2025年3月7日
星期五
|
欢迎来到叙永县图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
吴章桂
作品数:
14
被引量:3
H指数:1
供职机构:
浙江医药股份有限公司
更多>>
相关领域:
理学
医药卫生
更多>>
合作作者
吴国锋
浙江医药股份有限公司
吕立力
浙江医药股份有限公司
毛伟
浙江医药股份有限公司
徐永梅
浙江医药股份有限公司
汪俊
浙江医药股份有限公司
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
13篇
专利
1篇
期刊文章
领域
1篇
医药卫生
1篇
理学
主题
9篇
药物
8篇
药物组合物
8篇
嘌呤
6篇
喹啉
5篇
肿瘤
5篇
抗肿瘤
5篇
活性
5篇
含氮
4篇
水合物
4篇
抗癌
4篇
抗癌活性
4篇
保护基
2篇
衍生物
2篇
药用
2篇
乙肝
2篇
乙肝病毒
2篇
异喹啉
2篇
缩合
2篇
偶联
2篇
肿瘤药
机构
14篇
浙江医药股份...
1篇
浙江工业大学
作者
14篇
吴章桂
3篇
吴国锋
2篇
肖森
2篇
蔡金娜
2篇
汪俊
2篇
徐永梅
2篇
毛伟
2篇
吕立力
1篇
钱俊青
1篇
叶伟东
1篇
卢时湧
1篇
潘一斌
传媒
1篇
化学进展
年份
1篇
2018
1篇
2015
1篇
2013
1篇
2012
3篇
2010
2篇
2009
4篇
2008
1篇
2006
共
14
条 记 录,以下是 1-10
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途
本发明涉及噻吩并哒嗪类化合物式(I)或其药学上可接受的盐或其水合物,其中:R1和R2各自独立地为H或C<Sub>1-4</Sub>的烷基;R3为含N、S或O的饱和或不饱和的六元环或五元环,及其光学异构体;R4为任意位置单...
吴章桂
文献传递
2,6-二含氮取代的嘌呤衍生物及其制备方法和其药物组合物与应用
本发明提供了一种式(I)结构的2,6-二含氮取代的嘌呤衍生物或其药用盐或其水合物及其制备方法和其应用。本发明的化合物具有毒性低、抗癌谱广、抗癌活性高、稳定性好等特点。<Image file="DDA00005584261...
吴国锋
徐永梅
毛伟
陈春麟
吴章桂
林筱芹
汪俊
蔡金娜
肖森
吕立力
N<Sup>2</Sup>-喹啉取代的嘌呤衍生物的制备方法
本发明公开了一种N<Sup>2</Sup>-喹啉取代的嘌呤衍生物的制备方法。本发明方法将化合物III在催化剂催化下,先上保护基、然后在去酸剂存在下与环丙胺缩合制得化合物II,最后通过催化偶联及脱保护基后得到化物合I。本发...
吴章桂
吴凡
文献传递
咖啡酰奎宁酸含氮衍生物及其制备方法和其药物组合物及用途
本发明提供了咖啡酰奎宁酸衍生物及其制备方法,并提供了包含该咖啡酰奎宁酸衍生物的药物组合物,以及咖啡酰奎宁酸衍生物在制备用于治疗或预防病毒疾病药物的应用,尤其在呼吸道合胞病毒及乙肝病毒中的应用,具有安全高效低毒的特性。
吴章桂
魏蔚
文献传递
噻吩并哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途
本发明涉及噻吩并哒嗪类化合物式(I)或其药学上可接受的盐或其水合物,其中:R1和R2各自独立地为H或C<Sub>1-4</Sub>的烷基;R3为含N、S或O的饱和或不饱和的六元环或五元环,及其光学异构体;R4为任意位置单...
吴章桂
文献传递
2,6-二含氮取代的嘌呤衍生物及其制备方法和其药物组合物与应用
本发明提供了一种式(I)结构的2,6‑二含氮取代的嘌呤衍生物或其药用盐或其水合物及其制备方法和其应用。本发明的化合物具有毒性低、抗癌谱广、抗癌活性高、稳定性好等特点。<Image file="DDA00005584261...
吴国锋
徐永梅
毛伟
陈春麟
吴章桂
林筱芹
汪俊
蔡金娜
肖森
吕立力
文献传递
N<Sup>2</Sup>-喹啉或异喹啉取代的嘌呤衍生物及其制备方法和其用途
本发明公开了一种N<Sup>2</Sup>-喹啉或异喹啉取代的嘌呤衍生物,以及含有所述化合物的药物组合物。本发明的化合物具有毒性低、抗癌谱广、抗癌活性高、稳定性好等特点。可用于制备抗肿瘤药物,本发明公开了它们的制备方法。
吴章桂
文献传递
2-(6-喹啉氨基)-6-环丙氨基-9H-嘌呤成盐的方法
本发明公开了一种2-(6-喹啉氨基)-6-环丙氨基-9H-嘌呤成盐的方法。本发明方法将化合物III经过脱保护基反应和成盐后,制得化合物II。本发明方法简便,适于规模型的工业化生产。
吴章桂
袁建勇
陈钢
文献传递
N<Sup>2</Sup>-喹啉取代的嘌呤衍生物的制备方法
本发明公开了一种N<Sup>2</Sup>-喹啉取代的嘌呤衍生物的制备方法。本发明方法将化合物III在催化剂催化下,先上保护基、然后在去酸剂存在下与环丙胺缩合制得化合物II,最后通过催化偶联及脱保护基后得到化物合I。本发...
吴章桂
吴凡
文献传递
咖啡酰奎宁酸含氮衍生物及其制备方法和其药物组合物及用途
本发明提供了咖啡酰奎宁酸衍生物及其制备方法,并提供了包含该咖啡酰奎宁酸衍生物的药物组合物,以及咖啡酰奎宁酸衍生物在制备用于治疗或预防病毒疾病药物的应用,尤其在呼吸道合胞病毒及乙肝病毒中的应用,具有安全高效低毒的特性。
吴章桂
魏蔚
文献传递
全选
清除
导出
共2页
<
1
2
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张