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我国科技成果转化的障碍与对策探讨被引量：44: 2007年; 科技成果转化要经历四个阶段,在成果转化的每一个阶段,都会存在一定的问题,如果处理不好,都会影响成果的有效转化。同时,如果要素资源配置不优化,或者科技成果转化环境不优化,都会影响科技成果的有效转化。本文针对科技成果转化中存在的问题,提出了建立专门的科技成果转化的信息渠道和发展大企业在成果转化中的作用等措施。; 吕耀平吴寿仁劳沈颖林巧玲杨燕波舒志坚

瓯江刺鲃的生物学特性和网箱养殖技术被引量：4: 2007年; 介绍了瓯江刺鲃的生物学特征、人工繁殖技术、网箱养殖技术及养殖过程中应注意的问题,为合理开发瓯江淡水鱼资源提供理论依据。; 吕耀平姚子亮劳沈颖王凯伟; 关键词：生物学特性人工繁殖网箱养殖

“全红”瓯江彩鲤不同世代间的遗传结构及遗传分化初步分析被引量：14: 2010年; 利用ISSR技术对"全红"瓯江彩鲤(Cyprinus car pio var. color)4个世代群体的遗传结构及其分化进行了分析。筛选的15个ISSR引物从4个世代群体中分别扩增到120、118、101和110条扩增谱带,全部扩增片段长度在200—2500bp之间。根据扩增结果,利用POPGENE version 1.31进行分析,结果表明:4个群体的多态位点比例(P)为51.49%—67.80%,Shannon信息指数(Ho)为0.2176—0.2745之间,并随着世代的增加,选育群体的遗传多样性呈现下降趋势。有70%的遗传变异来自于群体内;结合遗传分化指数Gst、UPGMA聚类分析,证实"全红"瓯江彩鲤4个世代间存在一定程度的遗传分化,即任意两个群体间的遗传分化达到较大的水平(Gst均为0.1588—0.2766)。; 吕耀平王成辉胡则辉胡金强劳沈颖叶丽平项松平苏小平; 关键词：瓯江彩鲤 ISSR 遗传分化

5种体色瓯江彩鲤线粒体COII基因的序列差异和遗传标记研究被引量：7: 2009年; 利用PCR方法扩增获得瓯江彩鲤(Cyprinus carpio var.color)线粒体DNA的COII基因,测定该基因片段序列.分析了瓯江彩鲤"全红"、"粉玉"、"粉花"、"麻花"和"大花"共20只个体的序列核苷酸位点差异和遗传多态性.结果表明,"大花"和"全红"遗传多样性最为丰富,"粉花"的遗传多样性相对贫乏.在长度为604 bp的基因片段中,共检测到9个多态性核苷酸位点(占1.49%),20只个体具有4种基因型,5种体色各自的平均核苷酸位点差异分别为0.38%、0.2%、0、0.13%和0.47%.UPGMA分子系统聚类树显示,"粉花"、"麻花"和"粉玉"的遗传关系接近;"全红"相对独立成一支,与其他4种体色瓯江彩鲤的遗传关系较远.COII基因可以作为区分三分支群体的遗传标记.; 吕耀平胡则辉肖建中王成辉胡金强劳沈颖叶丽平项松平刘青娥; 关键词：瓯江彩鲤序列多态性

山区池塘培育瓯江倒刺鲃鱼种试验: 2008年; 通过到山塘培育瓯江倒刺鲃鱼种试验,结果表明:1亩鱼塘和3.5亩山塘,经过8个月的鱼苗培育鱼种试验,获利12 290元,每公顷收入为40 967元,投入产出比为1:1.89,经济和生态效益显著。在试验中提出了养殖过程中的有关注意问题,为山塘培育倒刺鲃规模养殖提供了实践和理论的参考。; 吕耀平劳沈颖姚子亮王小芬苏小平; 关键词：山塘鱼种

ISSR分子标记及其在水产生物遗传学中的应用被引量：2: 2009年; ISSR是一种基于微卫星序列发展起来的新的分子标记,具有简便、稳定、DNA多态性高等优点。ISSR标记呈孟德尔式遗传,大部分ISSR标记为显性标记。综合有关文献就ISSR的原理、操作及其在水产生物品种鉴定、亲缘关系分析、遗传多样性检测、遗传图谱构建和分子标记辅助育种等方面的应用和进展进行了简要的阐述。; 叶丽平劳沈颖吕耀平杨燕波; 关键词：ISSR 水产生物分子标记辅助育种

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劳沈颖