叶晓岚
- 作品数：12 被引量：7H指数：2
- 供职机构：杭州大学化学系更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金德国科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学社会学更多>>
- 有机溶剂化效应对多元络合物显色反应作用的研究(Ⅱ)——有机溶剂对络天青S在胶束相分配系数的影响
- 1989年
- 前文曾报道有机溶剂化效应对增敏体系微环境的影响。本文从物理-有机化学及胶体化学角度,用分光光度法测定在有机溶剂存在下,铬天青S(CAS)在胶束和溶液间的分配系数(K_D),并考察分配系数与显色反应灵敏度的关系。
- 朱有瑜叶晓岚
- 关键词：铬天青S胶束溴化十六烷基三甲铵分光光度法多元络合物显色反应
- 有机溶剂对环糊精存在显色反应的作用及应用研究(Ⅱ) Zn^(2+)-5-Br-PADAP-β-CD-乙醇显色体系分析应用
- 1991年
- 文献[1、2]曾报道了β-CD对显色体系的影响,但有机溶剂对于β-CD存在显色体系的影响至今未见报道。本文研究了乙醇存在下,锌与5-Br-PADAP-β-CD的显色反应。实验表明,乙醇对此显色反应有明显的增敏作用。形成络合物的适宜pH范围为7.5—10.5,络合物的最大吸收波长为552nm,表现摩尔吸光系数为1.35×10~5L·mol^(-1)·cm^(-2),较无乙醇存在的三元体系灵敏度增大了1.6倍。锌在0-16μg/25ml范围内服从比尔定律。显色体系在四小时内保持稳定。用该法测定了水样中微量锌,得到令人满意的结果。
- 王华彤邓文杰叶晓岚朱有瑜
- 关键词：5-BR-PADAPΒ-CD光度法
- 有机溶剂化效应对多元配合物显色反应作用的研究 Ⅰ.有机溶剂对 M-CAS-CTMAB 体系显色反应微环境影响之初探被引量：1
- 1989年
- 本文研究了有机溶剂加入后,表面活性剂增敏型体系微环境的变化。用核磁共振方法确定了有机溶剂分子与CTMAB胶束分子的作用部位。通过CTMAB溶液电导率测定及c.m.c值的测定,发现有机溶剂加入确实形成了一种新胶束。还研究了有机溶剂对显色反应速度的影响。并考察了体系微环境变化与相应显色液吸光度值的关系。我们的实验初步表明,有机溶剂的存在,改变了原有的CTMAB胶束,是增敏作用的重要因素,因而改变了发生显色反应的微环境。
- 朱有瑜叶晓岚
- 关键词：配合物有机溶剂显色反应
- OP存在下荧光桃红B-邻菲啰啉光度法测定银的研究及应用
- 1992年
- 本文研究了在乳化剂OP存在下,银(Ⅰ)与邻菲啰啉,四氯四溴荧光素(荧光桃红B,TCTBF)的显色反应.试验表明乳化剂OP对此显色反应有明显增敏作用,形成配合物的适宜pH范围为3.80-6.00,配合物的最大吸收波长为575nm;表观摩尔吸光系数为9.43×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1).银在0—20μg/25ml范围内服从比尔定律,显色体系至少可稳定2h.用该法测定了废水试样中微量的银,所得结果令人满意.
- 朱有瑜叶晓岚陈海年
- 关键词：银OP比色法邻菲罗啉
- 卤酸根离子的近红外表面增强Raman散射被引量：2
- 1997年
- 用近红外激光激发研究了卤酸根离子在银胶中的表面增强Ｒａｍａｎ散射（ＳＥＲＳ）．实验结果表明，ＣｌＯ－３和ＢｒＯ－３离子在银胶颗粒表面只有单个的ＳＥＲＳ带，分别位于２２６和１５８ｃｍ－１处，而ＩＯ－３离子却在３３４和７５０ｃｍ－１处出现两个ＳＥＲＳ峰．这些结果表明ＣｌＯ－３和ＢｒＯ－３离子是通过氯和溴原子上的孤对电子吸附在银表面上，而ＩＯ－３离子则是通过其带负电的Ｏ－与银表面络合．这些卤酸根离子与银表面的作用强度依次为ＢｒＯ－３＞ＣｌＯ－３≈ＩＯ－３．它们引起吡啶的环呼吸振动的增强依次为ＣｌＯ－３＜ＩＯ－３＜ＢｒＯ－３．讨论了近红外ＳＥＲＳ的增强机制．
- 叶晓岚邓文杰梁二军W.KIEFER
- 关键词：拉曼散射SERS
- 铝(Ⅲ)-3,5,7,2',4'-五羟基黄烯酮-吐温80体系的分光光度研究及应用
- 1994年
- 本文研究了铝(Ⅲ)与 3,5,7,2＇,4＇-五羟基黄烯酮(桑色素,Morin)在非离子宏面活性剂Tween 80存在下,pH3.4—4.4的HAC-NaAc介质中,Al(Ⅲ)与Morin形成稳定的黄绿色配合物,其最大吸收波长在423nm处,表观摩尔吸光系数为7.2×10~·mol^1·cm^1 ,配合物组成比用Al(Ⅲ):Morin=1:3,其表观不稳定常数为1.43×10^(17),Al(Ⅲ)浓度在0～15μg/25ml之间符合比尔定律.以硫脲、抗坏血酸和邻菲罗啉作掩蔽剂,测定了电镀废水中微量铝,结果满意.
- 朱有瑜叶晓岚陈前六姚晓挺
- 关键词：铝分光光度法吐温
- 五水羟基合铬(Ⅲ)配合物与氨基乙酸取代反应的动力学
- 1996年
- 应用分光光度法研究了五水羟基合铬（Ⅲ）配合物与氨基乙酸取代反应的动力学，在氨基乙酸大大过量的条件下，该反应对［Ｃｒ（Ｈ２Ｏ）５ＯＨ］２＋＿为假一级反应。探讨了反应物浓度、溶液酸度、氨基乙酸浓度、离子强度及反应温度对反应速率的影响，计算了反应的活化参数，提出了反应可能的机理，表明反应通过了一个缔合交换（Ｉａ）的机理．
- 邓文杰王华彤叶晓岚邵月新
- 关键词：配合物动力学
- 丙二酸亚异丙酯三元环衍生物的合成
- 1989年
- 丙二酸亚异丙酯(Meldrum′s acid)是应用很广泛的有机合成中间体,但α-二溴代丙二酸亚异丙酯的研究却较少报导。α-二溴代丙二酸亚异丙酯的C-Br键极为活泼,可用作醛、酮的高选择性溴化剂。 Cawabata N曾报道在低价铜作用下,α-二溴代丙二酸二乙酯或α-二溴代氰乙酸乙酯与烯烃反应合成三元环衍生物的新途径,由于孪位的双吸电子基取代的三元环衍生物在合成上是有用的中间体。
- 张永敏王伟土叶晓岚詹庄平
- 关键词：衍生物
- 结晶紫与卤素或卤酸根离子共吸附的近红外表面增强喇曼散射被引量：3
- 1998年
- 采用近红外激光（１０６４ｎｍ）激发和扫描式双光栅单色仪研究了卤素、卤酸根离子及吡啶对结晶紫近红外表面增强喇曼散射光谱（ＮＩＲ－ＳＥＲＳ）的影响．揭示了这些离子（或分子）与结晶紫及银表面的相互作用．Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－、ＢｒＯ－３离子及吡啶均能引起结晶紫ＮＩＲ－ＳＥＲＳ的明显增强，而ＣｌＯ－３和ＩＯ－３离子则不能．观察到ＮＩＲ－ＳＥＲＳ中化学增强的直接证据，并估算了化学增强因子．Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－和ＢｒＯ－３离子引起结晶紫ＮＩＲ－ＳＥＲＳ的化学增强因子分别约为４９、７７、１５和３６．
- 叶晓岚邓文杰邓文杰W.Kiefer
- 关键词：结晶紫卤素离子NIRSERS
- 两种新合成卟啉的拉曼和表面增强拉曼光谱被引量：1
- 1997年
- 两种新合成卟啉的拉曼和表面增强拉曼光谱叶晓岚１邓文杰２梁二军３刘社文３（１．杭州大学化学系杭州３１００２８２．杭州师范大学化学系杭州３１００１２３．郑州大学物理工程学院郑州４５００５２）ＮｏｒｍａｌａｎｄＳｕｒｆａｃｅ┐ＥｎｈａｎｃｅｄＲａｍａｎＳｐ...
- 叶晓岚邓文杰梁二军梁二军
- 关键词：卟啉类化合物SERS拉曼光谱
