卢康荣
- 作品数：30 被引量：47H指数：4
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 眼镜蛇毒组分抑制人神经胶质瘤U251细胞增殖及其机制研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨眼镜蛇毒组分对人神经胶质瘤U251细胞增殖抑制作用及其机制。方法:采用MTT法比较各种蛇毒组分对U251细胞增殖的抑制效果并筛选出高效组分,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期,激光共聚焦显微镜和电子显微镜观察蛇毒组分作用U251细胞后的形态学变化。结果:11种眼镜蛇毒组分对体外培养的神经胶质瘤细胞U251均有不同程度的生长抑制作用,其中组分KDⅡ-3对肿瘤细f胞的抑制作用呈现剂量和时间依赖性。不同浓度(1、3.75、7.5、15 mg/L)KDⅡ-3作用细胞24 h后,其凋亡率分别为13.3%、17.7%、20.0%、22.4%,且可见到"亚G1期"峰。KDⅡ-3还将U251的细胞周期阻滞在G0/G1期。7.5 mg/L KDⅡ-3作用U251细胞24h后激光共聚焦显微镜观察显示细胞膜皱缩,染色质浓缩、碎裂,透射电镜观察显示细胞核固缩,染色质凝聚。结论:眼镜蛇毒组分KDⅡ-3可抑制神经胶质瘤细胞U251的增殖,促进细胞凋亡。
- 卢康荣孔天翰董伟华
- 关键词：中华眼镜蛇毒神经胶质瘤细胞增殖凋亡
- 组蛋白变异体macroH2A1真核表达载体构建及其细胞内定位的研究
- 2012年
- 目的构建带有血凝素(HA)标签的小鼠组蛋白变异体macroH2A1(mH2A1)的真核表达载体,并观察其在人胚肾293T细胞中的表达定位情况。方法提取内毒素休克的BALB/c小鼠肝脏组织的总RNA,通过逆转录-聚合酶链反应获得内毒素休克小鼠肝脏组织的cDNA,以cDNA为模板使用PCR方法扩增得到mH2A1编码序列,并将其酶切后连接至带有HA标记的载体pcDNA3-HA上;对阳性克隆进行酶切、PCR和测序鉴定。随后将重组质粒瞬时转染293T细胞,利用荧光显微镜观察。结果 PCR、双酶切和测序鉴定表明pcDNA3-mH2A1-HA真核表达质粒构建正确;经转染实验发现,该质粒能够在293T细胞中表达,表达产物主要定位在细胞核中。结论 mH2A1真核表达载体pcDNA3-mH2A1-HA的成功构建及明确其在哺乳动物细胞中的具体核定位,为进一步研究mH2A1作用细胞的信号通路提供了一个重要的工具。
- 张菁罗海华王娟卢康荣姜勇
- 关键词：血凝素类细胞内定位
- 实验用小型猪细胞色素P450酶研究进展被引量：2
- 2014年
- 小型猪因其在解剖学、生理学和疾病发生等方面与人类相似而成为重要的动物模型,细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)酶是人类药物代谢的主要酶类,了解小型猪CYP450酶特征对将其用于药物研究具有重要意义。论文主要就小型猪CYP450酶及其在酶活性、mRNA表达和基因层面上与人CYP450酶的比较和药物研究应用进展进行综述。
- 蔡毅卢康荣陈妙良杨婷婷范存霞王万山顾为望
- 关键词：小型猪细胞色素P450酶药物研究
- 辅酶Q的生物合成及其最新进展
- 2016年
- 辅酶Q是线粒体电子传递链的重要组成成分,它介导电子从复合物I和复合物II传递到复合物III。近年来,随着研究的不断深入,辅酶Q在其他方面的功能逐渐被发现,促进了其作为药品和保健品的广泛应用。对于辅酶Q的生物合成途径,从低等到高等真核生物都是高度保守的,以在简单真核生物酵母中的研究尤为清晰。辅酶Q的生物合成包含多个步骤,多数参与基因已被发现,但有些基因功能还未知。本文综述了近年来辅酶Q生物合成的最新进展,以期为后续研究提供帮助。
- 崔铁忠卢康荣李银霞王万山
- 关键词：辅酶Q线粒体抗氧化剂电子传递链
- 实验用小型猪细胞色素P450酶研究进展
- 目的小型猪因其在解剖学、生理学和疾病发生等方面与人类相似而成为重要的动物模型,细胞色素P450(cytochromeP450,CYP450)酶是人类药物代谢的主要酶类,了解小型猪CYP450酶特征对将其用于药物研究具有重...
- 蔡毅卢康荣陈妙良杨婷婷范存霞王万山顾为望
- 关键词：小型猪CYP450酶药物研究
- 苹果酸舒尼替尼对人结肠癌细胞株LoVo的增殖抑制作用
- 2010年
- 目的探讨苹果酸舒尼替尼体外对结肠癌LoVo细胞的生长抑制及诱导凋亡的作用。方法利用四亚基噻唑蓝(MTT)法和台盼蓝拒染法观察苹果酸舒尼替尼对结肠癌LoVo细胞生长抑制作用。应用流式细胞仪、电子显微镜检测苹果酸舒尼替尼诱导LoVo细胞的凋亡作用。结果 MTT结果显示苹果酸舒尼替尼在(2.5～20μM)的浓度范围内对结肠癌LoVo细胞的生长具有显著的抑制作用。生长曲线结果显示各个浓度的药物对LoVo细胞的抑制作用呈时间依赖性。流式细胞仪可以观察到细胞周期阻滞在G0/G1期。透射电子显微镜下见到典型的早期凋亡形态学表现。结论在一定的浓度范围内,苹果酸舒尼替尼可以抑制LoVo细胞的生长,并呈剂量和时间依赖效应。其抗肿瘤的特性与引起肿瘤细胞的凋亡有关。
- 卢康荣周娅杜玮王万山
- 关键词：苹果酸舒尼替尼凋亡结肠癌LOVO细胞
- 实验用西藏小型猪CYP3A46基因扩增梯度PCR方法的建立
- 2018年
- 目的:建立西藏小型猪CYP3A基因梯度PCR扩增方法。方法:以西藏小型猪肝脏总cDNA为模板,基于CYP3A46基因引物,对CYP3A46进行梯度PCR扩增(设计温度梯度55-65℃)。PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳,获得特异性好的最佳退火温度。结果:各退火温度均能特异的扩增出1500bp左右的目的条带。结论:本反应体系及各温度梯度均可特异性扩增西藏小型猪CYP3A46基因,为进一步克隆表达奠定了基础。
- 卢康荣白静张嘉宁谢水林顾为望黄黎珍王万山
- 关键词：细胞色素P450酶西藏小型猪克隆
- 实验用西藏小型猪CYP3A基因的克隆及序列分析
- 2019年
- 目的:克隆西藏小型猪CYP3A基因并与人及其它小型猪品种进行序列比对分析。方法:根据Genebank数据库设计引物,取西藏小型猪新鲜肝脏组织,Trizol法提取肝脏总RNA,应用RT-PCR反转获得肝脏cDNA。分别扩增基因CYP3A46、CYP3A22、CYP3A29及CYP3A39,PCR片段回收后分别连接pMD-18T载体,获得重组质粒pT-CYP3A,阳性重组克隆送测序。采用NCBI Blast及vector NTI软件进行序列比对分析。结果:CYP3A46、CYP3A22、CYP3A29及CYP3A39基因编码序列全长1512 bp,编码503个氨基酸,与人CYP3A4相同。其中CYP3A22和CYP3A39与NCBI记录巴马小型猪序列相同;CYP3A46与巴马小型猪CYP3A46(NM_001134824.1)有6个位点碱基不同。CYP3A29与巴马小型猪CYP3A46(EU918131.1)亦有6个位点碱基不同。对来自2个母本后代猪的基因经过PCR扩增后测序发现CYP3A46、CYP3A29序列完全一致。结论:成功克隆西藏小型猪CYP3A的4个基因,其中CYP3A46与人CYP3A4的序列相似性最高。所得CYP3A46与CYP3A29序列可能为西藏小型猪独有。
- 卢康荣白静张嘉宁顾为望黄黎珍王万山
- 关键词：细胞色素P450酶西藏小型猪克隆
- 白介素4受体拮抗剂(IL-4RA)基因转染对哮喘模型过敏性炎症的干预作用
- 王桂兰李德庚李德乐付四毛刘玉玲路艳蒙卢康荣黄东明周涛陈新权黄娟刘翔腾
- 该项目将含有较高病毒滴度的逆转录病毒转染载体系统应用于哮喘模型的基因治疗，成功地抑制了哮喘模型肺部过敏性炎症、逆转了哮喘模型的免疫失衡。其先进性和创新性表现在：1.因逆转录病毒载体感染即整合并能够在宿主基因组中持续表达目...
- 关键词：
- 关键词：哮喘模型基因治疗
- 施万细胞复合人发角蛋白模拟微重力条件培养构建组织工程化神经
- 2008年
- 目的利用旋转式细胞培养系统模拟微重力条件体外构建人发角蛋白组织工程化神经。方法从乳鼠坐骨神经分离培养施万细胞,将传代施万细胞与人发角蛋白(HHK)在旋转式细胞培养系统内联合培养,分别在倒置显微镜和扫描电镜下观察施万细胞与HHK的相容性,评价体外构建效果。结果施万细胞分离培养成功,纯度达97%。联合培养后施万细胞在光镜下呈单层或多层贴附于HHK支架表面。扫描电镜下呈细长梭形,生长方向与HHK细丝长轴相一致,随着培养时间的延长其贴附程度加强,数量增加。结论在旋转式培养系统下施万细胞与HHK具有良好的粘附性和相容性,体外构建HHK组织工程化神经初步成功。
- 王万山王格卢康荣顾为望朴英杰
- 关键词：人发角蛋白施万细胞
