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史春梅

作品数:80 被引量:120H指数:6
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金南京市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 43篇会议论文
  • 36篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 52篇医药卫生
  • 6篇生物学
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  • 2篇农业科学
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主题

  • 45篇脂肪
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  • 22篇基因
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  • 18篇过表达
  • 18篇HSA
  • 15篇生物信息
  • 15篇生物信息学
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  • 11篇代谢
  • 11篇线粒体代谢
  • 10篇3T3-L1...
  • 9篇基因过表达
  • 8篇分化
  • 8篇MIR
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  • 7篇慢病毒载体
  • 7篇CLUSTE...

机构

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  • 27篇南京医科大学...
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  • 1篇中国人民解放...

作者

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  • 4篇付海龙

传媒

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年份

  • 1篇2018
  • 8篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 36篇2013
  • 26篇2012
  • 2篇2011
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
hsa-miR-17-92 cluster及其同源体靶基因的生物信息学分析
史春梅徐广峰陈玲赵亚萍倪毓辉杨蕾季晨博郭锡熔
人miR-148a过表达对人脂肪间充质干细胞成脂分化过程中细胞因子表达和分泌的影响被引量:1
2016年
目的探讨人miR-148a过表达对人脂肪间充质干细胞成脂分化过程中炎症及胰岛素敏感性相关蛋白IL-6、瘦素、抵抗素、肿瘤坏死因子a(TNF-a)分泌及表达的影响。方法采用人miR.148a过表达慢病毒及对照慢病毒分别感染人脂肪间充质干细胞,并进行诱导分化。收集第0天、第4天、第10天、第15天细胞培养基上清并提取各时间点的细胞RNA,采用酶联免疫吸附法检测各个时间点IL-6、瘦素、抵抗素、TNF-0I的分泌水平,采用实时定量PCR法检测IL-6mRNA、瘦素mRNA水平。结果人miR-148a过表达慢病毒感染人脂肪间充质干细胞并诱导其分化为成熟脂肪细胞,miR-148a过表达组脂肪细胞中IL-6[第10天:(50.92±14.93)ng/L比(136.86±35.53)ng/L,t=3.86,P=0.018;第15天:(123.64±18.76)ng/L比(178.59±7.54)ng/L.t=1.56,P=0.029]、瘦素[第4天:(12.28±0.56).g/L比(14.38±0.84)ng/L,t=3.06,P=0.038;第15天:(34.45±4.30)ng/L比(115.85±28.81)ng/L,t=4,79,P=0.009]的表达量较对照组降低,抵抗素的分泌量较对照组升高,但量很低(〈0.20μg/L),在人脂肪细胞分化过程中未检测到TNF—a.分泌。与对照组比较,人miR-148a过表达组脂肪细胞中IL-6mRNA(第4天10.041±0.018比0.089±0.002,t=4.68,P=0.009;第15天:0.138±0.015比0.284±0.069,t=3.55,P=0.024)和瘦素mRNA(第10天:0.163±O.039比0.497±0.042,t=10.13,P=0.001;第15天:0.259±0.033比1.146-4-0.346,t=4.41,P=0.012)的表达水平降低。结论人miR-148a参与调节人脂肪间充质干细胞分化过程中炎症及胰岛素敏感性相关蛋白IL-6、瘦素、抵抗素、TNF—a的分泌和表达,提示人miR-148a可能参与肥胖相关炎症及胰岛素敏感性的调节。
史春梅季晨博陈玲杨蕾庞玲霞黄芳延童梅玲池霞郭锡熔张敏
miR-1908过表达的人脂源性多能干细胞基因表达谱分析被引量:1
2016年
目的研究miR-1908对脂源性多能干细胞基因表达谱的影响,并探讨其在肥胖发生过程中的可能作用。方法构建miR-1908过表达的脂源性多能干细胞,利用基因表达谱芯片技术筛选得到与阴性对照组差异表达的基因。挑选3个差异表达基因,利用Real—timePCR技术验证miRNA芯片检测结果。结果基因表达谱芯片结果显示,差异表达的123个基因中,2倍以上上调的基因有69个,下调的有54个,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。将这些基因按照功能分类,分为15组:高分子配合物亚基基因(18/123,14.63%),RNA结合相关基因(16/123,13.01%),凋亡相关基因(14/123,11.38%),细胞程序性死亡相关基因(14/123,11.38%),磷酸酶活性相关基因(9/123,7.32%),蛋白结构域结合相关基因(10/123,8.13%),蛋白磷酸酶活性相关基因(8/123,6.50%),分子成分分解相关基因(5/123,4.07%),肾脏发育相关基因(6/123,4.88%),RNA聚合酶Ⅱ转录启动子基因(9/123,7.32%),泌尿生殖系统发育相关基因(6/123,4.88%),依赖DNA的转录基因(9/123,7.32%),RNA合成相关基因(9/123,7.32%),I型干扰素合成过程相关基因(2/123,1.63%)及I型干扰素合成产物相关基因(2/123,1.63%)。结论miR-1908可能在肥胖发生的过程中发挥调控作用。在下调表达的基因中验证了miR-1908可能直接作用的靶基因,为研究miR-1908在肥胖发生中的作用奠定了基础,同时也为miRNA的生物学功能及其作用机制的研究提供了参考。
黄芳延杨蕾尤梁慧季晨博史春梅陈玲庞玲霞倪毓辉郭锡熔
关键词:基因芯片
FABP3过表达对斑马鱼胚胎心脏发育及线粒体DNA拷贝数的影响被引量:1
2013年
目的探讨脂肪酸结合蛋白(FABP)3过表达对斑马鱼胚胎死亡率、心脏发育形态及线粒体DNA拷贝数影响。方法构建FABP3过表达载体,在斑马鱼受精卵的单细胞期进行胚胎显微注射(A组);以野生型斑马鱼胚胎作为空白对照(C组)。收集受精后12、24、48、72hpf斑马鱼胚胎,利用体式显微镜观察其发育情况,并统计其死亡率;RT-PCR技术检测胚胎线粒体DNA拷贝数。结果 A组斑马鱼心脏在12、24、48、72hpf各时间点发育大体形态、死亡率与C组比较均无明显差异。A组24hpf时斑马鱼线粒体DNA的拷贝数高于C组(P<0.05);而在48、72hpf时,两组间斑马鱼线粒体DNA拷贝数无统计学差异(P>0.05)。结论 FABP3过表达对斑马鱼胚胎死亡率、心脏发育的形态无明显影响,对线粒体功能起保护作用。
周莉娟史春梅宋桂仙刘海浪刘明钱玲梅
关键词:斑马鱼心脏发育线粒体DNA
儿童肥胖病的诊断、病因及预防等研究进展
史春梅郭锡熔
hsa-miR-26b表达沉默对脂肪细胞蛋白分泌的影响被引量:2
2014年
目的探讨hsa-miR-26b表达沉默对脂肪细胞蛋白分泌的影响。方法将hsa-miR-26b表达沉默组及对照组慢病毒感染人脂肪前体细胞,在诱导分化过程中收集不同时间点的细胞培养基上清液,采用ELISA法检测IL-6和瘦素(leptin)的分泌量。结果在细胞分化过程中,hsa-miR-26b表达沉默组IL-6与leptin表达量均较对照组降低(P<0.01或P<0.05)。结论降低hsa-miR-26b表达在一定程度上可以改善人脂肪细胞炎症状态及胰岛素抵抗,为肥胖治疗提供潜在靶点。
杨蕾徐广峰季晨博史春梅陈玲庞玲霞赵亚萍郭锡熔
关键词:脂肪细胞肥胖
FCCP对成熟脂肪细胞胰岛素敏感性和线粒体功能损伤的影响
目的 观察线粒体氧化磷酸化解偶联剂----羰基-氰-对-三氟甲氧基本腙(Cyanide p-trifluoromethoxyphenyl-hydrazone,FCCP)对成熟脂肪细胞胰岛素敏感性及线粒体功能的影响.方法 ...
史春梅季晨博王玉美陈玲杨蕾徐广峰郭锡熔
hsa-miR-17-92 cluster及其同源体靶基因的生物信息学分析
:对hsa-miR-17-92 cluster及其同源体进行系统的生物信息学分析,预测其可能参与的生物学过程,为深入研究其在脂肪细胞分化、肥胖发生等过程中的功能与机制奠定基础.方法:1.应用Pubmed、Google等信...
史春梅季晨博杨蕾陈玲庞玲霞徐广峰朱璐郭锡熔
关键词:肿瘤科发病机理
NYGGF4(PID1)基因表达沉默对3T3-L1脂肪细胞线粒体代谢的影响
目的探讨NYGGF4(PID1)基因沉默对脂肪细胞线粒体代谢的影响。方法以3T3-L1前体脂肪细胞为研究对象,体外培养稳定转染NYGGF4(PID1)基因沉默载体(pGPU6/GFP/Neo-shRNA,NYGGF4-R...
史春梅季晨博朱冠忠陈玲杨蕾郭锡熔
NYGGF4(PID1)基因过表达对脂肪细胞线粒体代谢的影响
[目的]观察NYGGF4 (PID1)基因过表达对脂肪细胞线粒体代谢的影响.[方法]以3T3-L1前体脂肪细胞为研究对象,体外培养稳定转染NYGGF4 (PID1)基因(NYGGF4-pcDNA3.1 (+)/myc-H...
史春梅季晨博张春梅朱金改陈玲郭锡熔
关键词:线粒体线粒体代谢3T3-L1脂肪细胞
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