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周喆

作品数:48 被引量:175H指数:8
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学自然科学总论更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 3篇科技成果
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领域

  • 44篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇自然科学总论
  • 1篇理学

主题

  • 11篇细胞
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  • 6篇上皮
  • 6篇气管
  • 6篇小鼠
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  • 6篇复方丹参方
  • 5篇支气管上皮
  • 5篇人支气管上皮
  • 5篇塞替派
  • 5篇气管上皮
  • 5篇恶性
  • 5篇恶性转化
  • 4篇血瘀
  • 4篇血瘀证
  • 4篇药物
  • 4篇银翘
  • 4篇银翘散

机构

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作者

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传媒

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  • 1篇国外医学(药...
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  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇实验动物科学

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 7篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 8篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2003
  • 3篇2002
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
塞替派诱发人支气管上皮恶性转化成瘤细胞的基因突变
2003年
目的 旨在了解转化细胞在成瘤过程中的p15 ,p16 ,p5 3和K ras基因编码序列突变情况。方法 运用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术和DNA测序技术。结果 转化各阶段细胞p15和K ras基因编码序列为野生型。在转化进程中 ,各转化细胞均携带与细胞永生化有关的p5 3第 4 7密码子CCG→TCG(脯氨酸→丝氨酸 )转换 ,在此基础上无新的错义突变发生。p16基因在BEAS 2B细胞和BEAS STE细胞中均为野生型 ,在BEAS TTb细胞中第 4密码子发生TCG→TAG(丝氨酸→终止密码子 )碱基转换 ,结果为无义突变 ,第 19,5 2密码子分别发生GAG→AAG (谷氨酸→赖氨酸 )转换 ,GCG→ACG(丙氨酸→苏氨酸 )转换的错义突变。BEAS TTc细胞中第 19密码子发生GAG→AAG(谷氨酸→赖氨酸 )转换的错义突变 ,而没有可检测的BEAS TTa细胞的mRNA存在。结论 p16基因的突变或表达缺失与恶性转化细胞的成瘤过程相关。
周喆袁素波廖明阳
关键词:塞替派支气管基因P15基因基因基因K-RAS
药物靶标搜寻和验证方法的研究进展被引量:2
2005年
药物靶标是寻找药物的基础,近年来新的药物靶标搜寻和验证方法不断出现。本文从基因、mRNA和蛋白质水平的角度综述了计算机方法、核酶、反义寡核苷酸、RNA干扰、基因芯片技术、抗体与胞内抗体、寡聚核苷酸适配子、多肽、化学发光辅助激光灭活、蛋白质组学和蛋白质微阵列在药物靶标搜寻及验证领域的应用新进展。
周喆王升启
关键词:药物靶标基因数据库MRNA蛋白质
大鼠STAT3特异性shRNA慢病毒载体的构建与鉴定
2012年
目的在已经成功构建4个针对STAT3的shRNA质粒表达载体的基础上,筛选出干扰效果最佳者进行慢病毒包装并鉴定。方法将STAT3的干扰质粒shRNA1、shRNA2、shRNA3、shRNA4及Control1(空载体对照),Control2(无效shRNA对照)分别转染目的细胞(大鼠肾小球系膜细胞),48h后收集细胞提取mRNA,以RT-PCR检测各组分STAT3表达量。对于筛选所得干扰效果最佳的质粒,采用pPACKH1TM慢病毒载体系统进行病毒包装。利用绿色荧光蛋白作为报告基因,对感染效率及病毒滴度进行检测。结果 RT-PCR检测结果显示,shRNA3样品受干扰的效果最佳。成功构建了慢病毒载体Lenti-shRNA3,共转染293T细胞24h、48h,荧光显微镜下可见强绿色荧光,细胞生长状态良好,表明病毒包装成功。转染HT1080细胞,收集慢病毒液,测定病毒滴度为3.34×108ifu/ml,适合感染目的细胞。结论成功构建了STAT3基因的shRNA慢病毒表达载体,为进一步应用奠定了基础。
张五星周伟赵学伟丁晓然周喆张智敏周焕芝石炳毅
关键词:慢病毒载体RNA干扰(RNAI)
小花清风藤水提物体内抗流感病毒的研究被引量:13
2015年
目的:研究小花清风藤水提物体内抗流感病毒的活性。方法:采用滴鼻感染流感病毒建立BALB/c小鼠肺炎模型,以小鼠存活率、平均存活时间、肺指数、肺组织中病毒滴度及肺组织病理改变为指标,观察不同剂量小花清风藤水提物体内抗流感病毒的活性。结果:与模型组比较,小花清风藤水提物中剂量(i.g,6.5 g/kg)能提高小鼠生存率30%,延长小鼠存活时间,降低小鼠肺指数和肺组织中病毒滴度,明显改善感染小鼠肺组织炎症病变。结论:小花清风藤水提物在体内具有一定的抗流感病毒的作用。
曲新艳张会敏张晓娟史鹏辉周喆王升启
关键词:水提物抗流感病毒
基因表达标签相似性比较的抗辐射药物重定位研究
目的:探讨基于表达谱标签相似性比较的途径从上市药物中筛选发现抗辐射损伤治疗药物. 方法:从GEO数据库获得辐射损伤基因表达谱数据集GSE26835,利用RMA和SAM软件对表达谱芯片数据进行差异表达基因分析,获...
任磊郑冰清曲新艳周喆颜耀东
关键词:抗辐射药物基因表达谱
清肺解毒方对流感病毒感染小鼠的保护作用被引量:3
2013年
目的研究清肺解毒方对流感病毒感染小鼠的保护作用及对病毒性肺炎的治疗作用。方法小鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、阳性对照组,以及清肺解毒方5、2.5和1.25g/kg剂量组,采用滴鼻感染流感病毒,造模2 h后灌胃给药,连续6 d后继续饲养至感染后14d,统计小鼠死亡率、平均存活时间、死亡保护率和生命延长率,观察清肺解毒方对流感病毒感染小鼠的保护作用;参照以上实验方法于造模后第3天和第6天取肺,以肺指数、肺脏病毒滴度和肺组织病毒载量为评价指标,观察清肺解毒方对病毒性肺炎小鼠的治疗作用。结果与模型组相比,清肺解毒方2.5和1.25g/kg剂量组死亡率显著降低,死亡保护率明显提高(P<0.01),存活时间明显延长,生命延长率明显增加(P<0.01);造模后第3天和第6天小鼠的肺指数、肺脏病毒滴度及肺脏病毒载量显著降低(P<0.01)。结论清肺解毒方2.5和1.25 g/kg剂量组具有明显的抗流感作用。
孙国倩杨静周喆王升启
关键词:流感病毒病毒性肺炎
卷柏中单糖抗辐射作用的研究被引量:3
2010年
目的:分析卷柏(Selaginella tamariscina)中糖类化学成分,观察其对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79)和BALB/c小鼠的辐射防护作用,为探讨卷柏抗辐射作用机制提供参考依据。方法:薄层色谱法分析卷柏中糖类化学成分;V79细胞经木糖、果糖、阿拉伯糖处理24h后接受60Coγ射线照射,分别观察细胞活力、克隆形成率和细胞周期;BALB/c小鼠接受6Gy60Coγ射线照射前1周给予木糖,观察受照射小鼠的30d存活率。结果:卷柏中含有葡萄糖、木糖、果糖、阿拉伯糖、海藻糖等;其中木糖、果糖、阿拉伯糖在20~200μg·mL-1浓度范围内可剂量依赖地促进照射后V79细胞增殖,在200μg·mL-1时可提高照射后V79细胞克隆形成率,增加S期细胞比例,缓解G2/M期阻滞,修正紊乱的细胞周期;照射前分别给予木糖100,500mg·kg-1可剂量依赖地提高受照射小鼠存活率达20%,30%。结论:卷柏中的单糖类成分可提高受照射小鼠的30d存活率,其机制可能是通过调节受照射后紊乱的细胞周期而发挥辐射防护作用。
郑晓珂朱艳慧翟品芳周喆林汝仙冯卫生王升启
关键词:卷柏V79细胞木糖细胞周期
补中益气丸等中成药的辐射防护作用被引量:19
2006年
郝晓玲吕秋军周喆苗爱东王学军苗明三王升启
关键词:辐射防护作用补中益气丸中成药辐射防护药WR-2721临床药物
原儿茶醛对叔丁基过氧化氢损伤HepG2细胞的保护作用被引量:8
2007年
目的:考察原儿茶醛(PCA)对氧化损伤HepG2细胞的保护作用及其作用机制。方法:200μmol/L叔丁基过氧化氢(t-BHP)损伤HepG2细胞,检测不同浓度原儿茶醛对细胞活力、超氧化物歧化酶活性、细胞内还原型谷胱甘肽及活性氧族的影响。结果:200μmol/L叔丁基过氧化氢可以显著性地损伤HepG2细胞,原儿茶醛给药能够显著提高损伤细胞的活力、提升超氧化物歧化酶的活性、降低细胞内活性氧族的含量、增加细胞内还原型谷胱甘肽的含量。结论:原儿茶醛对HepG2细胞有保护作用,其作用机制可能是通过提高抗氧化酶活性、加快活性氧的清除实现细胞保护作用。
叶志华邢雅玲田琳琳周喆王升启
关键词:原儿茶醛超氧化物歧化酶HEPG2
复方丹参方治疗血瘀证的“方-证”关系研究
正确认识和理解方-证对应关系是现代中医药研究的重大科学问题。只有从根本上彻底阐明方-证关系,才能了解中医理、法、方、药等理论的科学内涵。考虑到方剂的多成分、多靶点及多途径的特点,方-证关系研究应该明确多成分-多靶标间的相...
王升启周喆
关键词:复方丹参方血瘀证中医药治疗分子机理
文献传递
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