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NLRs模式识别受体在变应性鼻炎患者发病中的作用和意义被引量：5: 2015年; 目的:探讨核苷酸结合寡聚化结构域(NLRs)样模式识别受体家族Nod1、Nod2及Nalp3在变应性鼻炎(AR)患者发病中的作用和意义。方法:分别采用Real-Time RT-PCR、免疫组织化学及Western blot检测Nod1、Nod2、Nalp3蛋白在AR患者下鼻甲组织中的表达,以鼻中隔偏曲(NSD)患者下鼻甲黏膜作为对照,分别通过Western blot检测观察AR患者舌下脱敏治疗6个月后外周血单个核细胞中Nod1的改变,通过ELISA检测观察外周血IL-4、IL-6、IL-10、IFN-γ的变化。结果:3种Nods样受体在AR及NSD组鼻黏膜组织中均有表达,且主要表达于鼻黏膜上皮细胞、腺体上皮、炎性细胞(如浆细胞、嗜酸粒细胞)。但在AR组中Nod1mRNA及蛋白表达均低于NSD组(P<0.05),Nalp3mRNA及蛋白表达均高于NSD组(P<0.05);2组中Nod2mRNA、蛋白比较差异无统计学意义。脱敏治疗后6个月,Nod1表达改变与外周血IL-10的改变呈负相关(r=-0.88,P<0.05);Nod1表达改变与外周血IL-6的改变呈正相关(r=0.57,P>0.05)。结论:1Nod1、Nod2及Nalp3在2组组织中均有表达,但AR组Nod1表达低于NSD组,Nalp3高于NSD组,说明Nod1、Nalp3可能参与AR的发病。2舌下脱敏治疗6个月后,Nod1表达降低,其表达降低与外周血IL-10的改变呈负相关,提示Nod1可能通过调控IL-10变化参与舌下脱敏治疗机制。; 张沈华刘艳慧申聪香李冠雪杨柯柯史欣文忠

NLRs模式识别受体在变应性鼻炎患者鼻粘膜中的表达和意义: 目的探讨NLRs样模式识别受体(PRR) Nod1、Nod2、Nalp3在变应性鼻炎患者鼻粘膜中的作用及意义.方法分别采用Real-Time RT-PCR、免疫组织化学及western-blot检测Nod1、Nod2...; 文忠张沈华申聪香李冠雪杨柯柯史欣

缺氧调控端粒酶活性及抑制鼻咽癌细胞增殖实验研究: 2015年; 目的探讨缺氧及siRNA沉默缺氧诱导因子-1α（hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α）后对鼻咽癌细胞中端粒酶催化亚单位（telomerase catalytic subunit,hTERT）、细胞周期和化疗耐药的影响。方法采用三气培养箱对鼻咽癌细胞5-8F和CNE2进行缺氧处理（1%O2）,蛋白质印迹法检测不同乏氧时相（0~72h）HIF-1α和hTERT蛋白的表达。将HIF-1α基因特异性siRNA分别转染鼻咽癌细胞株5-8F和CNE2,筛选出沉默效率最高的siRNA,实验分为未处理组（常氧）、未处理组（缺氧）、Negative-siRNA（缺氧）和HIF-1α-siRNA（缺氧）,荧光定量PCR及蛋白质印迹检测瞬时转染后hTERT及HIF-1α的表达。流式细胞术（flow cytometry,FCM）分析缺氧或沉默HIF-1α后对细胞周期的影响。MTT法检测缺氧或沉默HIF-1α后,鼻咽癌细胞对顺铂（DDP）和5-氟尿嘧啶（5-FU）的化疗敏感性。结果缺氧处理0~72h后鼻咽癌5-8F细胞HIF-1α（F=37.147,P〈0.001）和hTERT（F=70.069,P〈0.001）蛋白的表达上调,差异有统计学意义。HIF-1α-siRNA对5-8F细胞瞬时转染率〉98%。HIF-1α-siRNA组hTERT mRNA表达量为0.37±0.05,显著低于未处理组（缺氧）的1.00±0.00和Negative-siRNA（缺氧）的0.95±0.01,F=360.339,P〈0.001;hTERT蛋白表达量为（0.27±0.05）,显著低于未处理组（缺氧）0.54±0.00和Negative-siRNA组（缺氧）0.53±0.01,F=24.010,P〈0.001。未处理组（缺氧）G0/G1期细胞比例明显增加（45.63±2.01）%,显著高于未处理组（常氧）的（26.75±1.28）%,P〈0.001。5-8F细胞未处理组（常氧）对5-FU的IC50分别为（17.30±3.31）μg/mL,未处理组（缺氧）为（32.04±12.75）μg/mL,Negative-siRNA组为（33.90±0.87）μg/mL,HIF-1α-siRNA组为（13.72±2.36）μg/mL,F=3.704,P〈0.001。5-8F细胞缺氧组对DDP的化疗敏感性也降低,沉默HIF-1α后,5-8F细胞对DDP的化疗敏感性明显提高。除细胞周期外,CNE2与5-8F的结果均一致。结论缺氧促使鼻咽癌细胞发生G1/S阻滞及; 史欣刘艳慧申聪香文忠李冠雪付新洒; 关键词：鼻咽肿瘤缺氧诱导因子端粒酶逆转耐药

Nod1、Nod2、Nalp3模式识别受体在鼻息肉发病作用中的研究: 目的探讨NLRs(核苷酸结合寡聚化结构域,Nod Like receptors)样模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR) Nod1、Nod2、Nalp3在鼻息肉发病中的作用.方...; 文忠张沈华申聪香李冠雪杨柯柯史欣

Nod1与Nod2模式识别受体在鼻息肉发病中的作用被引量：3: 2013年; 目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域(nucleotide binding oligomerization do main,NOD)模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)Nod1、Nod2在鼻息肉发病中的作用。方法分别采用免疫组织化学及Western-blot检测Nod1、Nod2蛋白在20例鼻息肉组织中的表达,同时以19例正常下鼻甲黏膜作对照;ELISA检测鼻息肉组织和下鼻甲黏膜组织中白细胞介素4(IL-4)的含量。结果 Western-blot结果提示:鼻息肉组织Nod1表达高于对照组,两组Nod2无明显差异。免疫组织化学示两种模式受体在两组中均有表达,主要表达于黏膜上皮细胞、腺体上皮、炎性细胞(如嗜酸性粒细胞)中,但Nod1在鼻息肉中表达强于对照组(P<0.05),Nod2在两组中的表达差异无统计学意义。ELISA检测示鼻息肉组织匀浆液IL-4高于正常下鼻甲黏膜组织,(P<0.05)。结论在鼻息肉组织中,Nod1表达增强,说明Nod1有可能参与鼻息肉的发病。; 张沈华申聪香文忠李冠雪杨柯柯史欣; 关键词：鼻息肉发病机制

Nods样模式识别受体在鼻息肉组织中的表达及意义被引量：1: 2013年; 目的:探讨Nods(核苷酸结合寡聚化结构域,Nod Like receptors)样模式识别受体(PRR)在鼻息肉组织中的表达及作用。方法:分别采用实时定量RT-PCR、Western-Blot及免疫组织化学检测Nod1、Nod2、Nalp3mRNA及蛋白在鼻息肉组织中的表达(以正常下鼻甲黏膜作对照)。结果:实时定量RT-PCR显示,鼻息肉组织Nod1、Nod2、Nalp3mRNA表达与正常对照下鼻甲黏膜比较无显著差异。Western-Blot结果提示:鼻息肉组织Nod1表达高于对照组,两组Nod2、Nalp3无明显差异。免疫组织化学表明,三种模式受体在两组中均有表达,主要表达于上皮细胞、腺体上皮、炎性细胞(如嗜酸粒细胞),但Nod1及Nalp3在鼻息肉中表达强于对照组(P<0.05),Nod2蛋白表达无显著差异。结论:在鼻息肉组织中,Nod1、Nod2及Nalp3均有表达,其中Nod1、Nalp3的表达高于对照组,说明Nod1、Nalp3有可能参与鼻息肉的发病。; 张沈华申聪香文忠李冠雪杨柯柯史欣; 关键词：鼻息肉

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史欣

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