吴宇轩
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 应用CRISPr-Cas9系统治疗小鼠遗传疾病
- 近年来，CRISPR-Cas9基因组编辑系统被广泛应用于生物学各个领域。之前，有研究证实了CRISPR-Cas9在人类细胞基因组中也具有高效的基因编辑功能，人源化的Cas9蛋白被证实可以与传统的sgRNA共表达实现基因组...
- 吴宇轩
- 关键词：遗传疾病基因修复先天性白内障动物模型
- 体细胞重编程:回顾与进展——2012年诺贝尔生理学或医学奖相关研究成果简介被引量：1
- 2012年
- 体细胞重编程是指分化的体细胞通过特定的方法被逆转到多能性或全能性状态的过程。目前为止,体细胞的有效重编程主要可以通过两种方法来获得,那就是核移植以及诱导多能干细胞。体细胞重编程所获得的多能干细胞具有巨大的分化潜力,因此这一研究将为人类健康以及再生医学领域带来巨大的革命。今年的诺贝尔奖颁给了英国的Gurdon和日本的Yamanaka,以表彰他们两人对体细胞重编程领域的卓越贡献。Gurdon通过核移植技术最先证明了已分化的体细胞仍然具有重编程为多能干细胞并且进一步发育为完整个体的潜力,同时卵母细胞中便存在有重编程因子;Yamanaka则创立了诱导多能干细胞系统,通过超表达几个关键因子建立了更加简单有效地将体细胞诱导为多能干细胞的方法。对体细胞重编程的发现以及研究进展进行一个综述,并对其应用以及仍然存在的问题进行一些探讨。
- 吴宇轩李劲松
- 关键词：体细胞重编程诱导多能干细胞核移植
- 应用CRISPR-Cas9介导的基因编辑技术在小鼠受精卵以及精原干细胞中进行基因修复
- 作为新一代的基因组编辑技术,CRISPR-Cas9系统已在多种生物中被用来制作突变体。但是迄今为止,尚未有研究表明它可以被用来纠正导致遗传疾病的基因突变。在本研究中,我们试图以先天性白内障小鼠为研究模型,尝试CRISPR...
- 吴宇轩梁丹周海李劲松
- 关键词：受精卵精原干细胞白内障CRISPR基因修复
- CRISPR-Cas9技术在干细胞中的应用被引量：5
- 2015年
- 成簇规律间隔短回文重复序列系统(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,associated RNA guided endonuclease Cas9(CRISPR-Cas9)是细菌或古细菌在长期演化过程中形成的抵御外来遗传物质的一种获得性免疫防御机制,其中II型CRISPR-Cas系统依赖Cas9核酸内切酶靶向剪切外源DNA。Cas9内切酶在向导RNA的指导下靶向性地剪切特定基因位点,已被广泛应用在不同种属的基因编辑研究中。利用CRISPR-Cas9基因编辑系统的优势,结合现有干细胞研究技术,在小鼠、大鼠,甚至灵长类动物的功能基因组研究中,可以大幅提高各种基因修饰动物的获得效率,缩短获得的时间,从而快捷有效地研究基因功能;同时,可以建立包括灵长类疾病模型在内的多种动物疾病模型,促进生物医学的发展,造福人类。
- 梁丹吴宇轩李劲松
- 关键词：成体干细胞精原干细胞
