- 左旋奥拉西坦在脑缺血再灌注模型大鼠体内的药动学研究被引量：3
- 2018年
- 目的:建立大鼠血浆中左旋奥拉西坦的HPLC-UV测定方法,比较其在正常大鼠和脑缺血再灌注模型大鼠体内的药代动力学特征的差异。方法:采用茴拉西坦作为内标,HPLC-UV法测定,色谱柱为APS-2 HYPERSIL柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(12:88),流速1.0 mL·min-1,检测波长214 nm,柱温25℃,采用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果:血浆中左旋奥拉西坦在0.5～100.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r2=0.996 8),方法的提取回收率、精密度、准确度和稳定性均符合生物样品的测定要求。正常对照组大鼠和脑缺血再灌注模型组大鼠的AUC0-t、AUC0-∞、MRT0-t、t1/2z、CLz和Vz具有显著性差异(P <0.05)。结论:该方法灵敏准确、简便、专属性强,适用于左旋奥拉西坦在大鼠体内的药代动力学研究,脑缺血再灌注模型组较正常组大鼠药-时曲线下面积增加,消除速率减慢。
- 利玲胡秀胡秀
- 关键词：高效液相色谱法脑缺血再灌注药代动力学
- 芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者血浆BNP及hs-cTnT的影响被引量：7
- 2016年
- 目的:探讨芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽(BNP)及肌钙蛋白(hs-c Tn T)的影响。方法:选取2015年3月至2015年11月在鄂东医疗集团黄石市中心医院接受的慢性心力衰竭的60例患者,按随机数表法随机分为对照组和观察组,每组30例。观察组采用在常规方式前提下加服芪苈强心胶囊进用常规行治疗;对照组采用常规方式进行治疗。对比分析2组患者在治疗前后血浆BNP、hs-c Tn T、hs-CRP、IL-1、IL-6、TNF-α水平、6 min的步行试验距离及心脏相关彩超指标以及临床总有效率。结果:2组患者与治疗前比较血浆BNP及hs-c Tn T水平均有所下降,但观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者与治疗前比较,在接受治疗之后6 min的步行试验距离均有所增加,但观察组明显高于对照组且相关彩超指标明显优于优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者与治疗前比较,接受治疗之后hs-CRP、IL-1、IL-6及TNF-α水平均有所下降,但观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率(93.33%)明显高于对照组(76.67%),2组数据对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊可以有效地使患者心功能得到改善,能够使患者的血浆BNP及hs-c Tn T水平显著降低,其有助于慢性心力衰竭进行治疗,值得在临床上推广及应用。
- 利玲戴晓彬
- 关键词：慢性心力衰竭芪苈强心胶囊血浆BNP
- 复方玄驹胶囊和散结镇痛胶囊治疗子宫内膜异位症的临床对比被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨复方玄驹胶囊和散结镇痛胶囊治疗子宫内膜异位症的临床效果,以期选择最佳治疗药物,提高疗效。方法:选取2011年4月至2013年4月140例子宫内膜异位症的患者为研究对象,分成两组,每组70例,分别给予复方玄驹胶囊和散结镇痛胶囊治疗,观察治疗后在性激素水平等指标变化情况。结果:散结镇痛胶囊组痊愈率34.29%,总有效率81.43%,复方玄驹胶囊组痊愈率52.86%,总有效率94.29%,复方玄驹胶囊组明显高于散结镇痛胶囊组,两组比较差异显著(P<0.05);两组治疗后在FSH、LH、E2、T上较治疗前明显提高,而PRL、P则较治疗前明显下降,治疗前后比较差异显著(P<0.05),复方玄驹胶囊组治疗后在PRL、P、FSH、LH、E2、T水平上较散结镇痛胶囊组治疗后改善更加显著,两组比较差异显著(P<0.05);复方玄驹胶囊组ACA、抗β2-AGP1、As Ab阳性率分别为5.71%、5.71%、2.86%,散结镇痛胶囊组ACA、抗β2-AGP1、As Ab阳性率分别为17.15%、18.57%、12.86%,复方玄驹胶囊组明显低于散结镇痛胶囊组,两组比较差异显著(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊治疗子宫内膜异位症临床效果更为满意。
- 利玲利莉刘锦熊承良
- 关键词：复方玄驹胶囊散结镇痛胶囊子宫内膜异位症疗效
- 西洛他唑联合复方芎蝎胶囊治疗糖尿病下肢血管病变被引量：3
- 2016年
- 目的观察西洛他唑联合复方芎蝎胶囊治疗糖尿病下肢血管病变的疗效。方法采用随机抽样法将171例糖尿病下肢血管病变患者分为3组,实验组,对照1组和对照2组,各57例,3组均接受常规基础治疗,实验组加用西洛他唑联合复方芎蝎胶囊,对照1组加用西洛他唑,对照2组不加用其他药物。1个疗程周期为60 d,1个疗程后检测各组下肢血管彩超以及踝肱指数(ABI),并统计疗效。结果实验组总有效率87.7%,对照1组为70.2%,对照2组为59.6%,实验组优于对照1组和对照2组(P<0.05,P<0.01);3组胫前动脉血液流速和踝肱指数均有所改善,但实验组优于对照1组和对照2组(P<0.05,P<0.01)。结论西洛他唑联合复方芎蝎胶囊治疗糖尿病下肢血管病变,能改善胫前动脉血液流速和踝肱指数,改善临床症状。
- 高音利玲
- 关键词：西洛他唑复方芎蝎胶囊糖尿病下肢血管病变
- HPLC测定达原饮中的芍药苷和黄芩苷的含量被引量：8
- 2017年
- 目的:建立同时测定达原饮中芍药苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用双波长HPLC,Aglient ZORBAX SB-C_(18)柱(4.6×250mm,5μm);流动相:0.2%H3PO4溶液-甲醇(体积比50∶50);检测波长分别为230nm(芍药苷)和280nm(黄芩苷);柱温为30℃;流速为1m L·min^(-1)。结果:芍药苷和黄芩苷分别在9.69~155.04μg·m L^(-1),18.66~298.56μg·m L^(-1)线性关系良好,平均回收率分别为99.03%,98.98%,RSD分别为1.95%,1.67%。结论:该法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于达原饮中芍药苷和黄芩苷含量的同时测定。
- 利玲高音
- 关键词：HPLC达原饮芍药苷黄芩苷
- 瑞舒伐他汀治疗颈动脉粥样硬化临床分析被引量：3
- 2016年
- 目的:观察瑞舒伐他汀对颈动脉粥样硬化的药理作用与临床应用价值。方法:随机抽取本院2013年3月-2014年5月收治的64例动脉粥样硬化患者的临床资料,按照入院先后顺序将其分为对照组与观察组,各32例,对照组患者给予阿司匹林治疗,观察组应用瑞舒伐他汀治疗,观察血脂及颈动脉内膜中层厚度变化。结果:观察组总胆固醇(TC)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)等指标改善情况均优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀治疗动脉粥样硬化能够显著改善患者的高血脂与动脉粥样硬化病理变化。
- 利玲
- 关键词：动脉粥样硬化瑞舒伐他汀血脂异常
- 黄芪注射液对甲状腺功能亢进性心脏病患者心脏结构和心功能的影响被引量：8
- 2016年
- 目的观察黄芪注射液对甲状腺功能亢进性心脏病(HCD)患者心脏结构和心功能的影响。方法将80例HCD患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用黄芪注射液30m L静脉滴注,1次/d。2组均连续治疗28 d为1个疗程,疗程结束后比较2组心脏结构和心功能。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);对照组治疗后心脏结构、心功能水平并无明显改善(P均>0.05),但治疗组各项指标均较治疗前、治疗后同期对照组明显改善(P均<0.05)。结论加用黄芪注射液可有效改善HCD患者心功能及左室肥大状况,值得推广应用。
- 戴晓彬利玲
- 关键词：甲状腺功能亢进性心脏病心脏结构黄芪注射液
- 阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者的疗效及血脂水平的临床评价被引量：26
- 2019年
- 目的研究冠心病患者治疗中阿托伐他汀联合曲美他嗪对心绞痛改善情况和血脂水平的影响。方法选取2015年11月-2017年12月就诊的149例冠心病患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=71)和观察组(n=78)。对照组患者口服曲美他嗪20 mg、3次/d,观察组在对照组基础上口服阿托伐他汀20 mg、1次/d,8 d为1个疗程。对比两组患者平板运动试验、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平、血脂水平和临床疗效。结果治疗后研究组的诱发心绞痛发作时间和运动持续时间明显高于对照组,心电图ST段下移1 mm时间明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后ST段下移1 mm时间、诱发心绞痛发作时间和运动持续时间等平板运动试验项目均明显高于同组治疗前(P<0.05)。两组治疗后MDA和SOD水平与各自治疗前对比均有统计学差异(P<0.05);治疗后观察组患者MDA水平明显低于对照组,SOD水平明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后血脂水平与同组治疗前比较均有统计学差异,且观察组患者血脂水平明显低于对照组(P<0.05)。对照组患者总有效率为67.61%,观察组患者总有效率为93.59%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论在冠心病治疗中,阿托伐他汀联合曲美他嗪可明显抑制氧化应激损伤,改善心电图平板试验、改善血脂代谢,提高疗效,值得临床推广。
- 利玲李晓鹃余强廖华
- 关键词：冠心病曲美他嗪阿托伐他汀平板运动试验血脂水平
- 厄贝沙坦联合活血降糖胶囊治疗早期2型糖尿病肾病被引量：7
- 2016年
- 目的探究厄贝沙坦联合活血降糖胶囊治疗早期2型糖尿病肾病(DN)的临床疗效和价值,为早期2型糖尿病肾病的临床治疗提供更为有效的手段和方法。方法将96例临床确诊患有早期2型DN且血压正常的患者随机分为对照组、胶囊组和联合组,每组患者各32例。对照组仅给予常规西医基础治疗,包括降血糖、饮食控制以及体育锻炼等;在对照组治疗基础上,胶囊组再给予活血降糖胶囊进行治疗;而联合组在胶囊组的治疗基础上再给予厄贝沙坦联合治疗。于治疗12周后分别观察3组患者的临床疗效,并比较治疗前后患者空腹血糖(FPG)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、肾功能、血浆脂质、血液流变学以及糖化血红蛋白(HbAlc)的变化情况。结果 3组患者在治疗12周后,联合组患者治疗的总有效率为84.38%,显著高于胶囊组的62.50%和对照组的37.50%(P<0.05,P<0.001),且胶囊组的总有效率亦显著高于对照组(P<0.05);联合组和胶囊组患者的UAER、血液流变学和血浆脂质水平均较治疗前得到显著改善(P<0.05),且联合组患者的改善情况较胶囊组更为显著(P<0.05),而对照组患者治疗前后差异不具有统计学意义(P>0.05);3组患者治疗前后及治疗后各组间FPG、Hb ALc和肾功能无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合活血降糖胶囊能有效改善早期2型DN患者的临床症状和血液流变学,显著降低患者血脂和尿微量白蛋白,并能改善和稳定患者肾功能,且作用效果显著优于单纯应用活血降糖胶囊。
- 高音利玲
- 关键词：2型糖尿病肾病厄贝沙坦活血降糖胶囊中西医结合治疗活血化瘀滋肾养阴
- 循证药学在中药安全性及有效性评价中的合理应用
- 循证医学兴起与上个世纪70年代,随着在临床病学上的应用,其在理论与实践上都获得了长足发展,并延伸到医学范围内的多个领域。循证医学以个人经验与已知客观科学依据为基础上作出医疗决策,在结合相关科学证据与病人需求的情况下,对患...
- 利玲利莉
- 关键词：循证药学中药安全性有效性
- 文献传递
