卢晓辉
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：蚌埠医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
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- MicroRNAs与乳腺癌
- 2014年
- MicroRNAs(miRNAs)是一类广泛存在于真核细胞中长约22 nt的非蛋白编码的单链RNA,具有转录后基因调控的功能,能够参与调节细胞增殖、凋亡以及分化等多种生物学过程。近年来,miRNAs与乳腺癌的关系已成为研究热点,为此,本文对乳腺癌中相关miRNAs及其在疾病发生发展及耐药研究中的最新进展作一综述。
- 蔡颖黄静卢晓辉朱丽华杨清玲陈昌杰
- 关键词：MIRNAS乳腺癌耐药性
- MicroRNA在肿瘤EMT调控中的作用被引量：1
- 2014年
- MicroRNA（miRNA）是一类长度约19-25个核苷酸的小分子非编码RNA，通过翻译抑制或MRNA降解发挥转录后水平调控基因表达。研究表明，miRNA在上皮细胞-间充质转化（EMT）调控中发挥关键的角色。 EMT是上皮细胞通过特定程序转化为具有间质表型细胞的生物学过程，上皮细胞黏附分子如E-钙粘素等表达减少或缺失，细胞失去极性；细胞具有间充质特征，获得了较高的迁移与侵袭能力，间质特征性分子，如Twist、Snail、Slug和Vimentin 等表达增高。近年来发现，miRNA 参与调控肿瘤细胞发生EMT改变。本文着重对EMT形成过程中miRNA的作用进行扼要综述。此外，回顾分析各种肿瘤中MiRNA的角色，靶向miRNA可能会成为癌症治疗的新型策略。
- 黄静蔡颖朱丽华卢晓辉夏春磊许涛杨清玲陈昌杰
- 关键词：MIRNAEMT肿瘤
- 微小RNA-125b及其靶基因信号素分子4C在乳腺癌中的表达及意义被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨微小RNA（microRNA,miR）-125b及其靶基因信号素分子（SEMA）4C在乳腺癌组织（BRCR）及其癌旁正常组织（NCT）中的表达情况,并分析其与临床病理学特征的关联性及意义.方法：采用荧光定量PCR检测24 例BRCR及其NCT中miR-125b的表达,采用免疫组织化学方法检测40例BRCR及其NCT中SEMA4C的表达.统计分析两者表达水平与患者的年龄、组织学分级、临床分期、淋巴结转移,雌、孕激素受体和人表皮生长因子受体-2（cerbB-2）等临床病理学特征间的关联性.结果：SEMA4C表达在BRCR中高于NCT,SEMA4C表达在淋巴结转移和cerbB-2表达间差异均有统计学意义（P〈0.01和P〈0.05）,而在患者年龄,组织学分级,肿瘤临床分期及雌、孕激素受体表达间差异均无统计学意义（P〉0.05）.miR-125b表达在BRCR中低于NCT（P〈0.05）,其表达在SEMA4C、淋巴结转移以及cerbB-2差异均有统计学意义（P=0.034 -P=0.022）.结论：在乳腺浸润性导管癌中SEMA4C表达升高,miR-125b表达降低,两者均与cerbB-2过表达以及淋巴结转移均有一定关系,提示SEMA4C为miR-125b靶基因之一,miR-125b可能是一个新的乳腺癌标志物.
- 赵遵兰卢晓辉王洋洋吴海华夏春磊陈素莲杨清玲陈昌杰
- 关键词：乳腺肿瘤
- 三氧化二砷对乳腺癌细胞长链非编码RNA HOX转录反义RNA的作用被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨长链非编码RNA HOX转录反义RNA(HOTAIR)在乳腺癌组织和细胞中的表达情况及三氧化二砷(As2O3)对HOTAIR基因表达的影响。方法:实时定量PCR检测在乳腺癌癌旁组织与癌组织中长链非编码RNA HOTAIR mRNA的表达,筛选高表达HOTAIR的乳腺癌细胞株,检测As2O3对HOTAIR mRNA表达的作用。先观察比较乳腺癌与癌旁组织中HOTAIR的表达,再检测乳腺癌细胞株中HOTAIR的表达,以及As2O3作用后MCF-7细胞中HOTAIR的表达变化。结果:乳腺癌组织中HOTAIR mRNA表达量为0.011±0.005,癌旁组织未见表达;乳腺癌细胞株SKBR-3和MAD-MB-231细胞均未表达HOTAIR mRNA,MCF-7细胞株高表达HOTAIR mRNA(1±0.236);在As2O3作用下,MCF-7细胞中HOTAIR mRNA表达较空白组明显下降(P<0.01)。结论:HOTAIR与乳腺癌的发展可能相关,As2O3可以抑制其表达。
- 陈素莲朱丽华卢晓辉赵遵兰王洋洋周继红陈昌杰杨清玲
- 关键词：长链非编码RNA三氧化二砷
- 病毒趋化因子ｖMIP-II N端重组肽的制备及其抗乳腺癌活性和靶向诊断的作用
- 杨清玲陈昌杰丁勇兴唐杰张枫杨志峰高艳军陈素莲张俊杰黄静蔡颖朱丽华卢晓辉
- 该项目通过以临床乳腺癌石蜡切片病理检测及荷乳腺癌小鼠模型的建立等技术手段，研究自主设计并制备的来源于天然病毒的小分子多肽对转移性乳腺癌基因治疗和靶向诊断的作用。1、通过CXCR4表达与乳腺癌临床分期和转移潜能的相关性分析...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌基因治疗
- 人源性抗乳腺癌HER2噬菌体单链抗体库的构建与筛选被引量：1
- 2014年
- 目的：构建人源性抗乳腺癌噬菌体单链抗体（scFv）库，筛选和鉴定抗乳腺癌人类表皮生长因子受体2（HER2）特异性scFv，为HER2和CXC趋化因子受体4（CXCR4）双靶向融合蛋白的研制提供靶向HER2的高亲和力序列。方法：取已确诊的乳腺癌患者癌旁淋巴组织，提取总RNA；构建可变区基因的T载体库，将重链可变区（VH）和轻链可变区（VL）基因与pCANTAB连接肽连接，获得pCANTAB-scFv，电转化感受态大肠杆菌TG1；以M13K07辅助噬菌体进行感染，获噬菌体抗体库；利用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测筛选后获得的噬菌体抗体活性，以免疫组织化学法检测抗体亲和力，并通过测序进一步鉴定。结果：成功构建大容量pCANTAB-scFv抗体库，获得的scFv长度为750bp，VH和VL长度分别为375和330kb；电转化大肠杆菌TG1后酶切验证插入片段大小正确，得到库容为2．48×10^8的大容量抗体库；通过噬菌体展示和淘洗筛选，富集针对乳腺癌细胞株SKBR-3表面抗原的抗体库；所得抗体对HER2有高度的亲和力和特异性，对乳腺癌组织HER2抗原也具有较高的亲和力；测序结果与人IgG抗体进行对比，所获得的scFv具有高度的人源性。结论：主要构建了大容量人源性抗乳腺癌细胞的噬菌体scFv库，并筛选获得可特异性识别人乳腺癌HER2的高亲和力scFv，为制备以HER2为靶点的抗肿瘤HER2和CXCR4双靶向融合蛋白提供了载体。
- 卢晓辉王志文蔡颖黄静朱丽华杨清玲陈昌杰
