质水平发生变化,其中质/荷比4 967.526、5 258.056、11 717.010的差异蛋白质在神经系统异常组表达下调,2 540.415、3 107.119、3 396.759、4 590.965、5 589.200、6 429.417的差异蛋白质在神经系统异常组表达上调。结论神经系统先天畸形胎儿羊水和神经系统正常胎儿羊水之间的蛋白质谱有差异蛋白质表达,检测到9个代表性的差异蛋白质很可能是神经系统疾病胎儿的羊水特异性生物标志物。
- 刘村徐虹霞何远流马喆邓碧平陶国伟展新凤刘韶平曲迅
- 关键词：胎儿羊水蛋白质组学
