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机构

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  • 1篇成都军区昆明...

作者

  • 22篇司宝敏
  • 12篇张卫红
  • 8篇叶峻杰
  • 7篇王亚平
  • 3篇黎曼侬
  • 3篇邓永丽
  • 3篇王亚萍
  • 2篇王金祥
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  • 2篇潘兴华
  • 2篇周曾娣
  • 2篇石琳琳
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  • 1篇陈涓涓

传媒

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  • 1篇遗传
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年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1989
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一家系二姐妹同患睾丸女性化综合征的诊断及治疗
1998年
一家系二姐妹同患睾丸女性化综合征的诊断及治疗云南省计划生育技术科学研究所(650021)司宝敏,黎曼侬睾丸女性化综合征是一种男性有睾丸而部分或全部呈女性化的遗传性疾病。染色体检查为46,XY,睾丸可发育,可分泌睾丸酮,但因受体对雄激素不敏感表现正常男...
司宝敏黎曼侬
关键词:睾丸女性化综合征遗传性疾病
男性口服避孕药醋酸棉酚停药后精子恢复情况的姐妹染色单体互换研究
1994年
男性口服避孕药醋酸棉酚停药后精子恢复情况的姐妹染色单体互换研究云南省计划生育技术科学研究所(650021)张卫红,童月英,丁明,司宝敏目前普遍认为姐妹染色单体互换(sisterchromatidexchanges,SCE)可作为揭示化学诱变和致癌原对...
张卫红童月英丁明司宝敏
关键词:姐妹染色单体互换醋酸棉酚停药后口服避孕药SCE药醋
t(5;9)易位伴智力低下一例
2003年
张卫红司宝敏赖征利
关键词:智力低下细胞遗传学染色体相互易位小儿
t(5;9)伴智力低下一例
2003年
张卫红司宝敏赖征莉
关键词:智力低下细胞遗传学染色体数目自然流产平衡易位携带者
一个家系连续三代Y染色体多态遗传学报告
2004年
病例与家系 病例:先证者男,15岁,男孩以智力发育迟缓就诊,患儿为第一胎第一产,足月妊娠分娩,母亲孕期未接触有毒有害物,无患病和服药史,父母非近亲结婚,表型正常,外周血染色体G带检查,分析30个核型,核型为46,XYq+,母亲染色体核型正常。 追踪家系: 先证者之父:41岁,表型正常,无烟酒嗜好,要求生育第二胎,到我室就诊,经外周血培养,G带检查分析30个核型,核型为46,XYq+。
王亚萍司宝敏张卫红叶峻杰
关键词:家系家族亲缘关系智力低下生殖异常
妇女生殖道感染诊断与综合防治技术研究
叶汉风袁彦玲曾光王俊张丽华刘凤英宋向菁陆海音龙雁张明秋司宝敏
项目主要技术内容包括:①农村妇女的发生现状的定性、定量研究;②目标人群RTIs的横断面调查;③RTIs综合干预的策略性研究和行动性研究;④干预性研究。通过队列研究,对妇女生殖道感染发生情况、发生原因的长期动态监测(包括对...
关键词:
关键词:妇女生殖道感染
并指(趾)短指(趾)少指(趾)节畸形家系报告被引量:1
1998年
并指(趾)短指(趾)和缺指(趾)病在人类为多见的遗传性疾病,而短指(趾)少指(趾)节则较为少见。我们在少数民族遗传病调查中,对云南边远山区德昂族一个并指(趾)少指(趾)节畸形家系进行调查,追溯4代,发现患者2人,现报告如下。
司宝敏张卫红周曾娣
关键词:短指先天性畸形遗传性疾病
云南傣族、景颇族、阿昌族PTC尝味能力的测定被引量:6
1993年
用阈值法对云南德宏州的傣族、景颇族、阿昌族2327人进行了苯硫脲(PTC)味阈的测定,结果表明:不同民族尝味阈值差异高度显著(P<0.01),不同民族的味盲率有高度显著性差异,三个民族总计,男女尝味阈值差异高度显著,味盲率差异高度显著;傣族、景颇族和阿昌族中,男女尝味阈值均有高度显著差异;傣族、景颇族的男女性别的味盲率间有高度显著性差异,阿昌族性别味盲率间无显著性差异(P>0.05);三个民族总计,少年与成年组尝味阈值间有高度显著性差异,而味盲率间无显著性差异。傣、景二个民族不同年龄的尝味阈值间有高度显著性差异,阿昌族年龄的尝味阈值间无显著性差异;傣、景民族年龄间的味盲率无显著性差异,而阿昌族味盲率有显著性差异(0.05>P>0.01)。
黎曼侬周增娣姜竹春张卫红司宝敏
关键词:人类遗传学少数民族
一个并指(趾)短指(趾)少指(趾)节病家系的调查
1989年
并指(趾)短指(趾)和缺指病,在人类为多见的遗传性疾病,而短指(趾)少指(趾)节病则较为少见。我们在今年的少数民族遗传病调查中,对云南省潞西县边远山区德昂族一个并指(趾)少指(趾)
司宝敏张卫红周曾娣
关键词:并指(趾)短指遗传性疾病先证者
545例不良孕产史患者细胞遗传学分析被引量:11
2006年
目的探讨不良孕产史与细胞遗传学的关系。方法对545例有自然流产、胚胎停育或生育畸形儿史的患者通过取外周血淋巴细胞培养,G显带进行染色体核型分析。结果发现545例患者中有染色体核型异常29例,异常率5.3%,其中自然流产、胚胎停育的患者核型异常26例,占异常总数的89.7%,有生育畸形儿史的患者核型异常3例,占异常总数的10.3%。染色体变异共20例,占3.7%。结论染色体异常是导致不良生育的重要原因之一,所以,对有不良孕史的患者进行染色体检查十分必要,有助于我们进行优生优育指导。
张卫红司宝敏王亚平叶峻杰
关键词:不良孕产史异常核型
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