吴永东
- 作品数：13 被引量：25H指数：3
- 供职机构：湖北中医药高等专科学校更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学机械工程更多>>
- 基于医疗器械良好生产规范的质量管理探讨被引量：3
- 2013年
- 目的:从医疗器械良好生产规范(GMP)角度探讨医疗器械质量管理。方法:对我国医疗器械GMP的定义、研究背景、目前医疗器械质量管理体系现状以及在质量管理体系中实施医疗器械GMP的价值等方面进行分析探讨。结果:医疗器械质量管理体系的完善除需制定各个环节质量管理规定外,还需在风险管理过程中实施,风险管理为重要组成部分。结论:我国医疗器械质理管理体系属于运态发展阶段,有一个循序渐进的发展过程,随着医疗器械GMP的实施,将为医疗器械质量管理体系的快速发展铺平道路,使整体得到全面的发展。
- 吴永东
- 关键词：医疗器械良好生产规范
- 医疗器械验证中的临床方法分析被引量：2
- 2013年
- 医疗器械通常经过直接或间接的物理途径,达到对疾病有效诊断及治疗的目的。而由于医疗器械诊疗方式的多样化,故存在应用风险,因此世界各国均采取了多种监管手段,以控制其应用的风险程度。医疗仪器的临床验证方式分为间接临床验证和直接临床验证。但目前仍有大量的生命信息监测技术尚无统一的参考标准,在实际的实施中只能以上述方式为参考。而模块化设计作为当今医疗器械产品开发的趋势,能够通过开发和使用统一的模块,并对模块的安全性和有效性加以验证,从而控制医疗器械开发成本。
- 吴永东
- 关键词：医疗器械模块化设计诊疗方式医疗仪器监测技术
- 大健康产业发展背景下我国医疗器械企业营销渠道创新路径探索
- 2021年
- 社会经济的稳步发展,推动了大健康产业发展,给我国医疗事业也带来了新的发展机遇.为了迎合大健康产业发展背景下的相关要求,医疗器械企业需要对营销渠道进行不断地创新与拓展,采用多渠道营销以及优化营销理念与营销模式.基于此,文章首先对我国医疗器械企业发展环境进行了分析,并阐述了大健康产业发展背景下,创新营销渠道的意义以及营销渠道的种类,进而对医疗器械企业营销渠道创新发展策略进行研究.
- 吴永东
- 关键词：营销渠道经销商网络营销
- CR与DR性能影像特点及其临床应用的比较研究被引量：11
- 2014年
- 目的:评价计算机X线摄影系统(CR)与数字X线摄影系统(DR)成像性能、特点及优缺点,并进行应用层面的比较分析,为临床科学合理应用仪器资源提供参考。方法:对荆州市两家医院影像科拍摄的852张CR和DR影像片进行回顾性分析,重点评价成像性能、影像特点、摄片质量及临床应用价值。结果:CR和DR摄像优质率分别为89.9%和94.8%,DR摄片优质率高于CR,其差异有统计学意义(x2=7.864,P<0.05)。DR和CR废片率分别为1.4%和9.4%,DR摄片废片率明显低于CR,其差异有统计学意义(x2=6.541,P<0.05)。DR的接收摄片千伏值和毫安秒总体略低于CR,其差异无统计学意义(t=0.6784,t=0.7541;P>0.05)。结论:CR与DR互有优势、劣势,CR使用灵活,且费用较低;而DR较CR具有更高空间分辨率、更广动态范围和更低X射线辐射量,且一次摄片废片率低,速度快,工作效率高。应发挥两者优势,为临床应用提供更多选择。
- 吴永东
- 关键词：计算机X线摄影系统影像特点
- 手术室外来器械的使用管理
- 2013年
- 目的探讨手术室外来器械的有效管理方法,为临床手术治疗工作奠定良好基础。方法选择2010年5月—2012年9月医院引进使用的600台手术室外来器械作为本次观察对象,其中300台构成观察组接受传统管理,另外300台构成实验组接受规范化管理。结果采用传统手术室外来器械管理方法对观察组300台器械进行管理,其中12台存在锈迹,31台存在血迹,23台包装损坏,9台电池质量差,其余225台满足标准治疗要求,总合格率为75.00%;而实验组采用规范化管理方法,只有1台包装稍微出现损坏问题,其余299台全部都满足标准质量要求,合格率为99.67%。结论手术室外来器械规范化管理方式具有非常理想的应用价值,应该积极在医院推广使用。
- 吴永东徐平
- 关键词：手术室外来器械
- 医疗器械临床应用质量与管理体会被引量：3
- 2013年
- 随着现代医学技术的不断进步与发展,许多具备多功能、先进高密度的大型医疗设备在临床的使用率也在不断提高,并对疾病的诊断与治疗发挥着重要作用。而医疗质量在医院的生存与发展方面同样也扮演着重要的角色,在这样的新形势下加强对医疗器械临床应用质量的管理,已成为医院管理者的重大责任之一。
- 吴永东
- 关键词：医疗器械
- 日立7180与岛津CL8000全自动生化分析仪清洗效果对比
- 2014年
- 目的:将日立7180与岛津CL8000全自动生化分析仪进行对比研究,探讨两种分析仪的清洗效果,为临床获得准确的检验结果提供可靠依据。方法:抽取10名健康体检者静脉血各8 ml,平均分为4等份,分别在日立7180与岛津CL8000全自动生化分析仪上进行TG、TBA检测(A-D组),从而判断两款全自动生化分析仪检测结果是否携带前次试剂,以及检测结束后的清洗效果。结果:A组TBA测量结果显著高于B组、C组及D组,对比结果差异具有统计学意义(x2=4.091,P<0.05);B组、C组及D组TBA测量结果对比差异无统计学意义。结论:岛津CL8000全自动生化分析仪清洗效果优于日立7180全自动生化分析仪,其性能稳定,清洗效果优越,可为临床医师提供准确诊断与治疗依据,值得推广使用。
- 吴永东
- 关键词：日立7180全自动生化分析仪HITACHISHIMADZU
- 医疗器械使用中风险管理方法探讨
- 2012年
- 医疗器械的风险管理是现代医院管理的薄弱环节之一，是保证医疗器械安全有效的一项重要管理活动，始终贯穿于医疗器械使用的全过程中。通过对医疗器械不良事件的介绍，分析了现代医疗器械在管理中的现状，提出了控制医疗器械风险管理的措施。对于在2000年2月－2012年3月在用医疗器械中对于风险管理进行回顾性分析，为保障器械的正常使用，对于医疗器械风险管理方法进行探讨。对于现代医疗器械在风险管理中的现状分析，提出控制风险的措施与管理方法。风险管理伴随医疗器械的产生而存在的，在现代医院的医疗活动中，医疗器械版样者重要的角色，将医疗其稀缺的风险降低是提高医疗安全性的关键性，也是现代医院管理面对的新课题。
- 吴永东
- 关键词：医疗器械风险管理
- 检测医疗器械清洁度的方法与技术分析
- 2013年
- 目的探讨临床上有效的医疗器械清洁度检测方法与技术。方法将400台不同种类的医疗器械(持针器、换药碗、血管钳、镊子、容器)作为本次分析对象,任意划分为两个小组,其中200例构成观察组,200构成实验组。采用相同方式对400台医疗器械进行严格清洗,观察组直接接受目视检测;实验组在此基础上结合杰力试纸技术进行检测。完成以上首次检测之后,再运用杰力试纸技术同时对两个小组医疗器械进行重复检测,最后将两次检测结果进行对比分析。结果观察组目测显示有180台医疗器械清洁度满足标准要求,而第二次使用杰力试纸技术复检显示只有126台满足标准要求,准确度为70.00%;实验组第一次运用杰力试纸技术显示有188台医疗器械清洁度满足标准要求,第二次使用杰力试纸技术复检显示有182台满足标准要求,准确度为96.80%。结论杰力试纸技术是一种非常有效的医疗器械清洁度检测方法,应该在临床上积极推广使用。
- 吴永东徐平
- 关键词：医疗器械清洁度
