周轶
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：复旦大学上海医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术更多>>
- 利用肠道类器官培养研究表皮调节素的抗辐射作用
- 2018年
- 目的利用小肠类器官3D培养技术研究表皮调节素（epiregulin）治疗辐射损伤的作用。方法采用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）法分离小肠隐窝，以3D技术体外培养小肠类器官，培养24h后X射线照射．以碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）作为阳性对照．研究建立小肠类器官辐射损伤模型。通过观察类器官存活率、大小和出芽等变化，研究表皮调节素对肠道类器官辐射损伤的治疗作用。结果体外培养的小肠类器官辐射后存活率与照射剂量相关，剂量曲线与体内辐射实验结果类似。照射后24h给药，表皮调节素可促进8Gyx射线照射后小肠类器官存活，400ng／ml组存活率为（12．56±1．02）％．较对照组（4．73±0．38）％明显增加，差异有统计学意义（t=12．43，P〈0．05）。结论表皮调节素在辐射后24h使用具有肠道类器官辐射损伤治疗作用。
- 富国祥李远闯潘梦雪郭强饶欣欣徐小雅周轶邵春林高建军华国强
- 关键词：肠道干细胞肠型放射病
- 局部辐照大鼠血清对成骨细胞增殖分化的影响
- 2014年
- SD大鼠胫骨部位30 Gy照射2周和12周后处死,取血离心得血清;酶消化法分离培养新生SD大鼠头盖骨成骨细胞。采用MTT和PNPP法观察不同血清对成骨细胞增殖和分化的影响;用流式细胞仪观察成骨细胞周期变化;用Realtime PCR方法观察成骨细胞CyclinD、CyclinE、p21和p53的表达。结果显示:辐照2周和12周的大鼠血清抑制成骨细胞增殖,对成骨细胞ALP的表达无明显影响;辐照2周和12周的大鼠血清增加G1期成骨细胞比例,减少S期和G2期细胞比例;辐照2周大鼠血清抑制成骨细胞CyclinD和CyclinE的表达;12周大鼠血清促进成骨细胞p21和p53的表达,抑制成骨细胞CyclinE的表达。局部辐照大鼠血清通过抑制成骨细胞CyclinD和CyclinE表达,上调p21和p53的表达持续阻滞细胞于G1期抑制成骨细胞增殖。
- 周轶邹琼丁巧灵高建军金慰芳徐小雅
- 关键词：电离辐射大鼠血清成骨细胞
- 体外局部大剂量辐射对大鼠骨髓间充质干细胞分化的影响被引量：1
- 2009年
- 介绍了30 Gyγ射线局部照射大鼠股骨头部位,观察辐射对骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化的影响。辐照2周后取股骨进行骨髓间充质干细胞培养,经细胞诱导液诱导后进行碱性磷酸酶染色,油红O染色,CD31免疫荧光鉴定,同时RT-PCR检测Cbf-α1、PPAR-γ、VEGF-a和KDR的表达。大剂量辐射抑制BMSCs向相关细胞的分化,降低其Cbf-α1、PPAR-γ、VEGF-a和KDR的表达。诱导可促进体外培养BMSCs向成骨细胞、脂肪细胞和血管内皮细胞的分化,照射组Cbf-α1、PPAR-γ、VEGF-a和KDR mRNA水平明显上调,其中PPAR-γ和VEGF-a表达水平接近对照组。体外大剂量辐射抑制BMSCs向成骨细胞、脂肪细胞、内皮细胞分化,给予一定诱导,辐射损伤的BMSCs体外分化能力可以部分恢复,其相关基因的表达恢复明显,但其向成熟成骨细胞、脂肪细胞和内皮细胞分化的数目依然较少。
- 徐小雅金慰芳高建军周轶
- 关键词：骨髓间充质干细胞过氧化物酶体增殖物激活受体Γ血管内皮生长因子
- 辐射对骨髓间充质干细胞增殖分化及相关基因表达的影响被引量：3
- 2009年
- 为观察大鼠局部大剂量辐射后,骨髓间充质干细胞增殖分化及相关基因的表达,以137Csγ射线对大鼠股骨头部位局部照射,吸收剂量为30Gy,剂量率为0.83Gy/min,照后两周取股骨头进行骨髓间充质干细胞(BMSCs)培养,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)绘制生长曲线及进行集落计数,RT-PCR检测Cbf-α1,PPAR-γ,VEGF-a和KDR的表达。骨髓间充质干细胞大剂量辐射后细胞增殖能力明显降低,集落形成数目减少;Cbf-α1,PPAR-γ,VEGF-a和KDR的表达均降低,其中Cbf-α1,PPAR-γ,VEGF-a表达降低幅度分别达18.98%,9.46%和57.34%,与对照组相比差异显著(p<0.05)。故体外大剂量局部辐射明显损伤骨髓间充质干细胞,使其增殖分化及相关基因的表达降低。
- 徐小雅金慰芳高建军周轶盛辉
- 关键词：骨髓间充质干细胞过氧化物酶体增殖物激活受体Γ
- 辐照骨髓淋巴细胞对成骨细胞的影响被引量：1
- 2014年
- 探索辐照后骨髓淋巴细胞对成骨细胞增殖分化的影响。采用酶消化法分离培养新生SD大鼠头盖骨成骨细胞,密度梯度离心法获取大鼠骨髓淋巴系细胞,137Csγ-射线辐照淋巴细胞和成骨细胞,剂量6 Gy,分组为0 Gy成骨细胞+0 Gy淋巴细胞(0OB0L),0 Gy成骨细胞+6 Gy淋巴细胞(0OB6L),6 Gy成骨细胞+6 Gy淋巴细胞(6OB6L),共培养6 h后,取各组淋巴细胞与正常成骨细胞共培养,MTT和PNPP法观察其对成骨细胞增殖和分化的影响,Real time PCR方法观察成骨细胞ALP、OCN、RANKL和OPG的基因表达变化。结果显示,辐照骨髓淋巴细胞抑制成骨细胞分化,成骨细胞ALP和OCN的表达显著降低,RANKL的表达增高,RANKL/OPG的比值则显著升高。辐照后的骨髓淋巴细胞抑制成骨细胞分化并且可能通过改变RANKL/OPG的比值进而影响破骨细胞的功能。
- 邹琼丁巧灵徐小雅周轶金慰芳高建军
- 关键词：淋巴细胞成骨细胞增殖分化共培养电离辐射
