吴志俊
- 作品数：18 被引量：78H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 探讨实时三维超声心动图对预测慢性心力衰竭预后的价值被引量：1
- 2017年
- 目的:探究实时三维超声心动图(RT-3D)所获得的影像参数对慢性心力衰竭患者预后的预测价值。方法:选取162例慢性心力衰竭住院患者,入院时通过RT-3D全面采集超声影像。出院后平均随访12个月,观察终点定义为全因死亡和因心力衰竭加重再入院,以是否发生终点事件分为事件组(n=27例)和非事件组(n=135例),比较两组患者入院时左室应变参数以及RT-3D测定的左室形态学参数。结果:斑点追踪成像测定的左室收缩期整体纵向应变,事件组为(-6.25±2.31)%,无事件组为(-7.73±3.17)%;RT-3D测定的的同步性参数收缩前时间容积,事件组为(76.8±142.5)mL·%,无事件组为(32.8±85.0)mL·%,两组间差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:左室收缩期整体纵向应变减低、左室收缩前时间容积增加对心力衰竭预后不良具有一定的预测价值。
- 苏秀秀金玮陈晔芬吴志俊陈燕佳方跃华
- 关键词：心力衰竭实时三维超声心动图斑点追踪成像
- 人冠心病易感基因－脂蛋白a基因拷贝数变异检测方法和试剂盒
- 本发明涉及基因拷贝数实时荧光定量PCR检测，公开了一种冠心病相关的人脂蛋白a基因拷贝数检测方法及其试剂盒，该方法包括如下步骤：(1)抽提与纯化人外周血基因组DNA；(2)制备阳性质粒标准品；(3)建立Taqman荧光定量...
- 金玮吴志俊盛海辉肖华胜
- 文献传递
- 拷贝数变异:基因组多样性的新形式被引量：20
- 2009年
- 基因拷贝数变异是指DNA片段大小范围从kb到Mb的亚微观突变,是一可能具有致病性、良性或未知临床意义的基因组改变。Fosmid末端配对序列比较策略、比较基因组杂交芯片是当前较多使用的检测手段。染色体非等位的同源重排、非同源突变和非βDNA结构是造成基因组拷贝数变异的重要原因。拷贝数变异可导致不同程度的基因表达差异,对正常表型的构成及疾病的发生发展具有一定作用。文章在总结基因拷贝数变异的认识过程和研究策略的基础上,分析了拷贝数变异的形成和作用机制,介绍了第一代人类基因组拷贝数变异图谱,阐述了拷贝数变异研究的临床意义,提示在探索疾病相关的遗传变异时不能错失拷贝数变异这一基因组多样性的新形式。
- 吴志俊金玮
- 关键词：拷贝数变异单核苷酸多态
- 肾素基因启动子区单倍型与原发性高血压的关系
- 2010年
- 目的:在中国华东地区汉族人群中检测肾素基因启动子区的单核苷酸多态(SNPs)及单倍型分布,并探讨其与原发性高血压的关系。方法:应用聚合酶链反应(PCR)直接测序技术检测肾素基因启动子区以明确其SNPs分布。在192例原发性高血压患者(原发性高血压组)及185例健康对照者(对照组)中对所发现的SNPs开展病例-对照关联研究及基因单倍型分析。结果:所测肾素基因启动子区长度为1674bp,共发现5个SNPs,其中RENP/-1475(G/A)、RENP/-1447(T/G)、RENP/-1165(G/A)和RENP/-1135(T/G)几乎呈完全的连锁不平衡。RENP/-1475(G/A)和RENP/-1292(A/G)多态的基因型和等位基因分布在原发性高血压组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。被检出的5个SNPs属同一单倍域,产生3种单倍型,各单倍型在原发性高血压组和对照组的分布频率差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:肾素基因启动子区遗传变异可能并不是中国华东地区汉族人群原发性高血压的易感因素。
- 金玮吴志俊陆林陈秋静刘艳
- 关键词：高血压肾素基因单核苷酸多态单倍型
- 检测rs198389位点的方法及冠心病左心室收缩功能不全相关基因的检测试剂盒
- 本发明涉及分子生物学和医学领域。本发明公开了一种检测NPPA/NPPB基因座启动子中rs198389位点的方法，它包括检测个体的心房钠肽（NPPA）/脑钠肽（NPPB）rs198389位点的基因型。本发明还公开了相应的检...
- 金玮吴志俊
- 文献传递
- 频率骤降反应起搏器治疗血管迷走性晕厥二例报道被引量：2
- 2010年
- 血管迷走性晕厥(VVS)是一种神经心源性晕厥,其中心脏抑制型和混合型均伴有心率骤降,起搏介入治疗可能有效。文章报道采用频率骤降反应起搏器对2例反复发作VVS患者的治疗情况。患者发作前有头晕、心悸等先兆症状,发作时伴抽搐、尿失禁;心电图及24 h动态心电图未见特征性改变;直立倾斜试验阳性和阴性各1例。患者植入双腔起搏器(DDDR)后开启频率骤降功能。术后随访有频繁抗频率骤降起搏介入,患者症状改善,未出现晕厥。具有频率骤降反应、频率平稳、感知dp/dt的频率反应起搏治疗VVS较单纯药物治疗的优势明显,但起搏介入模式和参数应根据个体特点设置,需定期随访进行调整和优化。
- 吴志俊陈颖严鹏勇吴立群
- 关键词：血管迷走性晕厥直立倾斜试验起搏器
- 肿瘤坏死因子α基因与上海地区汉族人群冠心病发病风险的关系被引量：4
- 2011年
- 目的研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子区域5种单核苷酸多态及其构成单倍型与上海地区汉族人群冠心病(CAD)发病的相关性。方法采用质谱检测方法,对438例CAD患者和330名健康对照者的TNF-α基因启动子区域的T-1031C、C-863A、C-857T、G-308A和G-238A多态进行基因分型;并检测受试者的血糖和血脂浓度。结果 C-857T多态基因型分布及其等位基因频率在CAD组和对照组间比较差异有统计学意义(P<0.05),-857C等位基因携带者的CAD发病风险是T携带者的1.45倍(95%CI=1.092～1.927)。CAD患者中,C/C基因型和C/T基因型的血清总胆固醇浓度和低密度脂蛋白胆固醇浓度明显高于其T/T基因型携带者,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间G-308A多态等位基因频率比较差异也有统计学意义(P<0.05),-308A等位基因携带者的CAD风险是非携带者的1.43倍(95%CI=1.055～1.949)。单倍型分析提示,单倍型CCCGA和TCCAG频率在CAD组明显升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01),其携带者的CAD风险分别是非携带者的2.96和1.67倍(95%CI分别为1.176～7.430和1.166～2.379);而单倍型TCTGG在对照组中明显增加,可降低CAD的发病风险(OR=0.57,95%CI=0.415～0.784,P<0.01)。结论 TNF-α基因启动子区域多态可能与上海地区汉族人群CAD的发病相关。
- 刘艳陆林吴志俊陈秋静沈卫峰金玮
- 关键词：肿瘤坏死因子单核苷酸多态单倍型冠心病
- 检测rs632793位点的方法及冠心病左心室收缩功能不全相关基因的检测试剂盒
- 检测rs632793位点的方法及冠心病左心室收缩功能不全相关基因的检测试剂盒，本发明涉及分子生物学和医学领域。本发明公开了一种检测NPPA/NPPB基因座启动子中rs632793位点的方法，它包括检测个体的心房钠肽（NP...
- 金玮吴志俊
- 文献传递
- 重组人脑钠肽治疗冠心病合并急性心力衰竭疗效的性别差异被引量：11
- 2013年
- 目的:探究重组人脑钠肽(rhBNP)治疗冠心病合并急性心力衰竭的临床疗效及安全性的性别差异。方法:入选冠心病合并急性心力衰竭发作患者67例,其中男性组33例,女性组34例。在标准抗心力衰竭治疗的基础上给予rhBNP静脉注射。观察两组治疗前后24 h总尿量、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、临床症状及血生化指标的变化。同时观察药物不良反应及1个月内心血管不良事件。结果:两组患者治疗后的24 h总尿量较治疗前均显著增高(P=0.002),女性组治疗后NT-proBNP水平显著降低(P=0.003),但两组间比较无统计学差异。男性组总有效率显著高于女性组(P=0.033),两组药物不良反应及1个月内的心源性死亡率相似。结论:rhBNP治疗对冠心病合并急性心力衰竭安全有效,但女性患者疗效低于男性。
- 吴志俊张凤如金玮刘艳
- 关键词：脑钠肽心力衰竭冠心病
- 脂蛋白(a)与动脉粥样硬化被引量：1
- 2007年
- 脂蛋白（a）[1ipoprotein（a），Lp（a）]是动脉粥样硬化（alhemsclerosis，AS）和血栓形成的独立危险因素。本文就Lp（a）的分子结构、遗传基础及其致AS、促血栓形成的可能机制作一综述。
- 吴志俊陆国平
- 关键词：动脉粥样硬化
