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苯海索抗实验性心律失常作用被引量：1: 1993年; 在五种实验性心律失常动物模型上,观察苯海索(THP)的抗心律失常作用,结果发现THP1.5 mg/kg、3 mg/kg可对抗氯化钡、哇巴因和结扎大鼠冠状动脉引起的室性心律失常及增加兔电室颠阈值;THP 3 mg/kg可对抗乌头碱引起的室性心律失常。提示THP有抗实验性心律失常作用。; 贾丹辉胡香杰吕爱刚戚敏可君张贵卿; 关键词：抗心律失常苯海索

苯海索和利血平对大鼠脑单胺递质含量的影响被引量：1: 1997年; ＳｐｒａｇｕｅＤａｗｌｅｙ大鼠２８只，随机分为４组：①对照组：ｎ＝１０，大鼠腹腔注射（ｉｐ）生理盐水（ＮＳ）２ｍｌ·ｋｇ－１；②利血平组：ｎ＝６，大鼠ｉｐ利血平２．０ｍｇ·ｋｇ－１；③苯海索组：ｎ＝６，大鼠ｉｐ苯海索３．０ｍｇ·ｋｇ－１，每隔４ｈ给药１次，共５次；④苯海索加利血平组：ｎ＝６，大鼠ｉｐ苯海索３．０ｍｇ·ｋｇ－１，每隔４ｈ给药１次，共５次，最后一次给药时同时ｉｐ利血平２．０ｍｇ·ｋｇ－１。各组动物均在最后一次给药后１ｈ断头取脑，分出皮层、海马、间脑和脑干。荧光法测定各脑区单胺递质含量。单胺递质包括去甲肾上腺素（ＮＥ）、多巴胺（ＤＡ）、５羟色胺（５ＨＴ）和５羟吲哚乙酸（５ＨＩＡＡ）。结果：①利血平使大鼠皮层、脑干、间脑和海马ＮＥ、ＤＡ、５ＨＴ显著下降，５ＨＩＡＡ显著升高；②苯海索使大鼠皮层、脑干、间脑和海马ＮＥ、ＤＡ、５ＨＴ和５ＨＩＡＡ显著升高；③苯海索和利血平联合用药后，大鼠间脑ＤＡ、海马ＮＥ显著升高，皮层、脑干、间脑和海马５ＨＩＡＡ显著升高。结果提示：利血平可以耗竭脑内单胺递质，苯海索可以提高脑内单胺递质的浓度，苯海索可以拮抗利血平耗竭脑内单胺递质的作用。; 何美霞可君刘方洲吕爱刚; 关键词：苯海索利血平单胺

阿司匹林与尼莫地平合用对大鼠颈动脉血栓形成的影响被引量：7: 1999年; 目的：观察阿司匹林与尼莫地平合用对血栓形成的影响。方法：电刺激法形成大鼠颈动脉血栓，放免法栓测血浆凝血烷Ｂ２（ＴＸＢ２）和６＿酮＿前列腺素Ｆ１α（６＿ｋｅｔｏ＿ＰＧＦ１α）含量。结果：合用后动脉血流阻塞时间显著延长，Ｑ值均大于１，且合用后血浆６＿ｋｅｔｏ＿ＰＧＦ１α／ＴＸＢ２比值也显著增加。; 胡香杰吕爱刚任亚军张贵卿; 关键词：阿司匹林尼莫地平血栓形成血栓素B2

阿托品对大鼠急性脑缺血再灌注损伤大脑皮质单胺含量和脑电的影响被引量：8: 1998年; 阿托品对大鼠急性脑缺血再灌注损伤大脑皮质单胺含量和脑电的影响吕爱刚贾丹辉胡香杰何美霞张贵卿（河南医科大学药理学教研室，郑州４５００５２）１９９７－０４－１１收稿，１９９７－１０－２３修回作者简介：吕爱刚，男，３９岁，硕士，副教授；张贵卿，男，６４岁，...; 吕爱刚贾丹辉胡香杰何美霞张贵卿; 关键词：脑缺血再灌注损伤皮质单胺阿托品脑电

国产氧氟沙星滴耳液体内外抗菌作用被引量：1: 1998年; 目的：观察国产氧氟沙星滴耳液体内外抗菌活性。方法：挑选临床分离致病菌，用二倍稀释法观察国产氧氟沙星滴耳液体外抗菌活性。行经耳道前鼓室切开术，用金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌经耳感染制备兔急性中耳炎模型，观察国产氧氟沙星滴耳液体内抗菌活性，并与日本产泰利必妥（Ｔａｒｉｖｉｄ）滴耳液作对比。结果：该药对１３种１０５株革兰阳性和阴性菌均有显著抗菌作用，其ＭＩＣ５０平均值为０３９μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ９０平均值为０５１μｇ／ｍｌ。对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌所致的兔急性中耳炎的有效率为１００％，与对照组比差异显著（Ｐ＜００１）。氧氟沙星小鼠尾静脉注射ＬＤ５０为２１５４ｍｇ／ｋｇ。结论：氧氟沙星滴耳液抗菌谱广，抗菌活性强。; 于玲吕爱刚胡香杰张贵卿; 关键词：氧氟沙星中耳炎滴耳液抗菌作用

尼群地平与阿司匹林合用对兔体外血小板聚集的影响被引量：5: 1998年; 目的：研究尼群地平和阿司匹林在兔体外协同抗血小板聚集作用。方法：用比浊法观察尼群地平与阿司匹林对兔血小板聚集的协同作用。结果：尼群地平０．０５～０．４０ｍｍｏｌ／Ｌ和阿司匹林０．５４～４．３４ｍｍｏｌ／Ｌ剂量依赖性抑制胶原引起的血小板聚集；尼群地平０．１０～０．４０ｍｍｏｌ／Ｌ和阿司匹林０．６９～５．５５ｍｍｏｌ／Ｌ剂量呈依赖性抑制ＡＤＰ引起的血小板聚集；尼群地平０．０５～０．４０ｍｍｏｌ／Ｌ和阿司匹林０．０１～０．０７ｍｍｏｌ／Ｌ也抑制花生四烯酸引起的血小板聚集，以上合并用药组Ｑ值均等于或大于１。结论：尼群地平与阿司匹林合用在兔体外有协同抗血小板聚集作用。; 吕爱刚张连海胡香杰任亚军张贵卿; 关键词：尼群地平阿司匹林血小板聚集药物相互作用

多塞平对大鼠急性脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：3: 1998年; 目的：观察多塞平对大鼠急性脑缺血再灌注引起损伤的保护作用。方法：６０只大鼠，分为多塞平大、中、小剂量（１５，１０，５ｍｇ／ｋｇ）组，尼莫地平阳性对照组、空白对照组和假手术对照组。用阻断四血管方法造成大鼠急性脑缺血再灌注损伤，原子吸收分光光度计测定脑组织Ｃａ２＋，Ｎａ＋，Ｋ＋的含量。结果：与空白对照组比较，尼莫地平阳性对照组和多塞平大、中剂量组脑组织Ｃａ２＋，Ｎａ＋，Ｈ２Ｏ含量显著降低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；多塞平小剂量组脑组织Ｃａ２＋含量显著降低（Ｐ＜０．０５），其余含量变化均不显著（Ｐ＞０．０５）。结论：多塞平能显著降低因缺血引起的脑组织Ｃａ２＋，Ｎａ＋，Ｈ２Ｏ含量增高。; 于玲胡香杰吕爱刚张贵卿; 关键词：多塞平脑缺血再灌注损伤

阿托品抗脂质过氧化作用及对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：8: 1995年; 用阻断四血管方法造成大鼠急性脑缺血再灌注损伤，缺血３０ｍｉｎ，再灌１ｈ，阿托品１ｍｇ／ｋｇ和２ｍｇ／ｋｇ静脉注射可阻止脑组织中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性降低，阻止脑组织和外周血中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性降低及过氧化脂质的升高（ＬＰＯ），抑制脑水肿形成，促进脑电活动的恢复，阿托品２ｍｇ／ｋｇ静脉注射也可以阻止外周血中ＳＯＤ活性降低，结果提示：阿托品对大鼠急性前脑缺血再灌注损伤具有保护作用，其机制与抗脂质过氧化有关。; 吕爱刚胡香杰贾丹辉张贵卿可君; 关键词：阿托品脑缺血再灌注损伤过氧化脂质

阿斯匹林与尼莫地平合用对血小板聚集的影响被引量：6: 1998年; 目的观察阿斯匹林与尼莫地平合用对兔体外和大鼠半离体血小板聚集的影响。方法用比浊法测量血小板的聚集率。结果在体外和半离体实验中，两药合用均有浓度（剂量）依赖性地抑制由二磷酸腺苷（ADP）和胶原诱导的血小板聚集，合用后Q值均大于1。结论阿斯匹林与尼莫地平合用有协同抑制血小板聚集作用。; 吕爱刚胡香杰任亚军张贵卿; 关键词：阿斯匹林尼莫地平血小板聚集

多塞平对离体兔基底动脉环和隐动脉环的作用被引量：6: 1998年; 目的：观察多塞平（ｄｏｘｅｐｉｎ，Ｄｏｘ）对兔脑血管的作用．方法：采用离体兔基底动脉和隐动脉动脉环离体实验方法．结果：多塞平抑制ＫＣｌ４５．６ｍｍｏｌ·Ｌ－１和５羟色胺１０μｍｏｌ·Ｌ－１诱发的兔基底动脉环和隐动脉环收缩，其拮抗ＣａＣｌ２量效反应的ｐＤ２值分别为５．２８±０．４０和４．７６±０．１４（ｎ＝６，Ｐ＜００１）．多塞平５．８μｍｏｌ·Ｌ－１抑制在无Ｃａ２＋液中去甲肾上腺素引起的隐动脉环收缩，多塞平３０μｍｏｌ·Ｌ－１对无Ｃａ２＋液中去甲肾上腺素和恢复正常Ｃａ２＋液（１．２５ｍｍｏｌ·Ｌ－１）引起的隐动脉环收缩均有抑制作用．结论：与隐动脉环相比较。; 戚敏胡香杰吕爱刚可君张贵卿; 关键词：多塞平去甲肾上腺素

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